Alfacalcidol

识别

总结

Alfacalcidol维生素D是一个模拟用于管理的低钙血症、继发性甲状旁腺功能亢进,在慢性肾功能衰竭患者骨营养不良,以及某些类型的佝偻病和软骨病。

品牌名称

1α

通用名称

Alfacalcidol

DrugBank加入数量

DB01436

背景

或者1-alpha-hydroxycholecalciferol 1-alpha-hydroxyvitamin D3, Alfacalcidol non-endogenous模拟维生素D。⁴它在体内平衡和骨钙代谢中起着至关重要的作用。Alfacaldisol被激活的酶在肝脏25-hydroxylase调解的影响身体,或者最重要的是,肾脏和骨骼。alfacalcidol的药物作用比维生素D,因为长时间的负反馈调节机制最终激活步骤的维生素D的肾脏。^1,2

Alfacalcidol口服给药和静脉注射配方中是可用的。在加拿大,它是销售1α,管理低血钙症、继发性甲状旁腺功能亢进,和成人骨营养不良与慢性肾功能衰竭。⁹在批准欧洲国家,alfacalcidol也表示管理营养和malabsorptive佝偻病和软骨病,维生素D-dependent佝偻病和软骨病,hypophosphataemic维生素D抗佝偻病和软骨病。^11,12

类型

小分子

组

批准,营养食品

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:400.6371
单一同位素的:400.334130652
化学公式: C₂₇H₄₄O₂

同义词

(5 z, 7 e) 9日10-seco-5, 7, 10 (19) -cholestatrien-1α3β-diol
1-hydroxycholecalciferol
1 alpha-hydroxycholecalciferol
1α-hydroxy-vitamin D3
1α-hydroxycholecalciferol
1α-hydroxyvitamin D3
9日10-secocholesta-5 7 10 (19) -triene-1α3β-diol
Alfacalcidol
Alfacalcidolum

药理学

指示

Alfacalcidol表示在成人慢性肾功能衰竭患者管理低钙血症,继发性甲状旁腺功能亢进或骨营养不良。⁹

Alfacalcidol表示管理营养malabsorptive佝偻病和软骨病,维生素D-dependent佝偻病和软骨病,hypophosphataemic维生素D抗佝偻病和软骨病。^11,12

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Alfacalcidol作品增加血清钙水平通过刺激肠钙吸收,从骨重吸收的钙,可能是肾脏重吸收的钙。它还温和促进肠道吸收磷。⁹肾功能衰竭患者,alfacalcidol增加肠钙和磷的吸收剂量。钙和磷水平的增加发生后三天内药物管理局:这种效应在停药后三天的逆转。慢性肾功能衰竭患者,血清钙水平升高而甲状旁腺素和碱性磷酸酶水平恢复正常水平后五日内alfacalcidol管理。¹²自从alfacalcidol抑制甲状旁腺激素,减少甲状旁腺激素水平达到更快在间歇静脉注射疗法的患者,治疗的三个月内发生的显著减少。alfacalcidol接受每日口服治疗的病人中,时间alfacalcidol规范化血浆钙水平可能是几个月,可能反映出钙被用于骨矿化。⁹患者的营养骨软化,alfacalcidol增加钙的吸收有六个小时的口服和24小时达到峰值的影响。¹²

的作用机制

在慢性肾功能衰竭等条件,肾骨病,hypoparathyroidism,和维生素D相关的佝偻病,肾脏的能力1α-hydroxylation受损,导致减产的内生1,25-dihydroxyvitamin D和异常的矿物质代谢。作为一个积极和有效的模拟的维生素D, alfacalcidol致力于恢复内源性1的功能和活动,25-dihydroxyvitamin D。¹²

目标	行动	生物
一个维生素D3受体	受体激动剂	人类
U人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体	不可用	人类
U视黄酸受体RXR-alpha	不可用	人类

吸收

Alfacalcidol被动吸收和几乎完全在小肠。¹²

的体积分布

不可用

蛋白结合

的活性代谢物alfacalcidol 1 25-dihydroxyvitamin D,被运送到组织通过球蛋白,一个特定的运输蛋白。¹²

新陈代谢

Alfacalcidol正迅速在肝脏转化成1,25-dihydroxyvitamin D,这本质上是维生素D的代谢物,调节钙和磷酸盐的新陈代谢。其他极性活性代谢物Alfacalcidol进一步代谢,主要通过胆汁排泄。¹²

