识别
- 通用名称
- 香叶二磷酸
- 药物库登录号
- DB02552
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:314.2091
单一同位素的:314.068426018 - 化学公式
- C10H20.O7P2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 U2- c -甲基- d -赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U法尼基焦磷酸合酶 不可用 人类 UPrenyltransferase 不可用 链霉菌(CL190株) U香叶酰香叶酰焦磷酸合酶 不可用 人类 U(2Z,6E)-法尼基二磷酸合酶 不可用 结核分枝杆菌 U癸烯基二磷酸合酶 不可用 结核分枝杆菌 U2- c -甲基- d -赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶 不可用 弗氏志贺菌 U双功能酶IspD/IspF 不可用 空肠弯曲杆菌亚属。空肠血清型O:2(株NCTC 11168) - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 洛伐他汀作用通路 药物作用 角伐他汀作用途径 药物作用 高胆固醇血症 疾病 点状软骨发育不良II型，x -连锁显性(CDPX2) 疾病 Smith-Lemli-Opitz综合征(SLOS) 疾病 甲羟戊酸尿 疾病 辛伐他汀作用通路 药物作用 普伐他汀作用通路 药物作用 瑞舒伐他汀作用途径 药物作用 唑来膦酸酯作用途径 药物作用 帕米膦酸酯作用途径 药物作用 氟伐他汀作用途径 药物作用 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(沃尔曼病) 疾病 胆固醇酯储存病 疾病 类固醇生物合成 代谢 依班膦酸酯作用途径 药物作用 阿仑膦酸盐作用途径 药物作用 利塞膦酸酯作用途径 药物作用 阿托伐他汀作用通路 药物作用 Desmosterolosis 疾病 儿童综合症 疾病 Hyper-IgD综合症 疾病 防腐疾病 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互氢氧化铝 氢氧化铝可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 醋酸钙 醋酸钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 碳酸钙 碳酸钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 氯化钙 氯化钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 柠檬酸钙 柠檬酸钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 钙glucoheptonate 葡萄糖庚酸钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 葡萄糖酸钙 葡萄糖酸钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 乳酸钙 乳酸钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 磷酸氢钙 磷酸钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 钙polycarbophil 聚卡酚钙可导致香叶酰二磷酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物称为类异戊二烯磷酸盐。这些是含有磷酸基的丙烯醇脂，磷酸基连接到异戊二烯(2-甲基丁基-1,3-二烯)单元。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 类异戊二烯磷酸盐
- 直接父
- 类异戊二烯磷酸盐
- 选择父母
- 有机焦磷酸/无环monoterpenoids/单烷基磷酸/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 无环monoterpenoid/脂肪族无环化合物/烷基磷酸/碳氢化合物的衍生物/类异戊二烯磷酸/单烷基磷酸/Monoterpenoid/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸衍生物
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 聚戊醇二磷酸(CHEBI: 17211）/无环单萜、线性单萜(C00341）/无环单萜类化合物(LMPR0102010001）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H20O7P2 c1-9(2) 5-4-6-10(3) 5-4-6-10(14、15)17 - 18(11、12)13 / h5、7 H, 4, 6, 8 H2, 1-3H3, (H, 14、15)(H2, 11、12、13)/ b10-7 +
- 国际命名
-
[({[(2 e) 3、7-dimethylocta-2 6-dien-1-yl)氧}(羟基)磷酰氧)膦酸
- 微笑
-
CC (C) = CCC \ C (C) = C \有限公司[P@@] (= O) (O) OP (= O) (O) O
参考文献
- 合成参考
-
Oscar Alvizo, Robert McDaniel, Benjamin Mijts，“二磷酸香叶酰的生产”。美国专利US20130011888, 2013年1月10日发布。
US20130011888 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0001285
- KEGG化合物
- C05847
- PubChem化合物
- 445995
- PubChem物质
- 46504900
- ChemSpider
- 393471
- ChEBI
- 17211
- ChEMBL
- CHEMBL41342
- 锌
- ZINC000008215849
- PDBe配体
- GPP
- PDB项
