磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba是一些补充产品中使用的营养素。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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拥抱人力资源，恩莱特gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB00144gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸(PS)是一种磷脂营养素，存在于鱼类、绿叶蔬菜、大豆和大米中，对神经元细胞膜的正常功能至关重要，并激活与记忆功能有关的蛋白激酶C (PKC)。在细胞凋亡过程中，磷脂酰丝氨酸转移到质膜的外小叶。这是细胞被吞噬的过程的一部分。在动物模型中，PS已经被证明可以减缓认知能力的下降。PS已经在少数双盲安慰剂试验中进行了研究，并被证明可以提高老年人的记忆力。由于磷脂酰丝氨酸对认知的潜在益处，这种物质被作为膳食补充剂出售给那些相信自己可以从增加摄入中受益的人。gydF4y2Ba
这种膳食补充剂最初是由牛加工而成的，但在20世纪90年代，朊病毒疾病恐慌宣布这一过程为非法，于是采用了大豆为基础的替代品。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸(DB00144)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:792.089gydF4y2Ba
单一同位素的:791.567634842gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba42gydF4y2BaHgydF4y2Ba82gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba10gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- PSgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸已被证明在治疗认知障碍方面有一定的作用，包括阿尔茨海默病、与年龄相关的记忆障碍和一些非阿尔茨海默病痴呆。在将磷脂酰丝氨必威国际app酸用于增强免疫力或减少运动压力之前，还需要进行更多的研究。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸可用于治疗认知障碍，包括阿尔茨海默病、与年龄相关的记忆障碍和一些非阿尔茨海默病痴呆。在将磷脂酰丝氨酸用于必威国际app增强免疫或减少运动压力之前，还需要进一步的研究。磷脂酰丝氨酸最初是从被称为脑磷脂的脑脂质中分离出来的。主要的脑磷脂是磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺。磷脂酰丝氨酸参与信号转导活动，是生物膜的基本结构成分。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
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胆碱能功能减退被认为是阿尔茨海默病中认知缺陷的部分原因。治疗阿尔茨海默病最常用的药物是可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂。这些药物的基本原理是增加阿尔茨海默病患者大脑中的乙酰胆碱水平，在某些情况下它们可能有些效果。磷脂酰丝氨酸通过维持足够的分子供应来恢复衰老人体中乙酰胆碱的释放，并能够增加内源性胆碱的可用性，用于从头合成乙酰胆碱。大脑的海马体被认为对认知过程很重要，并且在阿尔茨海默病患者中受到影响。锥体细胞的树突棘是海马兴奋性输入的突触后目标，被认为是信息存储的基础。在人类大脑中已经报道了锥体神经元中年龄依赖性树突棘丢失，并且突触丢失的程度似乎与认知障碍的程度相关。磷脂酰丝氨酸治疗可防止大鼠海马树突棘密度的年龄相关性降低。蛋白激酶C对大鼠乙酰胆碱释放的促进作用已有报道。发现磷脂酰丝氨酸可恢复衰老大鼠的蛋白激酶C活性。 Stimulation of calcium uptake by brain synaptosomes and activation of protein kinase C are yet other speculative mechanisms of phosphatidylserine's putative cognition-enhancing action.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸脱羧酶前酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba清道夫受体B类成员gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白激酶C α型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合成酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二酰基甘油激酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二酰基甘油激酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合成酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba可能的磷脂转运atp酶IAgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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小肠吸收的被小肠吸收的gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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溶血磷脂酰丝氨酸吸收后在肠粘膜细胞内代谢，其代谢产物(包括部分磷脂酰丝氨酸)进入引流小肠的淋巴管。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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没有过量用药的报告。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠大于5g/kg，家兔大于2g/kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 寿命延长PS帽gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PramLytegydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba草酸酞gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸半胱氨酸亚铁gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba alleis制药有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-11gydF4y2Ba 2016-01-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 相拥的人力资源gydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸半胱氨酸亚铁gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(5.23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药gydF4y2Ba 2011-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 394年xk0ih40gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1446756-47-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C42H82NO10P c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-40(44) 50-35-38(36-51-54(48岁,49)36-51-54 (43)42 (46)47)53-41 (45)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2 / h38-39H,比较,43个h2, 1-2H3, (H, 46岁,47)(H, 48岁,49)/ t38 - 39 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2) 2-amino-3 ({[(2 r) 2,3 -二(octadecanoyloxy)丙氧基](羟基)磷酰}氧)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OC (C@H) (COP (O) (= O) OC (C@H) (N) C (O) = O) OC CCCCCCCCCCCCCCCCC (= O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Lorenzo De Ferra, Pietro Massardo, Oreste Piccolo, Stefano Servi，“磷脂酰丝氨酸的工业制备过程”。美国专利US5700668, 1992年1月发布。gydF4y2Ba
US5700668gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0012378gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6323481gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505650gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7826046gydF4y2Ba
