对系统分析人类的短链脱氢酶/还原酶(SDR):配体识别和结构活性关系。

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Bhatia C, Oerum年代,布雷J, Kavanagh KL, Shafqat N,曰W, Oppermann U

对系统分析人类的短链脱氢酶/还原酶(SDR):配体识别和结构活性关系。

化学生物相互作用。2015年6月5日,234:114-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.013。Epub 2014年12月16日。

PubMed ID

25526675 (在PubMed

]

文摘

短链脱氢酶/还原酶(sdr)构成一个大型的、功能的不同分支酶的类内NAD (P) (H)依赖型氧化还原酶。在人类中,超过80个基因已经被鉴定与不同的在碳水化合物代谢的作用,氨基酸、脂质,类维生素a和类固醇激素代谢,经常与遗传缺陷有关。除了代谢功能,典型的一个子集特别提款权蛋白质似乎扮演关键角色适应氧化还原状态或RNA加工,从而控制代谢途径。这里我们提出一个更新对人类特别提款权总科和配体识别策略使用差示扫描荧光测定法(DSF)集中库的氧化还原酶和代谢类和抑制剂是否配体识别衬底。这种方法适用于研究构效关系的氧化还原酶,最终更好地了解他们的生理作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
黄素腺嘌呤二核苷酸	NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元9,线粒体	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
氢化可的松aceponate	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
醋酸氢化可的松	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
丁酸氢化可的松	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氢化可的松cypionate	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氢化可的松磷酸	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氢化可的松probutate	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氢化可的松戊酸酯	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
UDP-alpha-D-glucuronic酸	UDP-glucose 4-epimerase	蛋白质	人类	未知的	底物	细节