静脉注射安克洛酶对急性缺血性中风在欧洲中风治疗安克洛酶试验:随机对照试验。

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Hennerici毫克,凯R, Bogousslavsky J,兰兹GL,是M, Orgogozo JM

静脉注射安克洛酶对急性缺血性中风在欧洲中风治疗安克洛酶试验:随机对照试验。

柳叶刀》。2006年11月25日,368 (9550):1871 - 8。

PubMed ID

17126719 (在PubMed

]

文摘

背景:静脉注射组织纤溶酶原激活物是唯一批准的特定治疗急性缺血性中风。安克洛酶,一种自然defibrinogenating代理从蛇的毒液,证明了产生有利的影响,当给定后3小时内急性缺血性中风。欧洲卒中治疗安克洛酶试验进行评估安克洛酶的影响时在6 h。方法:1222例急性缺血性中风患者包括随机双盲安慰剂对照试验。脑CT扫描进行排除颅内出血和大发展缺血性梗死灶。病人被随机分配安克洛酶(n = 604)或安慰剂(n = 618)。主要结果是功能成功3个月(生存,Barthel指数为95或100,或返回到中风发作前的水平)。意向处理分析。这个试验是在ClinicalTrials.gov注册,审判NCT00343174数量。发现:功能性成功3个月患者没有差异给安克洛酶(42%)和服用安慰剂(42%)(p = 0.94 = 0.99, 95% CI, 0.76 - -1.29)。解释:我们的研究结果的基础上,安克洛酶不应该被推荐用于急性缺血性中风超出3 h。

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药物

安克洛酶