识别
- 通用名称
- 5-O-phosphono-alpha-D-ribofuranosyl二磷酸
- 药物库登录号
- DB01632
- 背景
-
组氨酸，色氨酸，嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中的关键物质
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，实验，研究
- 结构
-
- 重量
-
平均:390.0696
单一同位素的:389.95181466 - 化学公式
- C5H13O14P3.
- 同义词
-
- 5-O-phosphono -α-D-ribofuranosyl二磷酸
- 5-Phospho-alpha-D-ribose 1-diphosphate
- 5-Phosphoribosyl 1-pyrophosphate
- 5-Phosphoribosyl二磷酸
- Phosphoribosyl焦磷酸
- Phosphoribosylpyrophosphate
- PRib-PP
- PRPP
- α- d -核糖呋喃糖5-(磷酸二氢)1-(磷酸三氢)
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 UHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase 不可用 人类 UOrotate phosphoribosyltransferase 底物鼠伤寒沙门菌(株LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720) U尿苷胞苷激酶样1 不可用 人类 UHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase 不可用 鲁兹锥体 U腺嘌呤phosphoribosyltransferase 不可用 人类 U邻氨基苯甲酸盐phosphoribosyltransferase 不可用 Erwinia carotovora - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 腺苷琥珀酸裂解酶缺乏症 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏(黄嘌呤尿症) 疾病 Homocarnosinosis 疾病 I型黄嘌呤 疾病 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 疾病 线粒体DNA缺失综合征 疾病 肌腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 戊糖磷酸途径 代谢 嘧啶代谢 代谢 嘌呤代谢 代谢 谷氨酸代谢 代谢 线粒体神经胃肠脑病 疾病 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏 疾病 Hyperinsulinism-Hyperammonemia综合症 疾病 莱施-尼汉综合征(LNS) 疾病 痛风或Kelley-Seegmiller综合征 疾病 巯基嘌呤作用途径 药物作用 核糖-5-磷酸异构酶缺乏 疾病 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症 疾病 烟酸盐和烟酰胺代谢 代谢 2-羟性胃酸尿(D和L型) 疾病 腺苷脱氨酶缺乏 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 beta-Ureidopropionase不足 疾病 Dihydropyrimidinase不足 疾病 钼辅因子缺乏 疾病 UMP合成酶缺乏(乳糜酸尿症) 疾病 4-羟基丁酸尿/琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症 疾病 硫唑嘌呤作用途径 药物作用 硫鸟嘌呤作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于戊糖磷酸盐一类的有机化合物。这些碳水化合物衍生物含有一个或多个磷酸基取代的戊糖。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物
- 直接父
- 戊糖磷酸
- 选择父母
- 有机焦磷酸/单糖磷酸盐/单烷基磷酸/四氢呋喃/二级醇/1,可/Oxacyclic化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1,可/酒精/脂肪族杂单环化合物/烷基磷酸/碳氢化合物的衍生物/单烷基磷酸/单糖磷酸/有机氧化/有机磷酸衍生物/有机焦磷酸
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- 5- o-磷酸- d -核呋喃酰二磷酸(CHEBI: 17111）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 13270-65-0
- InChI关键
- PQGCEDQWHSBAJP-TXICZTDVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H13O14P3 c6-3-2(1-16-20(8、9)10)(4)(3)7)在18到22岁的17 - 19 - 21(14、15)(11、12)13 / h2-7H 1 H2 (H, 14、15)(H2, 8, 9, 10) (H2, 11、12、13)/ t2 -, 3 -, 4 - 5 - m1 / s1
- 国际命名
-
[({[(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 - [(phosphonooxy)甲基]oxolan-2-yl]氧}(羟基)磷酰氧)膦酸
- 微笑
-
O [C@H] 1 [C@@H] (O) [C@@H] (OP (O) (= O) OP (O) (O) = O) O (C@@H) 1警察(O) (O) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000280
- KEGG化合物
- C00119
- PubChem化合物
- 7339
- PubChem物质
- 46506467
- ChemSpider
- 7062
- BindingDB
- 25315
- ChEBI
- 17111
- 锌
- ZINC000008215630
- PDBe配体
- PRP
- PDB项
