非甾体类抗炎药作为支架5-lipoxygenase抑制剂的设计。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Kolasa T,布鲁克斯CD, Rodriques KE,萨默斯JB, Dellaria摩根富林明,Hulkower KI, Bouska J,贝尔RL,卡特GW

非甾体类抗炎药作为支架5-lipoxygenase抑制剂的设计。

J医学杂志。1997年2月28日,40 (5):819 - 24。

PubMed ID

9057869 (在PubMed

]

文摘

代表非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)环氧酶抑制剂如布洛芬、萘普生、吲哚美辛被用作口服生物利用率支架设计选择性5-lipoxygenase (5-LO)抑制剂。更换非甾体抗炎药羧酸组与N-hydroxyurea组副产品提供了选择性5-LO抑制活动。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
布洛芬	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	One hundred.	N /一个	N /一个	细节
吲哚美辛	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	560年	N /一个	N /一个	细节
甲氧萘丙酸	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	2500年	N /一个	N /一个	细节
食品与	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	760年	N /一个	N /一个	细节