评价之间的关系性,多态性CYP2C8和CYP2C9和血管紧张素受体阻滞剂的药物动力学。

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Cabaleiro T,罗马M,奥乔亚D, Talegon M, Prieto-Perez R, Wojnicz, Lopez-Rodriguez R, Novalbos J, Abad-Santos F

评价之间的关系性,多态性CYP2C8和CYP2C9和血管紧张素受体阻滞剂的药物动力学。

药物金属底座Dispos。2013年1月,41 (1):224 - 9。doi: 10.1124 / dmd.112.046292。Epub 2012年11月1日。

PubMed ID

23118328 (在PubMed

]

文摘

血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)是用于治疗高血压。arb是大部分由CYP2C9代谢。本研究的目的是评估可能的性之间的联系,在CYP2C8和CYP2C9基因多态性与药物动力学的洛沙坦、缬沙坦、坎地沙坦、替米沙坦。研究人口由246名健康志愿者来自7个单剂临床试验:64年从坎地沙坦的两项研究,43岁的替米沙坦的一项研究中,从洛沙坦的研究中,36岁,103年从三项缬沙坦的研究。DNA提取血液样本和单核苷酸多态性CYP2C8 (CYP2C8 * 2, CYP2C8 * 3, CYP2C8 * 4, CYP2C8 * 5)和CYP2C9基因(CYP2C9 * 2, CYP2C9 * 3)使用实时聚合酶链反应进行评估。性只影响替米沙坦药物动力学,因为女性显示更高的替米沙坦C (max)比男性(590.5 + / - 75.8 ng / ml和282.1 + / - 30.8 ng / ml;P

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
缬沙坦	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节