AmlexanoxgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- AmlexanoxgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01025gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Amlexanox是一种抗过敏药药物,临床上有效的过敏性疾病,尤其是过敏性哮喘和鼻炎。Amlexanox作为局部粘贴的耐受性良好治疗复发性口腔溃疡。复发性口腔溃疡(RAU)是最常见的口腔粘膜疾病在人类中,估计影响5%至50%的普通人群。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Amlexanox (DB01025)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:298.2934gydF4y2Ba
单一同位素的:298.095356946gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Amino-7-isopropyl-5-oxo-5H——(1) benzopyrano pyridine-3-carboxylic酸(2、3 b)gydF4y2Ba
- AmlexanoxgydF4y2Ba
- AmlexanoxogydF4y2Ba
- AmlexanoxumgydF4y2Ba
- AmoxanoxgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- aa - 673gydF4y2Ba
- CHX 3673gydF4y2Ba
- chx - 3673gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用作口腔膏治疗口腔溃疡(口腔溃疡)。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Amlexanox mucoadhesive口腔粘贴,已被临床证明终止发作,加速愈合和解决口腔溃疡的疼痛(口腔溃疡)。它降低了时间溃疡愈合。因为amlexanox减少恢复时间,它也能减少疼痛你的感受。最近的研究也表明,绝大多数可以预防溃疡应用粘贴在前驱症状(pre-ulcerative)阶段的疾病。复发性口腔溃疡(RAU)也被称为复发性口疮的口腔炎(RAS)被认为是人类已知的最常见的口腔粘膜疾病。估计,有20% - 25%的普通人群遭受每年至少有一个口腔溃疡的发病率。Amlexanox也被追究其含有和消炎作用。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
benzopyrano-bipyridine羧酸衍生物,amlexanox有抗炎和抗过敏药属性。它能抑制化学斡旋的过敏性慢反应物质的释放(SRS-A)和可能对interleukin-3拮抗作用。当细胞受到压力时,它们释放的一种活动形式人类成纤维细胞生长因子1 (FGF-1),一个强有力的有丝分裂原(实体,导致有丝分裂)。Amlexanox FGF1结合,增加其构象稳定,sterically屏蔽铜(2 +)诱导氧化通常导致FGF-1激活。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A12gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A13gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaInterleukin-3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba纤维母细胞生长因子1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
没有明显的吸收,直接通过活跃的溃疡。大多数的系统通过胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
羟化代谢和共轭代谢物。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
消除半衰期为3.5±1.1小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba没有发现的交互。gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AphthasolgydF4y2Ba/gydF4y2BaElicsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOraDisc一gydF4y2Ba/gydF4y2BaSolfagydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AptheragydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A01AD07——AmlexanoxgydF4y2Ba R03DX01——AmlexanoxgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为chromeno [2, 3 b] pyridine-5-ones。这些化合物包含Chromeno [2, 3 b]吡啶5-position进行含氧的团体的一部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzopyransgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 1-benzopyransgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- pyridine-5-ones Chromeno [2, 3 b)gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ChromenopyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyranopyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃酮和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Bapyridine-5-one Chromeno [2, 3 b)gydF4y2Ba 显示20多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酸性、pyridochromene (gydF4y2BaCHEBI: 31205gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- BRL1C2459KgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 68302-57-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SGRYPYWGNKJSDL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H14N2O4 c1-7 (2) 8-3-4-12-9 (5 - 8) 13 (19) 8-3-4-12-9 (16 (20) 21) 14 (17) 18-15 (10) 22-12 / h3-7H 1-2H3, (H2, 17、18) (H, 20日,21)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2-amino-5-oxo-7) - propan-2-yl 5 h-chromeno [2, 3 b] pyridine-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) C1 = CC2 = C (OC3 =数控(N) = C (C = C3C2 = O) C (O) = O) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 贝尔J: Amlexanox治疗复发性口腔溃疡。中国药物Investig。2005; 25 (9): 555 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015160gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01828gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2161年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504508gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2076年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 357857年gydF4y2Ba
- 46307年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 31205年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1096gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000000928gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000321gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745310gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 出全新gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- AmlexanoxgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2科特gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 wbogydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 w5vgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (129 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (79.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口腔粘膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阻止毒品集团。gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 铁饼牙科gydF4y2Ba
