钾在人体中的药代动力学是不寻常的。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Hinderling PH值

钾在人体中的药代动力学是不寻常的。

中国临床药典杂志。2016 10月;56(10):1212-20。doi: 10.1002 / jcph.713。Epub 2016 3月8日。

PubMed ID

26854277 (PubMed视图

］

摘要

钾对于维持细胞的紧张性、神经冲动的传播、心脏、骨骼和平滑肌的收缩以及正常的肾功能是至关重要的。这篇综述的重点是对钾，K(+)的药代动力学，给药后的液体和固体配方的氯化钾，KCl，健康的受试者。钾可以被认为是内源性和外源性化合物。内源K(+)量通过平衡外源K(+)的摄入和损失来保持恒定。食物和含kcl的药物是外源钾的来源。在药代动力学背景下，含kcl药物的外源性K(+)， K(+)外源性，剂量，是主要的兴趣。不同K(+)实体之间的区别对于获得K(+) exo剂量的动力学参数的无偏估计是至关重要的。使用预先指定的接受标准进行必威国际app文献检索。选择报告K(+) exo的血浆和尿液数据、直接剂量或提供信息的出版物。应用的附加标准包括研究采用随机设计，并对重要协变量进行控制。 Most of the selected publications reported urinary excretion data. Only 2 publications also reported plasma concentrations. The excursions of the plasma concentrations of K(+) exo,dose were considered too small to be of use by most investigators. The aggregate results indicate that urinary recovery data have the potential for providing reliable estimates for bioavailability and bioequivalence of K(+) exo,dose with KCl-containing formulations. Absorption efficiency, peak rates, and corresponding times of K(+) exo,dose with liquid formulations are fairly consistent among studies. The mean absorption efficiency of K(+) exo,dose with solid and liquid formulations of KCl ranges between 70% and 90%. The absorption rate of liquid formulations is rapid, whereas the solid formulations show extended release characteristics. The time-averaged renal clearance of K(+) exo,dose is about 200 mL/min during daytime and significantly smaller around midnight. Circadian rhythm and delayed homeostatic control of potassium make the pharmacokinetics of K(+) exo,dose time dependent. The impact of these endogenous controls makes the pharmacokinetics of K(+) exo,dose unusual.

引用本文的药物库数据

药物

钾

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
钾	钠钾转运atp酶亚基α -1	蛋白质	人类	未知的	监管机构	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
钾	钠钾转运atp酶亚基α -1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
钾	溶质载体家族12个成员	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节