描述: 这种化合物属于被称为乙酰羟肟酸的一类有机化合物。这是一种有机化合物，含有羟肟酸基团，其碳中心带有甲基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 羧酸衍生物
直接父: Acetohydroxamic酸
选择父母: 乙酰胺/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 乙酰胺/Acetohydroxamic酸/脂肪族无环化合物/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 羧酸(CHEBI: 49029）

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 4 rz82l2gy5
化学文摘号: 546-88-3
InChI关键: RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C2H5NO2 c1-2 (4) 3 - 5 / h5H 1 h3 (H、3、4)
国际命名: N-hydroxyacetamide
微笑: CC (= O)

参考文献

合成参考

Teresio Tamietto，“吲哚-3-乙酰羟肟酸的制备过程”。美国专利US4186133, 1971年11月发布。

US4186133

一般引用

链接(链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014691
KEGG药物: D00220
KEGG化合物: C06808
PubChem化合物: 1990
PubChem物质: 46508546
ChemSpider: 1913
BindingDB: 50099857
RxNav: 16728
ChEBI: 49029
ChEMBL: CHEMBL734
锌: ZINC000004658603
治疗靶点数据库: DAP001277
网页: PA164749213
PDBe配体: 有
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Acetohydroxamic_acid

PDB项

1 am6/1 e9y/1 fwe/1 os2/1 utt/1伍兹/1 y93/2 hu6/2 ow9/2 ozr.．.

展示19个

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1、2	尚未招聘	治疗	精氨酸琥珀酸合成酶缺乏(瓜氨酸血症)/精氨酸琥珀酸裂解酶缺乏(精氨酸琥珀酸尿症)/氨甲酰磷酸合成酶I缺乏/鸟氨酸氨基氨基酰基酶缺乏症	1
1、2	终止	治疗	尿素循环酶的缺乏	1

药物经济学

制造商

米申医药公司

外包商

任务调药的

剂型

形式	路线	强度
解决方案	耳(耳)	3毫克
解决方案	注射用药物的	200毫克
注射	静脉注射	0.1克
解决方案	注射用药物的	100毫克
解决方案	注射用药物的	10毫克
解决方案	静脉注射	10毫克
解决方案	静脉注射	100毫克
平板电脑	口服	250毫克/ 1
解决方案	静脉注射	200毫克

价格

单元描述	成本	单位
Lithostat 250mg片	1.66美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	90.5°C	PhysProp
水溶度	1 e + 006 mg / L	不可用
logP	-1.59	Hansch等人(1995)
pKa	8.7(25°C)	塞让特，ep & dempsey, b (1979)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	509.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.5	ALOGPS
logP	－1	Chemaxon
日志	0.83	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8.94	Chemaxon
pKa(最强基础)	-5.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	49.33²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	16.23米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	6.6^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9856
血脑屏障	+	0.9906
Caco-2渗透	-	0.5723
22基板	Non-substrate	0.8815
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9466
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9824
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9583
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8167
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8386
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6646
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.912
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9364
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.91
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9083
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9757
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9735
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9108
致癌性	致癌物质	0.5892
生物降解	未准备好生物可降解	0.6152
大鼠急性毒性	1.5791 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9935
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9644

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.脲酶亚单位

种类: 蛋白质
生物: 肠杆菌属aerogenes
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 脲酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: ureC
Uniprot ID: P18314
Uniprot名字: 脲酶亚单位
分子量: 60304.12哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Palinska KA, Jahns T, Rippka R, Tandeau De Marsac N:海洋原绿球藻(Prochlorococcus marinus)菌株PCC 9511，一种微型浮游蓝藻，能合成最小的脲酶。微生物学，2000年12月;146 Pt:3099-107。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.巨噬细胞metalloelastase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 可能参与组织损伤和重塑。具有显著的弹性溶解活性。P1′位点可接受大小氨基酸，但对亮氨酸有偏好。芳香的或水合的…
基因名字: MMP12
Uniprot ID: P39900
Uniprot名字: 巨噬细胞metalloelastase
分子量: 54001.175哒

参考文献

Mannino C, Nievo M, Machetti F, Papakyriakou A, Calderone V, Fragai M, Guarna A:双环分子支架(BTAa)的合成:对新型选择性MMP-12抑制剂的研究。生物组织医学化学，2006年11月15日;14(22):7392-403。Epub 2006年8月8日。［文章］
Bertini I, Calderone V, Cosenza M, Fragai M, Lee YM, Luchinat C, Mangani S, Terni B, Turano P:基质金属蛋白酶构象变异性:超越单一三维结构。中国科学院学报(自然科学版)，2005年4月12日;22(4):539 - 544。Epub 2005年4月4日［文章］
Bertini I, Calderone V, Fragai M, Giachetti A, Loconte M, Luchinat C, Maletta M, Nativi C, Yeo KJ:探索药物受体相互作用的微妙之处:基质金属蛋白酶的情况。化学学报。2007 3月7日;29(9):2466-75。Epub 2007年2月2日。［文章］
福田M, Peppas NA, McGinity JW:用于胃潴留控制药物释放系统的漂浮热熔挤压片。中国控制杂志。2006年10月10日;115(2):121-9。Epub 2006年7月21日。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月3日08:10

Acetohydroxamic酸

识别

乙酰羟肟酸结构(DB00551)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献