路线的消除

不可用

半衰期

alfacalcidol范围从三到四个小时的半衰期。^9,12

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

有差异的LD报道₅₀alfacalcidol值,这可以归因于不同的程序中使用实验室。口服LD₅₀小鼠的范围从440 - 490微克/公斤。静脉注射小鼠是290微克/公斤;然而,另一个来源提出了56微克/公斤雌性老鼠在雄性老鼠和71微克/公斤。口服LD₅₀在老鼠范围从340 - 720微克/公斤。⁹

对于急性意外过量口服后,呕吐或洗胃可以诱导防止进一步的药物吸收。矿物油可用于促进粪便药物消除的实例已经沉浸在胃的药物。⁹

Alfacalcidol过量会导致高钙血症、高钙尿和高磷血症。同样,高摄入的钙和磷酸盐治疗剂量的同时alfacalcidol会导致这些条件。⁹高钙血症最常见的礼物与头痛、弱点、高血压、嗜睡、头晕、出汗、厌食、恶心、呕吐、腹泻、便秘、多尿、烦渴、肌肉和骨骼疼痛,和金属味。¹²血钙过多应该回应与alfacalcidol中止,低钙饮食和撤军的钙补充剂。⁹长时间的血钙过多会导致肾钙质沉着症、肾结石和肾功能下降。在严重的情况下血钙过多,建议一般支持性措施,其中可能包括强迫利尿和密切监测肾功能、电解质和心电检测仪。监测异常的病人接受洋地黄苷尤其重要。管理与糖皮质激素、循环利尿剂、磷酸盐和降钙素,以及血液透析钙含量较低,可能会考虑。¹²

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Acetyldigitoxin	室性心律失常和心脏心律失常的风险或严重性Alfacalcidol结合Acetyldigitoxin时可以增加。
氢氧化铝	氢氧化铝的血清浓度时可以增加与Alfacalcidol相结合。
二丙酸倍氯米松	Alfacalcidol可以减少使用时的治疗效果结合二丙酸倍氯米松。
苄氟噻嗪	时可以增加血钙过多的风险或严重性结合Alfacalcidol苄氟噻嗪。
Benzthiazide	时可以增加血钙过多的风险或严重性Benzthiazide结合Alfacalcidol。
倍他米松	的治疗效果时可以减少Alfacalcidol与倍他米松结合使用。
倍他米松磷酸	的治疗效果时可以减少Alfacalcidol与倍他米松磷酸盐结合使用。
布地奈德	的治疗效果时可以减少Alfacalcidol与布地奈德联合使用。
骨化二醇	不利影响的风险或严重性骨化二醇结合Alfacalcidol时可以增加。
骨化三醇	不利影响的风险或严重性骨化三醇结合Alfacalcidol时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。食物不影响生物利用度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Alsiodol/一个α

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Alfacalcidol胶囊	胶囊	1微克	口服	进步加拿大制药公司	不适用	不适用
Alfacalcidol胶囊	胶囊	0.25微克	口服	进步加拿大制药公司	不适用	不适用
1α	解决方案/滴	2微克/毫升	口服	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家	2000-12-04	不适用
1α	胶囊	0.5微克	口服	利奥制药	不适用	不适用
1α	胶囊	0.25微克	口服	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家	1980-12-31	不适用
1α	解决方案	2微克/毫升	静脉注射	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家	2001-02-20	不适用
1α	胶囊	1微克	口服	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家	1980-12-31	不适用
1α索尔0.2微克/毫升	液体	2微克/毫升	口服	利奥制药	1989-12-31	2000-12-04

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Sandoz Alfacalcidol	胶囊	0.25微克	口服	山德士加拿大的注册	不适用	不适用
Sandoz Alfacalcidol	胶囊	1微克	口服	山德士加拿大的注册	不适用	不适用

