Aurora-A / STK15 T + 91是一个通用的低外显率癌症易感性基因:一个荟萃分析的多种癌症类型。

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戴Ewart-Toland, Q,高次,H,邓禄普MG, Farrington SM, Barnetson RA, Anton-Culver H,皮D, Ziogas,林D,苗族X,太阳T, Ostrander EA,斯坦福JL Langlois M,陈JM,元J,哈里斯CC,鲍曼ED, Clayman GL,利普曼SM,李JJ,郑W,巴尔曼

Aurora-A / STK15 T + 91是一个通用的低外显率癌症易感性基因:一个荟萃分析的多种癌症类型。

致癌作用。2005年8月26日(8):1368 - 73。Epub 2005年3月31日。

PubMed ID

15802297 (在PubMed

]

文摘

STK15 (Aurora-A)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶参与有丝分裂染色体隔离。STK15基因变异的T + 91(导致氨基酸替换F31I)与非整倍性增加结肠肿瘤体外和细胞转化。因为这多态性在有丝分裂规划——过程中发挥作用的关键所有癌症的风险类型进行了关联分析癌症发展的结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、皮肤、肺和食管在10个独立病例对照人群。我们进行了一项荟萃分析这些额外10一起病例对照研究5发表研究总共9549例乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌、食道癌和non-melanoma皮肤癌和8326人口或医院控制。荟萃分析的三个结直肠癌的研究显示,T + 91该风险增加(OR = 1.50;95%可信区间1.14 - -1.99)。荟萃分析的四个乳腺癌研究显示的风险增加91 T +该(或= 1.35,95% CI 1.12 - -1.64)。多种癌症类型荟萃分析的结果对所有15研究结合重大癌症风险比如和杂合子。T + 91杂合子表现出或为1.10 (95% CI, 1.03 - -1.18, p = 0.006)和T + 91该节目OR为1.40 (95% CI, 1.22 - -1.59, p值< 0.001)对癌症的风险。这些结果证实STK15 T + 91癌症易感性的等位基因变异是一种低外显率影响多种癌症类型,并提供大规模的人口研究的遗传学证据,染色体的遗传稳定性癌症易感性的水平是一个重要的决定因素。 The data also underline the advantages of comparative association studies involving study populations from different ethnic groups for determination of disease risk.

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