自发性高血压大鼠肾脏中Na+依赖性中性氨基酸转运体ASCT2表达不足。

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Pinho MJ, Pinto V, Serrao议员，Jose PA, Soares-da-Silva P

自发性高血压大鼠肾脏中Na+依赖性中性氨基酸转运体ASCT2表达不足。

中国物理学报2007 7;293(1):R538-47。Epub 2007年5月2日

PubMed ID

17475673 (查看PubMed

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摘要

本研究检测了l-[(14)C]丙氨酸(ASCT2优先底物)在Wistar-Kyoto (WKY)和自发性高血压(SHR)大鼠肾近端小管上皮(PTE)细胞单分子层中的内向转运。同时评价ASCT2在WKY和SHR PTE细胞和WKY和SHR肾皮质中的表达。l-[(14)C]丙氨酸摄取高度依赖于胞外Na(+)。用氯化锂或氯化胆碱取代氯化钠后，SHR和WKY PTE细胞的转运活性降低。在系统L抑制剂BCH存在的情况下，WKY和SHR PTE细胞中Na(+)依赖性的L -丙氨酸摄取被丙氨酸、丝氨酸和半胱氨酸抑制，这与氨基酸通过ASCT2的转运一致。在V(max)条件下，SHR PTE细胞中Na(+)依赖的l-丙氨酸运输的可饱和组分是WKY PTE细胞的一半，且K(m)值相似。WKY和SHR PTE细胞之间通过ASCT2摄取Na(+)依赖的l-丙氨酸的幅度差异与ASCT2蛋白表达的差异呈正相关，这在WKY PTE细胞中更为丰富。SHR大鼠肾皮质中ASCT2转录物和蛋白的丰度也低于正常WKY大鼠。综上所述，永生的SHR和WKY PTE细胞主要通过高亲和力Na(+)依赖的氨基酸转运体吸收l-丙氨酸，具有ASCT2转运的功能特征。SHR细胞中ASCT2转运体的活性和表达明显降低。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
丙氨酸	中性氨基酸转运蛋白A	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节