药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺。这些是有机杂环化合物来源于oxoacids驾驶台(= O) l (OH) m (l不是0)代替一个羟基NHPh集团或衍生品形成的环替换。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯胺
直接父: 苯胺
选择父母: Aralkylamines/哌啶/噻吩/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

显示两个
基: 胺/氨基酸或衍生品/苯胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物

显示13
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 哌啶,元羧酸酰胺、噻吩、苯胺(CHEBI: 53763)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: C9C204973M
化学文摘号: 86052-04-2
InChI关键: SRARDYUHGVMEQI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H28N2OS c1-3-21 (24) 23 (18-8-5-4-6-9-18) 20-12-14-22 (16 - 17 (20) 2) 20-12-14-22 / h4-10, 15日,17日,20 h, 3, 11 - 14, 16 h2, 1-2H3
国际命名: N - {3-methyl-1 - [2 - (thiophen-2-yl)乙基]piperidin-4-yl} -N-phenylpropanamide
微笑: CCC (= O) N (C1CCN (CCC2 = CC = CS2) CC1C) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0061718
PubChem化合物: 62296年
PubChem物质: 46506995
ChemSpider: 56092年
ChEBI: 53763年
ChEMBL: CHEMBL2365680
维基百科: 3-Methylthiofentanyl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.018毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.32	ALOGPS
logP	4.21	ChemAxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.07	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	23.55²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	104.9米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	41.23³	ChemAxon
数量的戒指	3	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9896
血脑屏障	+	0.9826
Caco-2渗透	+	0.6364
22基板	底物	0.6543
我22抑制剂	抑制剂	0.7429
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.51
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5207
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7735
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7406
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6614
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7207
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6618
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7754
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6434
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6258
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.572
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8565
致癌性	Non-carcinogens	0.8682
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9549
大鼠急性毒性	2.8704 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9351
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6674

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Kappa-type阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
基因名字: OPRK1
Uniprot ID: P41145
Uniprot名字: Kappa-type阿片受体
分子量: 42644.665哒

引用

帕斯科我,威廉姆斯KL、Mukhopadhyay P、大米KC,伍兹JH, Ko司仪:μ的影响,卡帕,和δ阿片受体受体激动剂在猴子-肾上腺轴的功能。心理神经内分泌学。2008;33 (4):478 - 86。doi: 10.1016 / j.psyneuen.2008.01.006。Epub 2008 3月5。(文章]

细节 2。Mu-type阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: Mu-type阿片受体
分子量: 44778.855哒

引用

你HJ Colpaert FC, Arendt-Nielsen L:这部小说镇痛和高效5-HT1A受体激动剂F 13640抑制疼痛的反应,发条,after-discharges脊髓神经元和戒断反应。实验神经。2005年1月,191 (1):174 - 83。(文章]
斯科特•LJ佩里厘米:Remifentanil:回顾它的使用在全身麻醉的诱导和维护。药。2005;65 (13):1793 - 823。(文章]
斯科特•LJ佩里厘米:关注remifentanil全身麻醉。中枢神经系统药物。2005;19 (12):1069 - 74。(文章]
Dosen-Micovic L, M伊万诺维奇,Micovic V:立体交互和芬太尼的活动在mu-opioid受体类似物。Bioorg医疗化学。2006年5月1日,14日(9):2887 - 95。Epub 2006年1月11日。(文章]
Dardonville C, Fernandez-Fernandez C,长臂猿SL, Ryan GJ Jagerovic N, Gabilondo, Meana JJ, Callado低频:合成和药理研究芬太尼的新混合衍生品活动mu-opioid受体和I2-imidazoline绑定网站。Bioorg医疗化学。2006年10月1日,14日(19):6570 - 80。Epub 2006年6月23日。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Hajiha M, DuBord马,刘H,霍纳RL:阿片受体机制在舌下电机池和对舌体内肌肉活动的影响。2009年杂志。587年6月1;(Pt 11): 2677 - 92。doi: 10.1113 / jphysiol.2009.171678。Epub 2009年4月29日。(文章]

细节 3所示。三角洲类型阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字: OPRD1
Uniprot ID: P41143
Uniprot名字: 三角洲类型阿片受体
分子量: 40368.235哒

引用

罗德里格斯AR,卡斯特罗女士,Francischi约,佩雷斯AC, Duarte ID: ATP-sensitive K +通道参与外围antinociceptive芬太尼在大鼠的影响。布拉兹J地中海生物研究2005年1月,38 (1):91 - 7。Epub 2005年1月18日。(文章]
Poonawala T Levay-Young BK Hebbel RP,古普塔凯西:阿片类药物治愈缺血性创伤大鼠。伤口修复回复。2005;3 - 4月13日(2):165 - 74。(文章]
领域,Duman A Atalik EK Ogun有限公司领域TK, Erol, Ozergin U:芬太尼的直接影响血管的机制人类隐静脉体外分离。J Cardiothorac Vasc Anesth。2005年4月,19 (2):197 - 200。(文章]
达尔维什米,Tempero K, Kirby M,汤普森J:药物动力学和剂量芬太尼的比例冒泡的颊片在健康志愿者。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1279 - 86。(文章]
达尔维什米、柯比米,罗伯逊P Jr Tracewell W公司将雇员更多columbus方面,江詹:芬太尼的药代动力学性质的颊平板电脑:第一阶段,非盲、100年单剂量交叉研究,200年、400年和800年microg在健康成人志愿者。其他。2006年5月,28(5):707 - 14所示。(文章]
Hajiha M, DuBord马,刘H,霍纳RL:阿片受体机制在舌下电机池和对舌体内肌肉活动的影响。2009年杂志。587年6月1;(Pt 11): 2677 - 92。doi: 10.1113 / jphysiol.2009.171678。Epub 2009年4月29日。(文章]

药物在2007年7月31日13:09 /更新6月12日16:51 2020

3-Methylthiofentanyl

识别

结构3-Methylthiofentanyl (DB01439)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用