D1受体的亲和力的精神安定剂人类大脑纹状体。

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铃木Kanba年代,E,野村,Nakaki T,八木G, Asai M, Richelson E

D1受体的亲和力的精神安定剂人类大脑纹状体。

J精神病学> 1994年7月,19 (4):265 - 9。

PubMed ID
7918347 (在PubMed
]
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我们决定inhibition-dissociation常数(Ki)的精神安定剂D1受体的正常人脑组织使用[3 h] SCH23390 [R - (+) 8-chloro-2 3 4, 5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3 [benzazepine-7 - ol]。SCH23390亲和力最高Ki为0.76 nM。在临床使用药物,propericiazine显示最高的亲和力的Ki 10纳米。当精神安定剂根据化学结构分类,Ki值如下。吩噻嗪类范围从10纳米到250纳米。丁酰苯范围从45纳米到250纳米。噻吨范围从12到340 nM。Orthopramines超过10000海里。本研究的结合位点的Ki值显著相关报道的研究中使用的动物的大脑。可能的D1受体和阴性症状之间的关系进行了探讨。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
乙酰丙嗪 多巴胺D1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
氯丙嗪 多巴胺D1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Periciazine 多巴胺D1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
安乐嗪 多巴胺D1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Thioproperazine 多巴胺D1受体 蛋白质 人类
未知的
拮抗剂
细节
氨砜噻吨 多巴胺D1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节