Protein-rRNA绑定特性及其在核糖体结构和功能的影响是由交联的研究。

文章的细节

引用

女孩Urlaub H, Kruft V, O,穆勒EC, Wittmann-Liebold B

Protein-rRNA绑定特性及其在核糖体结构和功能的影响是由交联的研究。

EMBO j . 1995年9月15日,14 (18):4578 - 88。

PubMed ID
7556101 (在PubMed
]
文摘

我们已经调查protein-rRNA交叉连接在30年代和50年代核糖体亚基形成的大肠杆菌和芽孢杆菌stearothermophilus在分子水平上使用紫外线和2-iminothiolane作为交联剂。我们确定了氨基酸交联rRNA 13核糖体蛋白质从这些生物,即来源于S3、S4, S7, S14系列,肌力,L2, L4, 16种,L14, L27 L28,气密性好,L36。其他几个肽交联延伸至rRNA已经测序中没有直接交联氨基酸可被检测到。交联氨基酸是定位圈域内携带RNA绑定功能守恒的基本和芳香等残留物。核糖体蛋白交联肽之一S3序列显示了常见的主要主题——KH主题——与核糖体rna直接参与互动,和核糖体蛋白的交联氨基酸L36位于这种蛋白质的锌指状图案。核糖体蛋白质的交联氨基酸肌力和16种证明拟议中的RNA互动网站来自三维模型。比较我们的结构数据与核糖体蛋白质的突变导致抗生素耐药性,并与protein-antibiotic交联实验,揭示了对与rRNA核糖体蛋白质功能的影响。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
30年代核糖体蛋白S4 P0A7V8 细节
30年代核糖体蛋白S9 P0A7X3 细节
30年代S12核糖体蛋白质 P0A7S3 细节
50年代核糖体蛋白L4 P60723 细节
30年代核糖体蛋白S3 P0A7V3 细节
30年代S7核糖体蛋白质 P02359 细节