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Alfa-D 0.25 mcg胶囊	胶囊		口服	彭亨药房SDN。有限公司	2020-09-08	不适用
Alfa-D 1.00 mcg胶囊	胶囊		口服	彭亨药房SDN。有限公司	2020-09-08	不适用
Alfacip 0.25 mcg胶囊	胶囊		口服	CIPLA公司马来西亚SDN有限公司	2020-09-08	不适用
Alfacip 1微克胶囊	胶囊	1微克	口服	CIPLA公司马来西亚SDN有限公司	2020-09-08	不适用
Alfost 0.25微克(Alfacalcidol胶囊)	胶囊	0.25微克	口服	NVS SDN BHD .监管服务	2021-12-02	不适用
Alfost 0.5微克(Alfacalcidol胶囊)	胶囊	0.5微克	口服	NVS SDN BHD .监管服务	2021-12-02	不适用
Alfost 1.0微克(Alfacalcidol胶囊)	胶囊	1.0微克	口服	NVS SDN BHD .监管服务	2021-12-02	不适用
αD3 1微克	胶囊	1微克	口服	บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดจำกัด	2019-08-29	不适用
BON-ONE平板电脑0.25微克	平板电脑	0.25微克	口服	SOMEDICO SDN。有限公司	2020-09-08	2021-12-12
BON-ONE平板电脑0.5微克	平板电脑	0.5微克	口服	SOMEDICO SDN。有限公司	2020-09-08	2021-12-12

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
70年TEVABONE ug84ka mg12tab + 1	Alfacalcidol(1微克)+Alendronic酸(70毫克)	平板电脑			2014-07-01	不适用
70年TEVABONE ug28kap mg4tab + 1	Alfacalcidol(1微克)+Alendronic酸(70毫克)	平板电脑			2014-07-01	不适用

类别

ATC代码

A11CC03——Alfacalcidol

M05BB06——Alendronic酸和alfacalcidol顺序

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为维生素d和衍生品。这些化合物包含secosteroid骨干,通常secoergostane或secocholestane。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 维生素D和衍生品
直接父: 维生素D和衍生品
选择父母: 常用药用/二级醇/环醇类和衍生品/碳氢化合物的衍生品
基: 酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/循环酒精/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物/二次酒精/三萜
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: hydroxycalciol seco-cholestane二醇,维生素D3 (CHEBI: 31186)/维生素D3和衍生品(LMST03020231)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: URQ2517572
化学文摘号: 41294-56-8
InChI关键: OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H44O2 c1-18 (2) 8-6-9-19 (3) 8-6-9-19 (10-7-15-27 (24、25) 5) 11-12-22-16-23 (28) 17-26 (29) 20 (22) 4 / h11-12, 18日至19日,23日,28-29H, 4, 6 - 10, 13-17H2, 1 - 3, 5 h3 / b21-11 + 22-12——/ t19 - 23 - 24 - 25 +, + 26日27 - m1 / s1
国际命名: (1 r, 3, 5 z) 5 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 7 a-methyl-1 - [(2 r) 6-methylheptan-2-yl] -octahydro-1H-inden-4-ylidene]亚乙基}4-methylidenecyclohexane-1, 3-diol
微笑: CC (C) CCC (C@@H) (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) C = C \ C = C1 \ [C@@H] (O) C [C@H] (O) C1 = C

引用

一般引用

Galesanu C, Ciubotariu C, Melnic G, Galesanu先生:[绝经后骨质疏松症。数字Rx radiogrammetry的诊断和随访治疗alfacalcidol]。牧师地中海Chir Soc地中海Nat雅西。2006 Oct-Dec; 110 (4): 833 - 41。(文章]
吊环JD,沙赫特E:改善的结果建立了通过添加活性d激素治疗骨质疏松模拟alfacalcidol。Rheumatol Int。2007年12月,28(2):103 - 11所示。doi: 10.1007 / s00296 - 007 - 0422 - 6。Epub 2007 8月1。(文章]
1-alpha-hydroxycholecalciferol Vervloet M:临床使用。咕咕叫Vasc杂志。2014年3月,12 (2):300 - 5。doi: 10.2174 / 15701611113119990132。(文章]
瑞奇F, Deroisy R, Lecart MP,汉森L, Mawet, Reginster司法院:d激素模拟alfacalcidol:更新它在绝经后骨质疏松症和风湿性关节炎管理中的作用。老化实验研究杂志2005年4月,17 (2):133 - 42。doi: 10.1007 / BF03324586。(文章]
受伤,武田年代,正树T, Higuchi Y,中山教授Y, Kubodera N, K,佐藤Ikeda K,中村T,松本T, Ogata E: Alfacalcidol抑制骨吸收,刺激形成骨质疏松的切除卵巢的老鼠模型:从雌激素截然不同的行为。J骨矿研究》2000年4月,15 (4):770 - 9。doi: 10.1359 / jbmr.2000.15.4.770。(文章]
受伤,东年代,Ohkawa H, Kubodera N, Hirasawa T, Ezawa我Ikeda K, Ogata E: alfacalcidol的优势在维生素D治疗骨质疏松症。Calcif组织Int。1999年10月,65 (4):311 - 6。doi: 10.1007 / s002239900704。(文章]
D O ' donnell年代,莫赫托马斯·K汉利哒,Cranney答:系统回顾骨化三醇的好处和坏处,alfacalcidol骨折和瀑布。J骨矿商金属底座。2008;26 (6):531 - 42。doi: 10.1007 / s00774 - 008 - 0868 - y。Epub 2008年11月1日。(文章]
沙赫特E, F瑞奇,Reginster司法院:alfacalcidol疗效的骨骼强度,肌肉新陈代谢,预防跌倒和骨折。5 J Musculoskelet神经元交互。2005 Jul-Sep; (3): 273 - 84。(文章]
利奥制药有限公司产品专著:1α(alfacalcidol),用于口服给药和静脉注射(链接]
Biosynth Carbosynth: Alfacalcidol安全数据表(链接]
AIFA包传单:DEDIOL (Alfacalcidol)口服给药和静脉注射使用链接]
产品特点:总结Alfacalcidol贵族口服胶囊(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015504
KEGG药物: D01518
PubChem化合物: 5282181
PubChem物质: 46505115
ChemSpider: 4445376
RxNav: 12062年
ChEBI: 31186年
ChEMBL: CHEMBL1601669
锌: ZINC000012484965
网页: PA164746469
PDBe配体: M9B
维基百科: Alfacalcidol

