路径	类别
西妥位代谢途径	药物代谢
酪氨酸代谢	新陈代谢
I型酪氨酸血症	疾病
西妥位动作途径	毒品作用
二硫次动作途径	毒品作用
碱	疾病
Hawkinsinuria	疾病
新生儿的酪氨酸，短暂的	疾病
多巴胺β-羟化酶缺乏症	疾病
单胺氧化酶-A缺乏（MAO-A）	疾病

药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
无法使用
食物相互作用: 无法使用

类别

药物类别

化学分类学由...提供经典

描述: 该化合物属于称为单烷基胺的有机化合物。这些是含有原发性脂肪胺基团的有机化合物。
王国: 有机化合物
超级班级: 有机氮化合物
班级: 有机源性化合物
子类: 胺
直接父母: 单烷基胺
替代父母: 有机因素化合物/烃衍生物
取代基: 脂肪族环化合物/烃衍生物/有机因素化合物/原发性脂肪族胺
分子框架: 脂肪族环化合物
外部描述符: 一碳化合物，原代脂肪胺，甲胺（Chebi：16830）/一个小分子（甲胺）

受影响的生物

无法使用

化学标识符

unii: BSF23SJ79E
CAS号: 74-89-5
Inchi键: bavyzaluxzfzlv-uhfffaoysa-n
英寸: Inchi = 1S/CH5N/C1-2/H2H2,1H3
IUPAC名称: 甲胺
微笑: CN

参考

合成参考

Charles Pigerol，Pierre Eymard，Jean-Claude Vernieres，Jean-Pierre Werbenec，“甲胺的活性衍生物，包含相同的治疗组合物，以及准备上述衍生物和成分的过程。”美国专利US4026925，于1956年3月发布。

US4026925

一般参考

无法使用

外部链接

人代谢组数据库: HMDB0000164
kegg化合物: C00218
Pubchem化合物: 6329
Pubchem物质: 46507449
Chemspider: 6089
BINDINGDB: 50416492
切比: 16830
chembl: Chembl43280
PDBE配体: NME
维基百科: 甲胺

PDB条目

1APV/1APW/1DDY/1U7C/1v6d/2G5Z/2k4g/2KVJ/3axk/3axm…

显示6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	地位	目的	条件	数数

药物经济学

制造商: 无法使用
包装商: 无法使用
剂型: 无法使用
价格: 无法使用
专利: 无法使用

特性

状态

坚硬的

实验性能

财产	价值	资源
熔点（°C）	-93.4°C	物理学
沸点（°C）	-6.3°C	物理学
水溶性	1.08E+006 mg/l（在25°C下）	Schweizer，Ae等。（1978）
logp	-0.57	Hansch，C等。（1995）
PKA	10.6	Dean，JA（1987）

预测性能

财产	价值	资源
水溶性	367.0 mg/ml	alogps
logp	-1.1	alogps
logp	-0.63	Chemaxon
日志	1.07	alogps
PKA（最强的基本）	10.08	Chemaxon
生理费用	1	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体计数	1	Chemaxon
极地表面积	26.02Å²	Chemaxon
可旋转的键数	0	Chemaxon
折射率	9.92 m³·摩尔^-1	Chemaxon
极化性	3.86Å³	Chemaxon
戒指数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个规则	是的	Chemaxon
Ghose滤波器	不	Chemaxon
Veber的规则	是的	Chemaxon
类似MDDR的规则	不	Chemaxon

预测的ADMET功能

财产	价值	可能性
人肠吸收	+	0.9759
血脑屏障	+	0.9394
CACO-2渗透	+	0.6811
P-糖蛋白底物	非覆盖物	0.8684
P-糖蛋白抑制剂I。	非抑制剂	0.9875
P-糖蛋白抑制剂II	非抑制剂	0.9877
肾脏有机阳离子转运蛋白	非抑制剂	0.8865
CYP450 2C9底物	非覆盖物	0.8546
CYP450 2D6底物	非覆盖物	0.7879
CYP450 3A4基材	非覆盖物	0.8005
CYP450 1A2底物	非抑制剂	0.9568
CYP450 2C9抑制剂	非抑制剂	0.9616
CYP450 2D6抑制剂	非抑制剂	0.9538
CYP450 2C19抑制剂	非抑制剂	0.9736
CYP450 3A4抑制剂	非抑制剂	0.9643
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性滥交	0.9433
AMES测试	非Ames有毒	0.9444
致癌性	致癌物	0.5549
生物降解	可以生物降解	0.7561
大鼠急性毒性	2.3442 LD50，mol/kg	不适用
HERG抑制（预测指标i）	抑制剂弱	0.9495
HERG抑制（预测指标II）	非抑制剂	0.9672

使用ADMET数据使用Admetsar，一种评估化学ADMET特性的免费工具。（（23092397）

光谱

质量规格（NIST）

无法使用

光谱

光谱	频谱类型	飞溅键
预测的GC-MS频谱-GC-MS	预测GC-MS	无法使用
质谱（电子电离）	多发性硬化症	Splash10-001I-9000000000-43B9D7B8881C659F2CEB1
MS/MS Spectrum -Quattro_QQQ 10V，阳性（注释）	LC-MS/MS	Splash10-001I-9000000000-93F5049FA2E67D0DA26D
MS/MS Spectrum -Quattro_QQQ 25V，阳性（注释）	LC-MS/MS	Splash10-001I-9000000000-53C64A174764BADA8913
MS/MS Spectrum -Quattro_QQQ 40V，阳性（注释）	LC-MS/MS	Splash10-001I-9000000000-1C10568342E547416EF
预测MS/MS频谱-10V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-20V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-40V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-10V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-20V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-40V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
1H NMR频谱	1d NMR	不适用
13C NMR光谱	1d NMR	不适用
[1H，13C] 2D NMR频谱	2D NMR	不适用

目标

构建，预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集解锁新
见解和加速药物研究。必威国际app

学到更多

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细节 1。氨气频道

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌（K12菌株）
药理作用: 未知

一般功能: Uniporter活动
特定功能: 参与氨的摄取。
基因名称: AMTB
Uniprot ID: P69681
Uniprot名称: 氨气频道
分子量: 44514.335 DA

参考

Overington JP，Al-Lazikani B，Hopkins AL：那里有几个药物靶标？Nat Rev Drug Discov。2006年12月; 5（12）：993-6。[[文章这是给予的
免疫P，Sinning C，Meyer A：药物，其靶标以及药物靶标的性质和数量。Nat Rev Drug Discov。2006年10月； 5（10）：821-34。[[文章这是给予的

在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2020年6月12日16:52

甲胺

鉴别

甲胺的结构（DB01828）

药理

互动

类别

化学标识符

参考

临床试验

药物经济学

特性

光谱

目标

参考