共激活剂利用率的分子机制ligand-dependent transactivation雄激素受体。
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Estebanez-Perpina E,摩尔JM, Mar E, Delgado-Rodrigues E,阮P,巴克斯特JD, Buehrer BM,韦伯P, Fletterick RJ, RK的家伙
共激活剂利用率的分子机制ligand-dependent transactivation雄激素受体。
J生物化学杂志。2005年3月4日,280 (9):8060 - 8。Epub 2004年11月24日。
- PubMed ID
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15563469 (在PubMed]
- 文摘
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雄激素驱动性分化,骨骼和肌肉发育和促进增长的激素依赖性肿瘤绑定核雄激素受体(AR)、新兵辅活化因子响应基因。大多数核受体招募类固醇受体辅活化因子(src)的配体结合域(精神的小黑裙)使用富亮氨酸主题(LXXLL)。基于“增大化现实”技术被认为是招募独特辅活化因子的小黑裙使用aromatic-rich主题(FXXLF),而招聘src的n端结构域(元)通过另一种机制。在这里,我们报告AR-LBD与FXXLF图案和LXXLL图案的一个子集,接触这些LXXLL图案都是必要且充分的SRC-mediated AR的转录调控。晶体结构的激活基于“增大化现实”技术在复杂与招聘图案显示,侧链的AR-LBD重新排列来绑定笨重FXXLF图案或更紧凑LXXLL主题,基于“增大化现实”技术的利用子公司接触LXXLL侧翼序列来区分LXXLL图案。