药理证明alpha1-and alpha2-adrenoceptors调解颈动静脉吻合的血管收缩麻醉的猪。

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Willems电子战,揣恩M, De Vries P, heiliger JP, Villalon厘米,Saxena公关

药理证明alpha1-and alpha2-adrenoceptors调解颈动静脉吻合的血管收缩麻醉的猪。

Br J杂志。1999年7月,127 (5):1263 - 71。

PubMed ID

10455274 (在PubMed

]

文摘

颈动静脉吻合的血管收缩的治疗作用可能参与代理anti-migraine代理,包括药物和麦角生物碱。虽然5-HT1B / 1 d受体调节的影响药物,麦角胺和双氢麦角胺也与alpha-adrenoceptors交互。在目前的研究中,我们调查了潜在作用的α-和alpha2-adrenoceptors调停颈动静脉吻合的血管收缩麻醉的猪。十分钟intracarotid注入去甲肾上腺素(1、3和10 microg公斤(1)分(1))或933二叔丁基对甲酚(3、10和30 microg公斤(1)分(1))产生剂量依赖性减少颈总动脉和动静脉吻合的电导;没有观察到毛细管分数变化。颈动脉血管的影响苯肾上腺素和二叔丁基对甲酚933被选择性地废除哌唑嗪(100 microg公斤(1)、注射)和rauwolscine (300 microg公斤(1)、注射),分别。933年对去甲肾上腺素的反应和二叔丁基对甲酚并不影响选择性5-HT1B / 1 d受体拮抗剂GR127935 (500 microg公斤(1)、注射)。这些结果表明,α-和alpha2-adrenoceptors可以调解颈动静脉吻合的血管收缩麻醉的猪。因为血管收缩神经活动的体内模型预测anti-migraine活动,特别是alpha2-adrenoceptor亚型受体激动剂活动,鉴于他们无处不在的自然少,可以提供偏头痛流产的潜力。因此,目前的结果可能援助的行动方式的进一步理解一些当前anti-migraine代理商和最终可能有助于未来治疗偏头痛的发展。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
双氢麦角胺	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
麦角胺	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节