导航gydF4y2Ba

SuccimergydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

SuccimergydF4y2Ba是一种巯基二羧酸重金属螯合剂，用于治疗重金属中毒。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ChemetgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
SuccimergydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00566gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

巯基二羧酸一种巯基二羧酸，用作重金属中毒的解毒剂，因为它能与重金属形成强的螯合物gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:182.21gydF4y2Ba
单一同位素的:181.970751021gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • DIM-SAgydF4y2Ba
  • DMSgydF4y2Ba
  • DMS-AgydF4y2Ba
  • DMSAgydF4y2Ba
  • meso-2, 3-DimercaptobernsteinsauregydF4y2Ba
  • meso-2, 3-dimercaptosuccinic酸gydF4y2Ba
  • meso-dimercaptosuccinic酸gydF4y2Ba
  • SuccimergydF4y2Ba
  • succimerogydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • RO 1 - 7977gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗血铅水平高于45µg/dL的儿童铅中毒。也可用于治疗汞或砷中毒。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

琥珀酸酯是一种口服活性的重金属螯合剂。它形成水溶性螯合物，从而增加尿中铅的排泄。在含铅环境中，琥珀酸酯不能用于预防铅中毒。此外，在使用琥珀酸盐的同时，应确定并清除铅接触源。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

琥珀酸是一种重金属螯合剂。它与血液中的铅离子高度特异性结合，形成一种水溶性复合物，随后由肾脏排出。琥珀酸盐也可以用这种方式螯合汞、镉和砷。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba引领gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba汞gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba镉gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba砷gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

快速但多变。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

尿液中琥珀酸酯及其代谢物(主要为l -半胱氨酸混合二硫化物)的化学分析表明琥珀酸酯代谢迅速而广泛，但其生物转化的具体部位尚不清楚。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

未吸收的药物主要随粪便排出，已吸收的药物主要以代谢物的形式随尿液排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

48小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠体内超过5011毫克/千克大鼠2300mg /kg剂量和小鼠2400mg /kg剂量引起共济失调、抽搐、呼吸困难和经常死亡。目前还没有人类过量用药的报道。有限的数据表明琥珀酸酯是可透析的。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
Tc-99m氧化锝gydF4y2Ba 琥珀酸酯可能会降低氧化锝Tc-99m作为诊断试剂的有效性。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。对于吞咽困难的人，胶囊可以打开，内容物洒在软性食物上。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ChemetgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Recordati罕见病有限公司gydF4y2Ba 2013-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ChemetgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1991-01-30gydF4y2Ba 2013-04-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
NephroScangydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Theragnostics公司gydF4y2Ba 2022-02-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为脂肪酸的有机化合物类。这些脂肪酸衍生物是通过在链的特定位置插入一个硫原子而获得的。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
脂肪酰基gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
亚脂肪酸gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Baalpha-Mercaptocarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
2-mercaptocarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
二羧酸、二硫醇、含硫羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 63623gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
DX1U2629QEgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
304-55-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C4H6O4S2 c5-3 (6) 1 (9) 2 (10) 4 (7) 8 / h1-2 9-10H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / t1 -, 2 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r, 3 s) 2, 3-disulfanylbutanedioic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
OC (= O) [C@@H] (S) [C@@H] (S) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA)，无毒，水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Mann KV, Travers JD: Succimer，口服铅螯合剂。Clin Pharm. 1991 Dec;10(12):914-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00572gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07598gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2724354gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504680gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2006502gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50232640gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3446gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
63623gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201073gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003831475gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451521gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
SuccimergydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (60.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 铅暴露gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2BaBCR-ABL1阳性慢性髓性白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba母细胞期慢性髓性白血病，BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高风险骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生性肿瘤(MPNs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生/骨髓增生异常肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性慢性髓性白血病，BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性慢性髓性白血病，BCR-ABL1阳性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性急性髓系白血病(继发性AML, sAML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba极高危骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自闭症障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中毒、铅gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
  • 通用电气医疗集团gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 通用电气医疗保健公司gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
  • Medi-Physics Inc .)gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
  • 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Dmsa粉gydF4y2Ba 15.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Chemet胶囊100毫克gydF4y2Ba 8.6美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 193°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 2.43毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.37gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 38.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 15.45gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5415gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7685gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7615gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8129gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9908gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9721gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7885gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9109gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8136gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5135gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9474gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9566gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9118gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9873gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8945gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6495gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8332gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6901 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9736gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba引领gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bradberry S, Vale A:二巯基琥珀酸(琥珀酸;DMSA)在无机铅中毒中的作用。临床毒物(Phila)。2009年8月,47(7):617 - 31所示。doi: 10.1080 / 15563650903174828。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 格雷西亚RC, Snodgrass WR:铅毒性和螯合疗法。中国医药杂志。2007年1月1日;64(1):45-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA)，无毒，水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Jorgensen FM: Succimer:第一个被批准的口服铅螯合剂。内科医生。1993年12月;48(8):1496-502。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志，2005;12(23):2771-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型，治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba汞gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 水银中毒。儿科。2000 3月30日(3):91-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA)，无毒，水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Aaseth J, Jacobsen D, Andersen O, Wickstrom E:二巯基琥珀酸和二巯基丙磺酸钠治疗汞铅中毒。复习一下。分析人员。1995年3月;120(3):853-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志，2005;12(23):2771-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型，治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba镉gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA)，无毒，水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志，2005;12(23):2771-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型，治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba砷gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miller AL:二巯基琥珀酸(DMSA)，无毒，水溶性治疗重金属中毒。Altern Med rev 1998 Jun;3(3):199-207。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Blanusa M, Varnai VM, Piasek M, Kostial K:螯合剂作为金属毒性的解毒剂:治疗和实验方面。中国医学杂志，2005;12(23):2771-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Aposhian HV, Maiorino RM, Gonzalez-Ramirez D, zunaga - charles M, Xu Z, Hurlbut KM, Junco-Munoz P, Dart RC, Aposhian MM:新型，治疗有用的螯合剂对重金属的动员。毒理学。1995 Mar 31;97(1-3):23-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月3日17:35gydF4y2Ba