监管的人类生物素转运体hSMVT发起人KLF-4和AP-2:确认启动子活动的体内。

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Reidling JC,嗯说

监管的人类生物素转运体hSMVT发起人KLF-4和AP-2:确认启动子活动的体内。

杂志的细胞杂志。2007年4月,292 (4):C1305-12。Epub 2006年11月29日。

PubMed ID

17135299 (在PubMed

]

文摘

生物素在人类肠道吸收的机制已经研究的很透彻,涉及到人类sodium-dependent维生素运输车(hSMVT),但很少知道分子/系统的转录调控。先前的调查克隆hSMVT基因的5 '监管区域和最小启动子识别。扩大这些调查,我们比较hSMVT启动子的活动三个人类肠道上皮细胞系(NCM460 Caco-2,胡图族- 80)和对比肾上皮细胞系(hek - 293)。我们分析了假定的cis-elements的作用在调节启动子克隆hSMVT活动和确认活动的启动子体内。体外研究表明,所有的细胞系利用相同的最小启动子区域,和变异的特定基因元素[Kruppel-like因子4 (KLF-4)和活化剂protein-2 (AP-2)]导致所有推广活动减少肠道细胞类型而不是肾细胞。使用电泳迁移率改变分析,我们确定了两个特定DNA /蛋白复合物。利用寡核苷酸竞争和抗体supershift分析,我们确定KLF-4和AP-2参与形成的复合物。hek - 293细胞,overexpressing KLF-4增加内源性hSMVT消息水平三倍和激活cotransfected hSMVT promoter-reporter构造。体内研究使用hSMVT promoter-luciferase转基因小鼠建立生理相关性和显示hSMVT启动子表达的模式类似于内生鼠标SMVT mRNA的表达。结果显示,第一次KLF-4的重要性和AP-2调节肠hSMVT启动子的活动,提供直接体内hSMVT子活动的确认。

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药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
生物素	Sodium-dependent维生素运输车	蛋白质	人类	未知的	底物	细节