Semenogelins I和II结合锌和调节前列腺特异性抗原的活性。

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琼森M,林斯年代,Frohm B, Lundwall,白垩土J

Semenogelins I和II结合锌和调节前列腺特异性抗原的活性。

j . 2005 4月15日,387 (Pt 2): 447 - 53年。doi: 10.1042 / BJ20041424。

PubMed ID

15563730 (在PubMed

]

文摘

在精液,凝胶的蛋白质SgI SgII (semenogelins I和II)消化PSA(前列腺特异抗原),导致液化和释放活力的精子。精液中含有高浓度的Zn2 +, PSA抑制蛋白酶的活性。我们为绑定Zn2 + SgI SgII和发现的证据表明:这些蛋白质是参与调节PSA的活动。完整的SgI SgII和合成semenogelin肽被用于实验。绑定Zn2 +研究放射性配体吸水,滴定与锌(II)荧光团螯合剂和NMR分析。显色底物被用来测量PSA的酶活性。SgI和SgII Zn2 +化学计量的至少10摩尔(摩尔的蛋白质)(1)和平均约的离解常数。5 microM /网站。此外,Zn2 +抑制PSA被暴露在SgI或SgII激活。因为蛋白质Zn2 +高亲和力和精液主导的蛋白质,他们可能代表精液的主要Zn2 +绑定,一个函数的可能调节PSA的活动。 The system is self-regulating, and PSA is maintained in an active state by its substrate.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯化锌	Semenogelin-1	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
氯化锌	Semenogelin-2	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
硫酸锌,未指明的形式	Semenogelin-1	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
硫酸锌,未指明的形式	Semenogelin-2	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节