导航

3-Methylfentanyl

识别

通用名称
3-Methylfentanyl
DrugBank加入数量
DB01571
背景

3-Methylfentanyl阿片类止痛剂,是一种强有力的阿片样物质的模拟,芬太尼。3-Methylfentanyl是其中一个最强大的阿片类药物非法销售,估计在400 -在某些情况下比吗啡强6000倍。3-Methylfentanyl最初是在1974年发现和广泛的非法使用这段时间以来发生了这种药物。

类型
小分子
组
非法
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:350.4971
单一同位素的:350.235813592
化学公式
C23H30.N2O
同义词
  • 3-MF
  • mefentanyl
外部id
  • DEA 9813号

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

3-Methylfentanyl展品类似的药效学影响芬太尼,但已被证明是更强大的这些影响由于增加阿片受体的亲和力。芬太尼,单独管理,有很强的亲和力为阿片受体。3-methylfentanyl有潜力成为极危险使用时没有专业医师的处方和监督。摄入这种药物导致了很多死亡的个体使用吸食毒品。

的作用机制

鸦片受体结合蛋白受体和功能作为突触传递的正面和负面的调节通过g蛋白质激活效应。绑定的鸦片刺激GDP的三磷酸鸟苷g蛋白的交换复杂。效应系统是腺苷酸环化酶和营地位于质膜的内表面,阿片类药物减少细胞内营通过抑制腺苷酸环化酶。随后,疼痛的神经递质如P物质的释放,抑制GABA、多巴胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素。阿片类药物也抑制抗利尿激素的释放,生长激素抑制素、胰岛素和胰高血糖素。芬太尼镇痛活动,最有可能的是,由于其转换为吗啡。阿片类药物近n型压控钙通道(OP2-receptor受体激动剂)和开放calcium-dependent内心整流钾通道第十二号和OP1受体激动剂)。这导致超极化,减少神经元的兴奋性。

目标 行动 生物
一个Mu-type阿片受体
受体激动剂
 人类
一个三角洲类型阿片受体
受体激动剂
 人类
一个Kappa-type阿片受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

3-Methylfentanyl导致了很多死亡鸦片成瘾者使用该药物。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为芬太尼。这些化合物包含芬太尼的一部分或导数,这是基于一个N - (1 - (2-phenylethyl) 4-piperidinyl) -N-phenylpropanamide骨架。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
哌啶
子课
芬太尼
直接父
芬太尼
选择父母
苯乙胺/苯胺/Aralkylamines/三级羧酸酰胺/三烷基胺/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
显示一个
基
胺/氨基酸或衍生品/苯胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示13
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
哌啶,元羧酸酰胺(CHEBI: 61092)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
QVU94XE61A
化学文摘号
42045-86-3
InChI关键
MLQRZXNZHAOCHQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H30N2O c1-3-23(26) 25(21-12-8-5-9-13-21) 22-15-17-24(18日至19日(22)2)16-14-20-10-6-4-7-11-20 / h4-13, 19日22 h, 3, 14-18H2 1-2H3
国际命名
(N - [3-methyl-1) - 2-phenylethyl piperidin-4-yl] -N-phenylpropanamide
微笑
CCC (= O) N (C1CCN (CCC2 = CC = CC = C2) CC1C) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
61996年
PubChem物质
46509149
ChemSpider
55844年
ChEBI
61092年
维基百科
3-Methylfentanyl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.015毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.29 ALOGPS
logP 4.29 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.08 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 23.552 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 107.9米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.593 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9808
血脑屏障 + 0.9875
Caco-2渗透 + 0.695
22基板 底物 0.6788
我22抑制剂 抑制剂 0.8087
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.735
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5413
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8205
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.699
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6768
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6901
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8046
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.5713
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7282
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6426
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6191
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8872
致癌性 Non-carcinogens 0.8297
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9033
大鼠急性毒性 2.9798 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8516
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6605
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。Mu-type阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
Mu-type阿片受体
分子量
44778.855哒
引用
  1. 萨勃拉曼尼亚克,Paterlini毫克,Portoghese PS,弗格森DM:分子对接揭示小说为芬太尼在mu-opioid受体结合位点模型。J医学杂志。2000年2月10;43 (3):381 - 91。(文章]
  2. 金WQ,徐H,朱镕基YC,方SN,夏XL,黄ZM评选,通用电气提单,气ZQ:研究合成和镇痛活性之间的关系,3 -甲基芬太尼衍生物受体亲和力。Sci罪。1981年5月,24日(5):710 - 20。(文章]
  3. 王ZX,朱镕基YC,陈XJ,霁RY: [3-methylfentanyl立体异构体:合成、绝对构型、镇痛活性)。姚明雪雪包。1993;28 (12):905 - 10。(文章]
  4. 朱J,阴J,法律PY,克劳德PA,大米KC,埃文斯CJ,陈C、L,刘晨LY:不可逆结合cis - (+) 3-methylfentanyl异硫氰酸酯的δ阿片受体和决心绑定域名。J生物化学杂志。1996年1月19日,271 (3):1430 - 4。(文章]
细节 2。三角洲类型阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字
OPRD1
Uniprot ID
P41143
Uniprot名字
三角洲类型阿片受体
分子量
40368.235哒
引用
  1. 金WQ,徐H,朱镕基YC,方SN,夏XL,黄ZM评选,通用电气提单,气ZQ:研究合成和镇痛活性之间的关系,3 -甲基芬太尼衍生物受体亲和力。Sci罪。1981年5月,24日(5):710 - 20。(文章]
  2. 王ZX,朱镕基YC,陈XJ,霁RY: [3-methylfentanyl立体异构体:合成、绝对构型、镇痛活性)。姚明雪雪包。1993;28 (12):905 - 10。(文章]
  3. 朱J,阴J,法律PY,克劳德PA,大米KC,埃文斯CJ,陈C、L,刘晨LY:不可逆结合cis - (+) 3-methylfentanyl异硫氰酸酯的δ阿片受体和决心绑定域名。J生物化学杂志。1996年1月19日,271 (3):1430 - 4。(文章]
细节 3所示。Kappa-type阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
基因名字
OPRK1
Uniprot ID
P41145
Uniprot名字
Kappa-type阿片受体
分子量
42644.665哒
引用
  1. 金WQ,徐H,朱镕基YC,方SN,夏XL,黄ZM评选,通用电气提单,气ZQ:研究合成和镇痛活性之间的关系,3 -甲基芬太尼衍生物受体亲和力。Sci罪。1981年5月,24日(5):710 - 20。(文章]
  2. 王ZX,朱镕基YC,陈XJ,霁RY: [3-methylfentanyl立体异构体:合成、绝对构型、镇痛活性)。姚明雪雪包。1993;28 (12):905 - 10。(文章]
  3. 朱J,阴J,法律PY,克劳德PA,大米KC,埃文斯CJ,陈C、L,刘晨LY:不可逆结合cis - (+) 3-methylfentanyl异硫氰酸酯的δ阿片受体和决心绑定域名。J生物化学杂志。1996年1月19日,271 (3):1430 - 4。(文章]

药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2020年6月12日16:51