吡哆醛gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡哆醛gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00147gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
4-carboxyaldehyde形式的维生素B - 6转化为磷酸吡哆醛是合成氨基酸的辅酶,神经传递素(5 -羟色胺,去甲肾上腺素),鞘脂类,aminolevulinic酸。(PubChem)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 实验,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对吡哆醛(DB00147)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:167.162gydF4y2Ba
单一同位素的:167.058243159gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-methyl-3-hydroxy-4-formyl-5-hydroxymethylpyridinegydF4y2Ba
- 2-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 2-methylisonicotinaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 2-methylpyridine-4-carboxaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 吡哆醛gydF4y2Ba
- PyridoxaldehydegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
吡哆醛是一个可用的自然形式的维生素B6,因此,用于补充营养和治疗饮食缺乏或失衡。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吡哆醛主要形式的辅酶维生素b6 5 '磷酸,参与多种生化反应,包括氨基酸和糖原的代谢、核酸的合成,hemogloblin,鞘磷脂和其他鞘脂类的合成神经递质5 -羟色胺,多巴胺,去甲肾上腺素和γ-氨基丁酸(GABA)。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
吡哆醛磷酸吡哆醛的前兆。5 '磷酸吡哆醛参与多种生化反应,包括氨基酸和糖原的代谢、核酸的合成,hemogloblin,鞘磷脂和其他鞘脂类的合成神经递质5 -羟色胺,多巴胺,去甲肾上腺素和γ-氨基丁酸(GABA)。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba吡哆醛激酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠:2150毫克/公斤,口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠:1800毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 2-Methyl-3-hydroxybutryl-CoA脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-Methylglutaconic酸尿I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba beta-Ketothiolase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 异戊酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 维生素B6的新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA裂合酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Methylmalonic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 碱性磷酸酶过少gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Isobutyryl-CoA脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸退化gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 类型III 3-Methylglutaconic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-Methylglutaconic酸尿IV型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 枫糖尿病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 丙酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 我3-Methylcrotonyl-CoA羧化酶缺陷类型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 异戊酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Methylmalonate Semialdehyde脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-Hydroxyisobutyric酸脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-Hydroxyisobutyric酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸吡哆醛gydF4y2Ba 1416年kf0qbcgydF4y2Ba 65-22-5gydF4y2Ba FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为吡哆醛类和衍生品。这些化合物含有吡哆醛的一部分,它由吡啶环取代的位置2,3,4,5甲基、羟基,carbaldehyde组,分别和羟甲基组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吡啶carboxaldehydesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吡哆醛和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-aldehydesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醛gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyridinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- monohydroxypyridine pyridinecarbaldehyde,甲基吡啶,维生素B6, hydroxymethylpyridine (gydF4y2BaCHEBI: 17310gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水溶性维生素(gydF4y2BaC00250gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素B6 (gydF4y2Ba吡哆醛gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 thm379k8agydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 66-72-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H9NO3 c1-5-8 (12) 7 (4 -) 6 (3 - 10) 2-9-5 / h2, 4, 10, 12 h, 3 h2、h3 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-methylpyridine-4-carbaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 =数控= C (CO) C (C = O) = C1OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
罗伯特·c·西格尔,”合成螺旋交叉连接的域使用吡哆醛5-phosphate胶原蛋白和铜或铁。”U.S. Patent US4544638, issued June, 1981.
US4544638gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001545gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00250gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1050年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506282gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1021年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50366979gydF4y2Ba
- 9002年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17310年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL102970gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000120249gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749166gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- PXLgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡哆醛gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 td2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ddwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 z9wgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 z9xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 fhxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mbhgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c5lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c5ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 su9gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Pyridoxal-5-phosphate粉gydF4y2Ba 18.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 165°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5 e + 005 mg / LgydF4y2Ba 棺材,DL (1978)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.7毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.18gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.97gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 4.11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 70.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 43.87米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.28gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9937gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6605gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6034gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6664gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9345gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8338gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7017gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8006gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7247gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7841gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9194gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8778gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8435gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7875gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.801gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9323gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.7562gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.4597 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9528gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba吡哆醛激酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 合成所需的pyridoxal-5-phosphate维生素B6。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDXKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00764gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 吡哆醛激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35102.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王曹唐L,李MH, P, F, Chang WR,巴赫的年代,莱因哈特J, Ferandin Y, Galons H, Wan Y,灰色的N,梅耶尔L,江T梁DC:吡哆醛激酶的晶体结构在复杂roscovitine和衍生品。生物化学杂志。2005年9月2;280 (35):31220 - 9。Epub 2005年6月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔治·亚当斯JB F, Audhya T:异常高血浆水平的维生素B6在自闭症儿童服用补充剂而控制不服用补充剂。J交错的补充医学。2006;1 - 2月12 (1):59 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 纽曼JA, Das SK、Sedelnikova SE、大米DW: ADP晶体结构的复杂的枯草芽孢杆菌吡哆醛激酶提供证据在演化过程中同时出现的酶活性。J杂志。2006年10月20日,363 (2):520 - 30。Epub 2006年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日09:52gydF4y2Ba