抗酸剂进行中和反应。它们可以缓冲胃酸，提高pH值来降低胃里的酸性。当胃酸到达胃肠粘膜的神经时，它们向中枢神经系统发出疼痛的信号。当这些神经暴露在外时，就会发生这种情况，比如消化性溃疡。胃酸也可能到达食管或十二指肠的溃疡。其他机制也可能起作用，如铝离子抑制平滑肌细胞收缩和延迟胃排空。铝是已知的结合肌钙蛋白C(一种肌肉蛋白质)和干扰电压依赖性钙运输。铝还结合并抑制线粒体电压门控通道(VDAC)的活性。

目标	行动	生物
U肌钙蛋白C，慢骨骼肌和心肌	刺激器	人类
U电压依赖性阴离子选择通道蛋白1	抑制剂	人类
U电压依赖性阴离子选择通道蛋白2	抑制剂	人类
U电压依赖性阴离子选择通道蛋白3	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为长链脂肪酸的有机化合物。这些脂肪酸具有脂肪族尾巴，含有13到21个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和共轭物
直接父: 长链脂肪酸
选择父母: 羧酸盐/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧阴离子化合物/有机氧化物/有机铝盐/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/单羧酸或衍生物/有机铝盐/有机氢氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 铝协调实体(CHEBI: 31197）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: P9BC99461E
化学文摘号: 7047-84-9
InChI关键: UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C18H36O2.Al.2H2O c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20;;; / h2-17H2 1 h3 (H, 19、20);;2 * 1 h2 / q; + 3;; / p-3
国际命名: dihydroxyalumanyl octadecanoate
微笑: CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) O (Al) (O) O

参考文献

合成参考

Jeffrey L. Kaufman，“二羟铝碳酸钠的制备”美国专利US4438085, 1977年10月发布。

US4438085

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D01867
PubChem化合物: 16682987
PubChem物质: 46505934
ChemSpider: 8422411
ChEBI: 31197
ChEMBL: CHEMBL3185220
治疗靶点数据库: DAP000798
网页: PA164746763
维基百科: Aluminium_monostearate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-1.85	约克尔，拉和麦克纳马拉，pj (1988)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000685毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.24	ALOGPS
logP	5.69	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.62	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	66.76²	Chemaxon
可旋转键数	18	Chemaxon
折射性	90.49米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	43.43^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8162
血脑屏障	+	0.7629
Caco-2渗透	-	0.7103
22基板	Non-substrate	0.8037
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9634
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9599
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.924
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.888
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8633
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7888
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.899
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9264
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9464
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9264
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8674
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.966
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.803
致癌性	Non-carcinogens	0.5511
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8889
大鼠急性毒性	1.5826 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9622
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9488

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.肌钙蛋白C，慢骨骼肌和心肌

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 刺激器

通用函数: 肌钙蛋白结合
特定的功能: 肌钙蛋白是横纹肌收缩的中心调节蛋白。Tn由三种成分组成:肌动球蛋白atp酶抑制剂Tn- i，含有肌动球蛋白atp酶的结合位点Tn- t。
基因名字: TNNC1
Uniprot ID: P63316
Uniprot名字: 肌钙蛋白C，慢骨骼肌和心肌
分子量: 18402.36哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章]

细节 2.电压依赖性阴离子选择通道蛋白1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控阴离子通道活性
特定的功能: 通过线粒体外膜和质膜形成通道。线粒体外膜上的通道允许亲水小分子扩散;在等离子体中…
基因名字: VDAC1
Uniprot ID: P21796
Uniprot名字: 电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
分子量: 30772.39哒

参考文献

张德伟，科伦比尼M:氢氧化铝对线粒体通道VDAC电压依赖性闭合的抑制作用。生物化学学报。1989年4月25日;991(1):68-78。［文章]
张dw, Colombini M: iiia族金属氢氧化物通过与动态结合位点相互作用间接中和电压依赖线粒体通道VDAC的电压传感器。生物化学学报，1996,27;1025(2):127-34。［文章]

细节 3.电压依赖性阴离子选择通道蛋白2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控阴离子通道活性
特定的功能: 通过线粒体外膜形成通道，允许小亲水分子扩散。该通道在低膜电位或零膜电位时采用开放结构，在低膜电位或零膜电位时采用封闭结构。
基因名字: VDAC2
Uniprot ID: P45880
Uniprot名字: 电压依赖性阴离子选择通道蛋白2
分子量: 31566.265哒

参考文献

张德伟，科伦比尼M:氢氧化铝对线粒体通道VDAC电压依赖性闭合的抑制作用。生物化学学报。1989年4月25日;991(1):68-78。［文章]
张dw, Colombini M: iiia族金属氢氧化物通过与动态结合位点相互作用间接中和电压依赖线粒体通道VDAC的电压传感器。生物化学学报，1996,27;1025(2):127-34。［文章]

细节 4.电压依赖性阴离子选择通道蛋白3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控阴离子通道活性
特定的功能: 通过线粒体外膜形成通道，允许小亲水分子扩散。
基因名字: VDAC3
Uniprot ID: Q9Y277
Uniprot名字: 电压依赖性阴离子选择通道蛋白3
分子量: 30658.45哒

参考文献

张德伟，科伦比尼M:氢氧化铝对线粒体通道VDAC电压依赖性闭合的抑制作用。生物化学学报。1989年4月25日;991(1):68-78。［文章]
张dw, Colombini M: iiia族金属氢氧化物通过与动态结合位点相互作用间接中和电压依赖线粒体通道VDAC的电压传感器。生物化学学报，1996,27;1025(2):127-34。［文章]

药物创建于2007年7月6日20:29 /更新于2020年6月12日16:51

铝单硬脂酸酯

识别

单硬脂酸铝结构(DB01375)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献