- 89959gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 84519gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL4297669gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000085588270gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164768860gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 领地gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 b2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 i3ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba6连结控制协定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6电感电容电阻测量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 lkngydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sp2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tt7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 vp0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 zzxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 zzygydF4y2Ba．．.gydF4y2Ba 再展示18个gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经相关情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前烦躁不安(PMDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前综合症(PMS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前紧张伴水肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 直肠腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸40%粉末gydF4y2Ba 13.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.74 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 11.27gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -7.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 9.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 171.68gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 215.24米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 96.63gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6612gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5475gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.666gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5358gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7716gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9679gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9512gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9229gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8056gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6063gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7648gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8731gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8662gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7588gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7248gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.7626gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7671gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.7036gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1996 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9279gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7921gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸脱羧酶前酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸脱羧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PISDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UG56gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸脱羧酶前酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46671.34哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴伟，Voelker DR:磷脂酰丝氨酸从化学上确定的供体膜转运到磷脂酰丝氨酸脱羧酶2的重构涉及该过程中的特定脂质结构域。生物化学学报，2004;29(8):6635-42。Epub 2003 12月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。不同生物合成途径对酿酒酵母线粒体膜上氨基甘油磷脂种类选择性的影响。生物化学学报，2004,11(2):148-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。酵母线粒体膜中磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱供应的研究进展。生物化学学报，2004,11(1):161- 168。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roggero R, Zufferey R, Minca M, Richier E, Calas M, Vial H, Ben Mamoun C:抗疟胆碱类似物G25在恶性疟原虫和酿酒酵母中的作用模式。抗菌药物与化学，2004;48(8):2816-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 蛋白质和脂质基序调节酵母中磷脂酰丝氨酸的运输。生物化学学报，2005;33(5):1145 -5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba清道夫受体B类成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不同配体的受体，如磷脂、胆固醇酯、脂蛋白、磷脂酰丝氨酸和凋亡细胞。可能是高密度脂蛋白受体，位于血浆的特定区域…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCARB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8WTV0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 清道夫受体B类成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60877.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨晓燕，王志强，王志强，等。罗丹明-聚乙烯脂质体在细胞内转移的研究进展。生物化学学报。2004,12(3):998 - 998。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Nakagawa A, Shiratsuchi A, Tsuda K, Nakanishi Y:睾丸支持细胞吞噬凋亡细胞的体内分析。中国生物医学工程学报;2009;31(2):366 - 366。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张军，藤井，吴忠，王志刚，田中洋，白竹一，中西一，中西一:COX-1和前列腺素E合成酶在磷脂酰丝氨酸脂粒诱导的小胶质细胞分泌前列腺素E2中的作用。中华神经科杂志，2006;32(1):1 - 4。Epub 2005 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄志强，黄志强，黄志强，等。细胞分裂原活化蛋白激酶在凋亡细胞吞噬中的作用。实验细胞学报，2006;31(10):1820-30。2006年3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba蛋白激酶C α型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙激活的磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与细胞增殖、凋亡、不同细胞凋亡和凋亡的正调控和负调控。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKCAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17252gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白激酶C α型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76749.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。多环芳烃-邻醌类化合物对蛋白质激酶催化片段活性的抑制作用[j] .生物化学学报，2002,41(3):1182 - 1182。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rodriguez-Alfaro JA, Gomez-Fernandez JC, Corbalan-Garcia S:富含赖氨酸的C2结构域簇在磷脂酰丝氨酸依赖的PKCalpha激活中的作用。中华生物医学杂志，2004;33(4):1217 - 1229。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄晓明，黄晓明，黄晓明，黄霞明，黄霞明，黄霞明，黄霞明，黄霞明，黄霞明，黄霞明，黄霞明，黄霞明。