比较分析与对象无关,isozyme-specific氨基酸替换在哺乳动物肌肉,大脑和肝脏糖原磷酸化酶。

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哈德逊JW, Hefferon KL Crerar毫米

比较分析与对象无关,isozyme-specific氨基酸替换在哺乳动物肌肉,大脑和肝脏糖原磷酸化酶。

Biochim Biophys学报。1993年7月10日,1164 (2):197 - 208。0167 - 4838 . doi: 10.1016 / (93) 90248 - p。

PubMed ID

7916624 (在PubMed

]

文摘

哺乳动物的糖原磷酸化酶存在三个同功酶、肌肉、大脑和肝脏,表现出不同的反应,激活通过磷酸化和AMP,不管物种。识别与对象无关,氨基酸替换可能是微分同工酶控制的重要决定因素,我们互补dna测序包含整个蛋白质编码区域的大鼠肌肉和大脑磷酸化酶。兔子核苷酸序列与大鼠肝脏,肌肉,和人类肌肉,大脑和肝脏磷酸化酶基因,表明肌肉和大脑同功酶的相互关联的超过肝脏同工酶。与人类同功酶,几乎没有差异GC鼠同功酶的基码内容。与兔肌肉同工酶三维结构,氨基酸序列比较表明,很少有非保守的isozyme-specific替换发生在埋藏和二聚体接触残留。有严格的保护活性部位,pyridoxal-phosphate-binding站点和核苷抑制剂网站残留物,以及帽循环和helix-2残留组成磷酸化激活和AMP结合位点的一部分。相比之下,五间发生的肝isozyme-specific替换残留313 - 325和78在残留可能是贫穷的重要决定因素激活的大脑中的AMP。替换同工酶同工酶的残留研讨会,405年和435年可能发挥作用在其不良反应通过磷酸化激活。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磷酸吡哆醛	糖原磷酸化酶,大脑的形式	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节