- 乌卢鲁Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Aphthasol 5%粘贴3通用管gydF4y2Ba 29.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Aphthasol 5%粘贴gydF4y2Ba 7.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5362737gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-11-08gydF4y2Ba 2011-11-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.146毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.76gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.65gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 1.87gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 102.51gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.43米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.82gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7639gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5689gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6574gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5954gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9669gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9624gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.82gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8797gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6051gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.671gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8017gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9244gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7582gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9501gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8727gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5062 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8609gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0091000000 - 0091000000 - cade43b41e35544gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba蛋白质S100-A12gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- S100A12是钙、锌和铜包蛋白质在炎症过程的调节中起着重要的作用,免疫反应。促炎的活动包括recruitme……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10574.975哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Shishibori T, Oyama Y,松下O,山下式K, Furuichi H,冈,Maeta H,要么Y,小林R:三种不同的抗过敏药物,amlexanox,色甘酸和tranilast,绑定到S100A12 S100A13 S100蛋白家族。j . 1999 3月15日,338 (Pt 3): 583 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冈田克也M, Tokumitsu H,日本久保田公司Y,小林R: S100蛋白的相互作用与抗过敏药药物,olopatadine, amlexanox,和色甘酸:公认的药物在S100A1蛋白结合位点的识别。生物化学Biophys Res Commun。2002年4月12日,292 (4):1023 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 岸本K,金子,Ohmori K,田村T,长谷川凯西:Olopatadine抑制迁移S100A12 THP-1单核细胞诱导的蛋白质。介质Inflamm。2006; 2006 (1): 42726。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba蛋白质S100-A13gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在出口过程中发挥作用的蛋白质缺乏一个信号肽分泌的一种途径。结合两个钙离子/亚基。结合铜离子。绑定一个铜离子能源部……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99584gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A13gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11471.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Shishibori T, Oyama Y,松下O,山下式K, Furuichi H,冈,Maeta H,要么Y,小林R:三种不同的抗过敏药物,amlexanox,色甘酸和tranilast,绑定到S100A12 S100A13 S100蛋白家族。j . 1999 3月15日,338 (Pt 3): 583 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Landriscina M, Prudovsky我Mouta Carreira C, Soldi R,塔兰蒂尼F, Maciag T: Amlexanox可逆地抑制细胞迁移和增殖和诱导肌动蛋白体外应力纤维的Src-dependent拆卸。生物化学杂志。2000年10月20日,275 (42):32753 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冈田克也M, Tokumitsu H,日本久保田公司Y,小林R: S100蛋白的相互作用与抗过敏药药物,olopatadine, amlexanox,和色甘酸:公认的药物在S100A1蛋白结合位点的识别。生物化学Biophys Res Commun。2002年4月12日,292 (4):1023 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matsunaga H, H:建筑师证据serum-deprivation-induced co-release FGF-1和S100A13星形胶质细胞。Neurochem Int。2006年8月,49 (3):294 - 303。Epub 2006年3月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 塔兰蒂尼Mouta Carreira C, LaVallee TM F,杰克逊,莱斯罗普JT,汉普顿B,伯吉斯WH, Maciag T: S100A13参与纤维母细胞生长因子- 1的规定和p40 synaptotagmin-1体外释放。J生物化学杂志。1998年8月28日,273(35):22224 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaInterleukin-3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Interleukin-3受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子在造血细胞因子,通过控制生产、分化和功能2车辆相关的白细胞的数量…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08700gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Interleukin-3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17232.905哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urisu, Iimi K,近藤Y, Horiba F,此外,Tsuruta M, Yazaki T,鸟居S:[抑制行动amlexanox interleukin-3-induced增强组胺releasability人类白细胞)。Arerugi。1990年10月,39 (10):1448 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nagai H, H的须,Iwama T, Daikoku M, Yanagihara Y,幸田来未答:新西兰的影响——107年,一个新合成pyridazinone导数,antigen-induced人类支气管的收缩带和组胺释放人类肺碎片或白细胞。Int拱过敏Immunol。1992; 98 (1): 57 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba纤维母细胞生长因子1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S100蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在调节细胞生存、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移。功能强大的有丝分裂原体外。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FGF1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05230gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 纤维母细胞生长因子1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17459.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rajalingam D, Kumar TK Soldi R, Graziani我Prudovsky我于C:非经典数理FGF-1出口抑制的分子机制。生物化学。2005年11月29日,44 (47):15472 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:43gydF4y2Ba