- 1 d6n/1最为/1 i0i/1 i0l/1 i13/1 i14/1 jls/1 kgz/1 l1r/1 lh0.．. 显示72个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 11.6毫克/毫升 ALOGPS logP -0.74 ALOGPS logP 3 ChemAxon 日志 -1.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.09 ChemAxon pKa(最强基础) -3.7 ChemAxon 生理上的电荷 4 ChemAxon 氢受体计数 11 ChemAxon 氢供体数量 7 ChemAxon 极表面积 229.742 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 62.58米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 27.463. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9864 血脑屏障 + 0.924 Caco-2渗透 - 0.7323 22基板 Non-substrate 0.7206 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8258 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9919 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9101 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8024 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8346 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5843 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8892 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.886 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9188 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8792 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9727 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9715 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7781 致癌性 Non-carcinogens 0.9024 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7128 大鼠急性毒性 2.0708 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.923 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8905
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 将鸟嘌呤转化为单磷酸鸟嘌呤，次黄嘌呤转化为单磷酸肌苷。将5-磷酸核糖基从5-磷酸核糖基焦磷酸转移到嘌呤上。起着核心作用…
- 基因名字
- HPRT1
- Uniprot ID
- P00492
- Uniprot名字
- Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 24579.155哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 鼠伤寒沙门菌(株LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 磷酸核糖转移酶活性
- 特定的功能
- 催化磷酸核糖基从5-磷酸核糖- 1-二磷酸转移到奥酸盐，导致单磷酸奥罗替丁(OMP)的形成。
- 基因名字
- 火葬用的
- Uniprot ID
- P08870
- Uniprot名字
- Orotate phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 23561.74哒
参考文献
- Breda A, Rosado LA, Lorenzini DM, Basso LA, Santos DS:结核分枝杆菌orotate磷酸核糖转移酶的分子、动力学和热力学特征。Mol Biosyst, 2012 Feb;8(2):572-86。doi: 10.1039 / c1mb05402c。Epub 2011年11月11日。［文章］
- Breda A, Machado P, Rosado LA, Souto AA, Santos DS, Basso LA:基于嘧啶-2(1H)-ones的结核分枝杆菌口腔磷酸核糖转移酶抑制剂。欧洲医学化学2012年8月;54:13 -22。doi: 10.1016 / j.ejmech.2012.04.031。Epub 2012年4月30日［文章］
- McClard RW, Holets EA, MacKinnon AL, Witte JF:酵母中orotidine 5'-磷酸和α -d -5-磷酸核糖1-二磷酸半位点结合到orotate磷酸核糖转移酶的研究支持了一种新的具有交替位点催化的Theorell-Chance机制变体。生物化学，2006年4月25日;45(16):5330-42。doi: 10.1021 / bi051650o。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 尿激酶活性
- 特定的功能
- 可能有助于UTP积累所需的爆炸转化和增殖。
- 基因名字
- UCKL1
- Uniprot ID
- Q9NWZ5
- Uniprot名字
- 尿苷胞苷激酶样1
- 分子量
- 61140.395哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 鲁兹锥体
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 次黄嘌呤磷酸核糖转移酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- HGPRTase
- Uniprot ID
- Q27796
- Uniprot名字
- Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 25529.02哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- Erwinia carotovora
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 镁离子结合
- 特定的功能
- 催化5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)的磷酸核糖基转移到邻氨基苯甲酸酯，生成N-(5'-磷酸核糖)-邻氨基苯甲酸酯(PRA)。
- 基因名字
- trpD
- Uniprot ID
- Q8VP84
- Uniprot名字
- 邻氨基苯甲酸盐phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 37017.84哒
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:51