I型和II型拟除虫菊酯杀虫剂的单独毒性机制的证据。

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Breckenridge CB, Holden L, Sturgess N, Weiner M, Sheets L, Sargent D, Soderlund DM, Choi JS, Symington S, Clark JM, Burr S, Ray D

I型和II型拟除虫菊酯杀虫剂的单独毒性机制的证据。

神经毒理学。2009年11月30日增刊1:S17-31。doi: 10.1016 / j.neuro.2009.09.002。Epub 2009年9月18日

PubMed ID
19766671 (PubMed视图
摘要

在标准条件下,收集了6种甲氰菊酯除虫菊酯(甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰菊酯、氰菊酯和高效氯氰菊酯)和6种不含氰菊酯的除虫菊酯(联苯菊酯、s-生物氯氰菊酯[或氯氰菊酯]、氯菊酯、除虫菊酯、异氰菊酯[或其顺式异构体,顺氯菊酯]和氟菊酯)的神经毒性和机理数据。采用因子分析和多变量差异分析对四个独立数据集进行了评价,包括:(1)急性神经毒性功能观察电池(FOB)的56个行为和生理参数,(2)对爪蟾卵母细胞表达的Na(v)1.8钠通道进行的电压钳实验的8个电生理参数,(3)钙离子跨神经元膜内流的功效、效价和结合指标。(4)利用膜片电压钳技术对小鼠神经母细胞瘤细胞分离膜进行氯离子通道打开状态概率的改变。根据FOB数据,拟除虫菊酯分为I型(T综合征-震颤)和II型(CS综合征-舞蹈病伴流涎)组。在甲氰菊酯除虫菊酯中,溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氰菊酯和氯氰菊酯按照CS综合征特征的两个因素以剂量依赖的方式排列。与非氰菊酯拟除虫菊酯相比,氰菊酯和氰菊酯的反应较弱。基于钠离子通道、钙内流和谷氨酸释放差异的多维尺度视觉聚类图给出了相似的分组。不含氰的拟除虫菊酯排列在一个剂量依赖的方式沿着两个不同的因素表征t综合征。在基于钠离子通道特征的非氰除虫菊酯MDS图谱中,联苯菊酯是一个异常值;在基于钙内流/谷氨酸释放效力的MDS图谱中,氯菊酯是一个异常值。六种-氰菊酯除虫菊酯中的四种(高效氯氟菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和甲氰菊酯)降低了氯通道打开的可能性。 The R-isomers of lambda-l-cyhalothrin reduced open channel probability whereas the S-isomers, antagonized the action of the R-isomers. None of the non-cyano pyrethroids reduced open channel probability, except bioallethrin, which gave a weak response. Overall, based upon neurotoxicity data and the effect of pyrethroids on sodium, calcium and chloride ion channels, it is proposed that bioallethrin, cismethrin, tefluthrin, bifenthrin and permethrin belong to one common mechanism group and deltamethrin, lambda-cyhalothrin, cyfluthrin and cypermethrin belong to a second. Fenpropathrin and esfenvalerate occupy an intermediate position between these two groups.

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药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
氯菊酯 钠通道蛋白1型亚基 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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