PDB项

6 t0h

FDA的标签

下载 (123 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	心脏瓣膜置换的并发症	1
4	完成	治疗	结束阶段肾脏疾病(ESRD)/继发性甲状旁腺功能亢进(船期)	1
4	完成	治疗	秋天/骨量减少(症)/绝经后骨质疏松症	1
4	完成	治疗	系统性红斑狼疮(SLE)	1
4	完成	治疗	2型糖尿病肾病	1
4	招聘	治疗	微小病变性肾病/肾病综合症	1
4	未知的状态	治疗	老年人感染/虚弱的老年综合症	1
4	未知的状态	治疗	骨质疏松症	1
4	撤销	预防	老化/下降,意外/肾功能不全、慢性	1
3	完成	预防	巨细胞动脉炎(GCA)/与Polyangiitis肉芽肿病/风湿性多肌痛(PMR)/多肌炎/类风湿性关节炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
解决方案/滴	口服
胶囊	口服	0.25 UG
胶囊	口服	0.5 UG
胶囊	口服	1 UG
胶囊	口服	1.0 UG
胶囊	口服	1.0微克
胶囊、液体填充	口服	0.25 cg
胶囊、液体填充	口服	1 cg
平板电脑	口服
平板电脑	口服	0.25微克
平板电脑	口服	0.5微克
平板电脑	口服	1微克
注入,解决方案	静脉注射	2微克/毫升
解决方案/滴	口服	2微克/毫升
解决方案/滴	口服	5微克/毫升
解决方案	口服	2 UG /毫升
胶囊	口服	0.25µg
注入,解决方案	静脉注射	1µg / 0.5毫升
胶囊	口服	1.0µg
注入,解决方案	静脉注射	2µg /毫升
胶囊	口服	1 MICROGRAMMI
解决方案/滴	口服	2 MICROGRAMMI / 1毫升
胶囊,明胶涂层	口服
胶囊	口服	1微克
胶囊	口服	0.5微克
解决方案	静脉注射	2微克/毫升
解决方案/滴	口服	2微克/毫升
胶囊	口服	0.25微克
注入,解决方案	静脉注射	0.5 1微克/毫升
胶囊、液体填充	口服	0.25微克
胶囊、液体填充	口服	1微克
胶囊、液体填充	口服	0.5微克
解决方案	口服	2微克/毫升
注射	静脉注射	2微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射
液体	口服	2微克/毫升
胶囊	口服	0.25 MICROGRAMMI
平板电脑

价格

单元描述	成本	单位
1α2微克/毫升	17.28美元	毫升
1α2微克/毫升下降	5.39美元	毫升
1α1微克胶囊	1.41美元	胶囊
1α0.25 mcg胶囊	0.47美元	胶囊

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	136°C	PhysProp
水溶度	< 1毫克/毫升	https://www.selleck.cn/msds/MSDS_S1468.pdf