生物化学，2005,8,30,44(34):11353-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Corbin JA, Evans JH, Landgraf KE, Falke JJ: C2结构域特异性膜靶向机制:靶向脂质局部池增强Ca2+亲和力。生物化学。2007年4月10日;46(14):4322-36。2007年3月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化一个碱基交换反应，其中磷脂酰乙醇胺(PE)或磷脂酰胆碱(PC)的极性头基被l -丝氨酸取代。在膜中，PTDSS1主要催化转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTDSS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48651gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55527.18哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。磷脂酰丝氨酸在哺乳动物细胞中的生物合成调控及细胞内转运。生物化学学报，2003;33(4):397- 393。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合成酶的研究进展。生物化学学报，2003;28(3):463 - 467。Epub 2003 8月11日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 大泽，西岛M, Kuge O:通过系统丙氨酸诱变对中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合成酶1的功能分析。生物化学学报，2004,31(3):853- 859。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张建军，张建军，杨建军，张建军。磷脂酰丝氨酸合酶-2缺陷小鼠体内磷脂稳态的研究。生物化学学报，2006;61(3):313-23。2006年3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba二酰基甘油激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过将二酰基甘油磷酸化回磷脂酸，逆转甘油脂生物合成的正常流动。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DGKGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49619gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 89123.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨建军，杨建军，杨建军，杨建军，杨建军，杨建军，杨建军，杨建军，杨建军，杨建军。二酰基甘油激酶γ与蛋白激酶C γ相互作用的磷酸化和上调。生物化学学报，2006;28(2):31627-37。Epub 2006 8月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba二酰基甘油激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白同型二聚化活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能起到信号分子的作用。异构体2可能参与细胞生长和肿瘤发生。参与网格蛋白依赖的内吞作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DGKDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134524.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建平，李建平，李建平，等。核二酰基甘油激酶对α -凝血酶的反应。生物化学学报，2001,29(2):388 - 388。2001年4月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sakane F, Imai S, Kai M, Wada I, Kanoh H:一种具有pleckstrin同源结构域和c末端末端的蛋白酪氨酸激酶二酰基甘油激酶同工酶的克隆。生物化学学报，1996,27(4):394- 394。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二酰基甘油-丝氨酸o-磷脂酰转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化一个碱基交换反应，其中磷脂酰乙醇胺(PE)或磷脂酰胆碱(PC)的极性头基被l -丝氨酸取代。PTDSS2对磷脂酰乙醇具有特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTDSS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BVG9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56252.55哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bergo MO, Gavino BJ, Steenbergen R, Sturbois B, Parlow AF, Sanan DA, Skarnes WC, Vance JE, Young SG:确定小鼠磷脂酰丝氨酸合成酶2的重要性。生物化学学报，2002;27(4):771 - 778。Epub 2002年10月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，王志强。磷脂在哺乳动物细胞中的生物合成。生物化学学报，2004;32(1):113-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨建军，张建军，张建军，等。海星卵母细胞Ca2+依赖性磷脂酰丝氨酸的合成。生物化学学报，2003;50(2):377-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grandmaison PA, Nanowski TS, Vance JE:细胞凋亡过程中磷脂酰丝氨酸的外化并不特别需要磷脂酰丝氨酸合成酶的任何一种异构体。生物化学学报，2002,27(1):1-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 温志，金海燕:乙醇对大鼠脑磷脂酰丝氨酸生物合成的抑制作用。中华神经科学杂志。2007;15(7):1568- 1578。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂二酯酶d活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化膜鞘磷脂水解生成磷胆碱和神经酰胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NXE4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 93350.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kkrut O, Wiegmann K, Kashkar H, Yazdanpanah B, Kronke M:一种新的肿瘤坏死因子应答性哺乳动物中性鞘磷脂酶-3的c尾锚定蛋白。生物化学学报，2006;28(1):13784-93。2006年3月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂二酯酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化鞘磷脂水解生成神经酰胺和磷脂。神经酰胺介导多种细胞功能，如细胞凋亡和生长阻滞，并能够调节这些功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NY59gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 71080.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kkrut O, Wiegmann K, Kashkar H, Yazdanpanah B, Kronke M:一种新的肿瘤坏死因子应答性哺乳动物中性鞘磷脂酶-3的c尾锚定蛋白。生物化学学报，2006;28(1):13784-93。2006年3月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马志军，王晓明，王晓明，等。动物中性鞘磷脂酶2的生理特性及其在鞘脂代谢中的作用。生物化学学报，2004,18;28(6):1379 - 1383。Epub 2003 2月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba可能的磷脂转运atp酶IAgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- p4 -ATP酶翻转酶复合物的催化组分，催化ATP的水解，并将氨基酸从各种膜的外叶转运到内叶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ATP8A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2Q0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂转运atp酶IAgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131368.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨建军，杨建军，杨建军，杨建军，杨建军。磷脂横向不平衡对肌动蛋白聚合的影响。中国生物医学工程学报，2003;11(6):387 - 398。2003年4月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wolfs JL, Comfurius P, Rasmussen JT, Keuren JF, Lindhout T, Zwaal RF, Bevers EM:活化的超燃酶和抑制的氨基磷脂转位酶导致血小板中磷脂酰丝氨酸暴露。细胞与生命科学，2005;62(13):1514-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mandal D, Mazumder A, Das P, Kundu M, Basu J: Fas-、caspase 8-和caspase 3依赖性信号通路调节人红细胞中氨基磷脂转位酶活性和磷脂酰丝氨酸外化。生物化学学报，2005;28(4):396 - 396。Epub 2005 9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，等。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:52gydF4y2Ba