导航gydF4y2Ba

ButenafinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ButenafinegydF4y2Ba局部抗真菌用于治疗花斑癣、脚癣、股癣和体癣。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Lotrimin超,MentaxgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ButenafinegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01091gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Butenafine盐酸是一种合成苄胺抗真菌剂。Butenafine的作用机理被认为涉及固醇的合成抑制。特别是,butenafine行为抑制角鲨烯环氧酶酶的活动中是至关重要的固醇必要真菌细胞膜的形成。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:317.4672gydF4y2Ba
单一同位素的:317.214349869gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2BaNgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (4-tert-Butyl-benzyl) -methyl-naphthalen-1-ylmethyl-aminegydF4y2Ba
  • (4-tert-butylphenyl) -N-methyl-N - methanamine (naphthalen-1-ylmethyl)gydF4y2Ba
  • 4-tert-butylbenzyl(甲基)胺(1-naphthalenemethyl)gydF4y2Ba
  • ButenafinagydF4y2Ba
  • ButenafinegydF4y2Ba
  • ButenafinumgydF4y2Ba
  • (N) - p-tert-butylbenzyl -N-methyl-1-naphthalenemethylaminegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

下面的皮肤感染的局部治疗:癣糠疹杂色的原因gydF4y2Bam .头皮屑gydF4y2Ba,指状组合型脚癣(脚气),体癣(癣)和股癣(股癣)由于gydF4y2Ba大肠floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Bat . mentagrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2Bat .石gydF4y2Ba,gydF4y2Bat . tonsuransgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Butenafine是合成抗真菌剂结构和烯丙胺抗真菌药物相关。行动的确切机制尚未建立,但建议butenafine抗真菌的活动就是通过改变细胞膜,导致膜透性增加,抑制经济增长。Butenafine主要是主动对真菌和高等真菌的活动对这组真菌相比的,,萘替芬tolnaftate,克霉唑,bifonazole。这也是积极的反对gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba这活动的优于。萘替芬Butenafine也会产生低中等收入国家gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba曲霉菌。gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

虽然行动的机制尚未完全建立,它已经表明,butenafine烯丙胺、干扰甾醇生物合成(尤其是麦角固醇)通过抑制角鲨烯单氧酶,酶负责转换角鲨烯,3-oxydo角鲨烯。麦角固醇是真菌细胞膜的主要成分,抑制其合成结果细胞通透性增加导致细胞内容的泄漏。堵塞的角鲨烯单氧酶也会导致随后积累角鲨烯。当达到高浓度的角鲨烯时,它被认为是一个直接杀死真菌细胞的影响。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

总量通过皮肤吸收进入体循环尚未量化。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

主要形成了尿液中代谢物羟基化的终端gydF4y2BatgydF4y2Ba丁侧链。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

局部应用后,观察血浆butenafine浓度下降两相的半衰期约为35小时的初始和终端超过150小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Butenafine盐酸盐gydF4y2Ba R8XA2029ZIgydF4y2Ba 101827-46-7gydF4y2Ba LJBSAUIFGPSHCN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MentaxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2023-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MentaxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba BERTEK制药有限公司gydF4y2Ba 2006-01-20gydF4y2Ba 2006-07-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 目标公司。gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Topco协会有限公司gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚超gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔玛gydF4y2Ba 2017-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚超gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba H.E.B.gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Butenafine盐酸盐gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 此事gydF4y2Ba 2023-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸Butenafine 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2018-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D01AE23——ButenafinegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为萘。这些化合物含有萘基,包含两个融合苯环。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
萘gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
萘gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylmethylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔胺,萘(gydF4y2BaCHEBI: 3238gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 真菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
91年y494nl0xgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
101828-21-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C23H27N c1-23 (2,3) 21-14-12-18 (13-15-21) - 24 (4) 17-20-10-7-9-19-8-5-6-11-22 (19) 20 / h5-15H 16-17H2 1-4H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
[(4-tert-butylphenyl)甲基](甲基)((naphthalen-1-yl)甲基)胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN (CC1 = CC = C (C = C1) C (C) (C) C) CC1 = CC = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US5021458gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 斯宾塞·麦克尼利W,厘米:Butenafine。药。1998年3月,55 (3):405 - 12;讨论413年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 信号一:Butenafine和浅表真菌病:当前状态。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年7月,4 (7):999 - 1005。doi: 10.1517 / 17425255.4.7.999。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 古普塔AK: Butenafine:一个更新的用于浅表真菌病。皮肤治疗。2002年9月,7 (7):1 - 2 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Mingeot-Leclercq MP,石片X,凝花C, Van Bambeke F, Peuvot J, Brasseur R:实验和构象分析butenafine和脂质之间的相互作用。Antimicrob代理Chemother。2001年12月,45 (12):3347 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Syed助教,Maibach你好:盐酸Butenafine:治疗指状组合型脚癣。当今Pharmacother专家。2000年3月,1 (3):467 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 雷耶斯英航,特纳KR,卡伦SI, Rosen T, Shupack杰,温斯坦MB: Butenafine,每天一次杀菌苄胺衍生物,用于治疗指状组合型脚癣。Int北京医学。1998年6月,37 (6):450 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Iwatani W, Arika T,山口H:白色念珠菌butenafine行动的两种机制。Antimicrob代理Chemother。1993年4月,37 (4):785 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015223gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07596gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08067gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2484年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506191gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2390年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50436713gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
47461年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3238年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL990gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001530975gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001236gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164745478gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
ButenafinegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (1.39 MB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮炎,PhotoallergicgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮炎,光毒性的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 指状组合型的脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Erregierre水疗gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Mentax 1%霜30通用管gydF4y2Ba 124.7美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Mentax 1%奶油15通用管gydF4y2Ba 50.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Mentax 1%奶油gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Lotrimin超1%奶油gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5021458gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-06-04gydF4y2Ba 2010-10-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 微溶盐(HCl)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 7.56 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.85gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.17gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 104.33米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 38.41gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9904gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9514gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7822gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5855gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8215gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7052gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5078gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8124gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8686gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6225gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6056gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8189gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.666gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7581gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6169gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9008gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.5115gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2204 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8911gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5849gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
角鲨烯单氧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化氧化的第一步中甾醇生物合成和建议的病原反应酶途径之一。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SQLEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14534gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
63922.505哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 慕克吉PK Leidich SD, Isham N,莱特纳,赖德NS,马Ghannoum:临床毛癣菌属石应变表现出初级terbinafine阻力。Antimicrob代理Chemother。2003年1月,47 (1):82 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 徐高PH值,曹YB, Z,张JD,张WN,王Y,顾J,曹YY,李,贾XM,江YY:体外抗真菌活性zj - 522,新三唑重组从氟康唑和butenafine,对临床上重要的真菌与氟康唑和butenafine相比。生物制药公牛。2005年8月,28 (8):1414 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 信号一:Butenafine和浅表真菌病:当前状态。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年7月,4 (7):999 - 1005。doi: 10.1517 / 17425255.4.7.999。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Ramam M,普拉萨德人力资源,Manchanda Y,比汉堡王,Banerjee U, Mukhopadhyaya, Shetty R, Gogtay JA:随机对照试验的局部butenafine股癣和体癣。印度北京医学Venereol Leprol。2003 3, 69 (2): 154 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Iwatani W, Arika T,山口H:白色念珠菌butenafine行动的两种机制。Antimicrob代理Chemother。1993年4月,37 (4):785 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月21日,2023 07:52gydF4y2Ba