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00163毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.68	ALOGPS
logP	5.82	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.39	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	40.46²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	124.7米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.56³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9865
血脑屏障	+	0.9142
Caco-2渗透	+	0.7866
22基板	底物	0.7469
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5785
22抑制剂二世	抑制剂	0.5574
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7945
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8188
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8945
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7656
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8249
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8802
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9434
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7466
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8596
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5436
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9077
致癌性	Non-carcinogens	0.9003
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9944
大鼠急性毒性	4.6023 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7959
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8176

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。维生素D3受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。转录因子,介导维生素D3的作用通过控制激素敏感的基因的表达。招募启动子与BAZ1B通过其互动……
基因名字: 论述
Uniprot ID: P11473
Uniprot名字: 维生素D3受体
分子量: 48288.64哒

引用

莱因哈特GA:维生素D类似物:心血管疾病的新治疗药物?当今Investig药物。2004年9月,5 (9):947 - 51。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Fujishima T,田中教授G, C, Harayama H:小说维生素D受体配体有一个羧基作为锚精氨酸274在配体结合域。J类固醇生物化学杂志。2010年7月,121 (2):60-2。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2010.04.020。2010年5月6日Epub。(文章]

细节 2。人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 人体内25 -羟维生素D3催化转换(25 (OH) D) 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH) 2 D)中扮演一个重要的角色在正常骨骼生长,钙代谢和组织分化。
基因名字: CYP27B1
Uniprot ID: O15528
Uniprot名字: 人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体
分子量: 56503.475哒

引用

田E, Kagawa N,淡比T, Urushino N,泽田师傅N,镰仓米,太M,加藤,Inouye凯西:鼠标CYP27B1过度繁殖的纯化和表征一个大肠杆菌系统coexpressing分子chaperonins GroEL / ES。生物化学Biophys Res Commun。2004年10月15日,323(2):505 - 11所示。(文章]

细节 3所示。视黄酸受体RXR-alpha

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: 部分激动剂。

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……
基因名字: RXRA
Uniprot ID: P19793
Uniprot名字: 视黄酸受体RXR-alpha
分子量: 50810.835哒

引用

张J,查尔默斯MJ Stayrook KR伯会,Garcia-Ordonez RD,帕斯卡BD,伯TP,道奇是的,格里芬公关:/氢氘交换显示不同的受体激动剂/部分动力学在维生素D受体/类维生素a X受体异质二聚体。结构。2010年10月13日,18 (10):1332 - 41。doi: 10.1016 / j.str.2010.07.007。(文章]

航空公司

细节 1。维生素D-binding蛋白质

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素运输活动
特定的功能: 维生素D参与运输和存储,清除细胞外G-actin,增强C5α趋化活性的炎症和巨噬细胞活化的中性粒细胞。
基因名字: GC
Uniprot ID: P02774
Uniprot名字: 维生素D-binding蛋白质
分子量: 52963.025哒

引用

Nykjaer, Dragun D,沃尔特D, Vorum H,雅各布森C,赫兹J, Melsen F,克里斯滕森EI,现在所TE:对于肾吸收和内吞作用的途径的激活类固醇25 - (OH)维生素D3。细胞。1999年2月19日,96(4):507 - 15所示。(文章]
Verboven C, Rabijns A De Maeyer米范Baelen H,清汤R, De大叫大嚷的C:结构性基础独特的人类维生素D-binding蛋白质绑定功能。Nat结构生物学观点》2002年2月,9 (2):131 - 6。(文章]
霍顿洛杉矶,Vieth R:针对钙化醇(维生素D2)作为维生素补充剂。是中国减轻。2006年10月,84 (4):694 - 7。(文章]
山本N, Naraparaju VR:维生素D3-binding蛋白质前体inflammation-primed巨噬细胞激活的巨噬细胞活化因子的老鼠。细胞Immunol。1996年6月15日,170 (2):161 - 7。(文章]
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细节 2。α球蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 血红素结合
基因名字: 不可用
Uniprot ID: V9H1D9
Uniprot名字: α球蛋白
分子量: 13582.405哒

引用

利奥制药有限公司产品专著:1α(alfacalcidol),用于口服给药和静脉注射(链接]
产品特点:总结Alfacalcidol贵族口服胶囊(链接]

2007年7月26日,药物在34 /更新在3月24日,2023年二十20

Alfacalcidol

识别

结构Alfacalcidol (DB01436)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

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临床试验

药物经济学

属性

光谱

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