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地诺前列素氨丁三醇

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通用名称
地诺前列素氨丁三醇
药物库登录号
DB01160
背景

三氨丁三醇(THAM)盐的天然存在的前列腺素F2 α，二诺前列素三氨丁三醇发生为白色到灰白色，非常吸湿，结晶粉末。甲前列素三羟丁二醇也可称为甲前列素三羟丁三醇，PGF2 α THAM，或前列腺素F2 α三羟丁三醇。

类型
小分子
组
批准了，兽医批准了
结构
类似的结构
重量
平均:475.616
单一同位素的:475.314517421
化学公式
C24H45没有8
同义词
  • 地诺前列素氨基丁三醇
  • 地诺前列素氨丁三醇
  • PGF2-alpha THAM
  • PGF2A THAM
  • PGF2alpha THAM
  • 前列腺素F2-alpha THAM
  • 前列腺素F2a三丁三胺
  • 前列腺素f2 - tham
  • 前列腺素F2 α
外部id
  • u - 14 - 583 e
  • u - 14583 e

药理学

指示

用于流产中期妊娠(妊娠12至18周之间)和不完全流产，或用于宫内胎儿死亡和与生命不相容的先天性异常情况下的治疗性流产。也低剂量用于医学指示的足月引产。也注射在动脉内作为血管扩张剂，以协助血管造影。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

二诺前列氨丁三醇是天然存在的前列腺素F2的丁三醇(THAM)盐α．前列腺素F2α对女性生殖系统有几种药理作用，包括刺激肌层活动，放松子宫颈，抑制黄体产生类固醇，并可能溶解黄体。

作用机制

氨丁三醇似乎直接作用于肌层，但这还没有完全确定。地诺前列素刺激妊娠子宫的肌层收缩(通过与前列腺素受体的相互作用)，这与分娩时足月子宫发生的收缩相似。这些宫缩通常足以导致流产。子宫对前列腺素的反应在整个怀孕期间逐渐增加。地诺前列素还能促进宫颈扩张和软化。

目标 行动 生物
一个前列腺素f2受体
受体激动剂
 人类
U环前列腺素受体
拮抗剂
 人类
吸收

从羊水中慢慢吸收进入体循环。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

酶脱氢主要发生在母亲的肺部和肝脏。

淘汰路线

不可用

半衰期

甲前列素在羊水中的半衰期为3 ~ 6小时。据报道，诺前列素静脉注射后的血浆半衰期小于1分钟。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

虽然还没有报道羊膜内给药过量，但正常剂量的恶心、呕吐和腹泻可能会被夸大。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Carboprost氨丁三醇 氨丁三醇卡前列素可增加氨丁三醇二诺前列素的子宫扩张活性。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Dinolytic(辉瑞)/恩扎前列素F/Prosmon (Fuji Yakuhin)/前列腺素F2 α(辉瑞)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
前列腺素F2 α 解决方案 5 mg / mL Intra-amniotic 辉瑞加拿大Ulc 1974-12-31 2018-09-30 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及相关化合物
选择父母
长链脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/环戊醇/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/脂肪族同单环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/循环酒精/环戊醇/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/羟基脂肪酸
分子框架
不可用
外部描述符
有机分子实体(CHEBI: 31502）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
CT6BBQ5A68
化学文摘号
38562-01-5
InChI关键
IYGXEHDCSOYNKY-RZHHZEQLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H34O5.C4H11NO3 c1-2-3-6-9-15(21) 12-13-17-16(18 14 - 19(22)(17) 23) 10-7-4-5-8-11-20(24) 25; 5 - 4(1 - 6、2 - 7日)3 - 8 / h4, 7日12 - 13、15 - 19,21-23H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25);6-8H, 1 - 3, 5 h2 / b7-4 - 13-12 +, / t15 -, 16 + 17 + 18 - 19 +, / m0. / s1
国际命名
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl]环戊基]hept-5-enoic酸;2-amino-2 -(羟甲基)propane-1 3-diol
微笑
数控(CO) (CO) CO.CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) C [C@H] (O) [C@@H] 1 C \ C = C /预备(O) = O

参考文献

合成参考

Morozowich w;美国专利3,657,327;1972年4月18日;被分配到厄普姜公司
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015291
KEGG药物
D01352
KEGG化合物
C12786
PubChem化合物
5282415
PubChem物质
46509164
ChemSpider
4445570
RxNav
23321
ChEBI
31502
ChEMBL
CHEMBL1200896
治疗靶点数据库
DAP000826
网页
PA164781385
维基百科
Prostaglandin_F2alpha
化学物质
下载 (51.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 辉瑞公司
剂型
形式 路线 强度
解决方案 Intra-amniotic 5 mg / mL
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 100 - 101 Morozowich w;美国专利3,657,327;1972年4月18日;被分配到厄普姜公司
水溶度 0.2克/毫升 不可用
logP -0.12 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.117毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.11 ALOGPS
logP 2.61 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.36 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.6 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 97.992 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 100.47米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 41.083. Chemaxon
环数 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9588
血脑屏障 - 0.6473
Caco-2渗透 - 0.674
22基板 底物 0.6903
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9204
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9821
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8743
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.838
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7753
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5576
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6725
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9145
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.764
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8258
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9349
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9466
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9033
致癌性 Non-carcinogens 0.9383
生物降解 未准备好生物可降解 0.7399
大鼠急性毒性 2.1479 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9677
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8921
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.前列腺素f2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素f受体活性
特定的功能
前列腺素f2 - α受体(pgf2 - α)。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。启动luteolysis……
基因名字
PTGFR
Uniprot ID
P43088
Uniprot名字
前列腺素f2受体
分子量
40054.1哒
参考文献
  1. Sakamoto K, Kamimura M, Kurozumi S, Ito S:前列腺素F2 α受体。脂质介质细胞信号。1995 10月;12(2-3):405-11。［文章］
细节 2.环前列腺素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
鸟苷-核苷酸交换因子活性
特定的功能
前列腺素受体(前列腺素I2或PGI2)。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。
基因名字
PTGIR
Uniprot ID
P43119
Uniprot名字
环前列腺素受体
分子量
40955.485哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
季铵基跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员2
分子量
62579.99哒
参考文献
  1. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［文章］
细节 3.溶质载体家族22个成员7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
基因名字
SLC22A7
Uniprot ID
Q9Y694
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员7
分子量
60025.025哒
参考文献
  1. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［文章］
细节 4.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［文章］
细节 5.溶质载体家族22个成员11个
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员11个
分子量
59970.945哒
参考文献
  1. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［文章］
细节 6.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
可能介导新合成的前列腺素从细胞释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。运输PGD2，一个…
基因名字
SLCO2A1
Uniprot ID
Q92959
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1
分子量
70043.33哒
参考文献
  1. 吕荣华，李志刚，李志刚，李志刚:人前列腺素转运蛋白cDNA的克隆、体外表达及在组织中的分布。《临床投资杂志》1996年9月1日;29(5):344 - 344。［文章］
细节 7.溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2，甲状腺素(T4)， deltorphin II, BQ-123和…
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
分子量
76552.135哒
参考文献
  1. Adachi H, Suzuki T, Abe M, Asano N, Mizutamari H, Tanemoto M, Nishio T, Onogawa T, Toyohara T, Kasai S, Satoh F, Suzuki M, Tokui T, Unno M, Shimosegawa T, Matsuno S, Ito S, Abe T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子特征。中华医学杂志，2003;12 (6):F1188-97。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月21日03:48