- 1 h47/1 h48/ubw 1/1 w55/1 w57/1 yqn/1 zcw/2 amt/2 e8x/2 gzl… 展示更多22个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.902毫克/毫升 ALOGPS logP 1.63 ALOGPS logP 1.96 Chemaxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.77 Chemaxon 生理上的电荷 3 Chemaxon 氢受体数量 5 Chemaxon 氢供体数 3. Chemaxon 极表面积 113.292 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 72.93米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 28.523. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五人法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.681 血脑屏障 + 0.7921 Caco-2渗透 - 0.5967 22基板 底物 0.5257 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8021 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.6218 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9235 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8276 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.828 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5088 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.8244 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7835 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8795 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7799 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8565 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8918 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7621 致癌性 Non-carcinogens 0.6 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6376 大鼠急性毒性 2.4092 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7452 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8614
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 参与二磷酸异戊烯基(IPP)和二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP)的生物合成，这是类异戊二烯化合物的两个主要组成部分。催化4-二磷酸胞苷基-2- c -甲基-d -赤藓糖醇2-磷酸(CDP-ME2P)转化为2- c -甲基-d -赤藓糖醇2,4-环二磷酸(ME-CPP)并释放相应的5-单磷酸胞苷(CMP)。也可将4-二磷酸胞基-2- c -甲基-d -赤藓糖醇转化为2- c -甲基-d -赤藓糖醇3,4-环磷酸和CMP。
- 特定的功能
- 2-c-甲基-d-赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶活性
- 基因名字
- ispF
- Uniprot ID
- P62617
- Uniprot名字
- 2- c -甲基- d -赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶
- 分子量
- 16897.37哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 聚(a) rna结合
- 特定的功能
- 类异戊二烯生物合成中的关键酶，它催化法尼基二磷酸(FPP)的形成，是几种基本代谢物的前体，包括甾醇、dolichols、类胡萝卜素……
- 基因名字
- FDPS
- Uniprot ID
- P14324
- Uniprot名字
- 法尼基焦磷酸合酶
- 分子量
- 48275.03哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 催化一个顺式结构的异戊基焦磷酸(IPP)单元缩合成e -香叶酰二磷酸(E-GPP)，生成15碳产物(2Z,6E)-法尼基二磷酸(Z-FPP或EZ-FPP)。Z-FPP是二磷酸癸二烯基的前体，在分枝杆菌细胞壁的生物合成中起着中心作用。
- 特定的功能
- 镁离子结合
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- P9WFF5
- Uniprot名字
- (2Z,6E)-法尼基二磷酸合酶
- 分子量
- 29409.955哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 催化二磷酸异戊烯基(IPP)与(2Z,6E)-法尼基二磷酸(Z-FPP或EZ-FPP)顺式缩合生成50碳产物反式，多顺式-癸烯基二磷酸。当(2E,6E)-法尼基二磷酸(E-FPP或E-FPP)在体外使用时，初级产物癸烯基二磷酸和(2E,6E,10E)-香叶酰香叶酰二磷酸(EEE-GGPP)都被合成。结核分枝杆菌不合成(2E,6E,10Z)-香叶酰香叶酰二磷酸(EEZ-GGPP)和庚烯酰二磷酸。也可以接受许多不同的烯丙基基底物，包括e -香叶酰二磷酸(E-GPP)，奈基二磷酸(NPP)，和全反式香叶酰香叶酰二磷酸。
- 特定的功能
- Di-trans poly-cis-decaprenylcistransferase活动
- 基因名字
- 暴
- Uniprot ID
- P9WFF7
- Uniprot名字
- 癸烯基二磷酸合酶
- 分子量
- 33790.985哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 弗氏志贺菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 参与二磷酸异戊烯基(IPP)和二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP)的生物合成，这是类异戊二烯化合物的两个主要组成部分。催化转化4-二磷酸磷酸酯。
- 基因名字
- ispF
- Uniprot ID
- P62619
- Uniprot名字
- 2- c -甲基- d -赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶
- 分子量
- 16897.37哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 空肠弯曲杆菌亚属。空肠血清型O:2(株NCTC 11168)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 双功能酶催化CTP和2- c -甲基-d -赤藓糖醇4-磷酸生成4-二磷酸胞基-2- c -甲基-d -赤藓糖醇(MEP) (IspD)，催化4-二磷的转化。
- 基因名字
- ispDF
- Uniprot ID
- Q9PM68
- Uniprot名字
- 双功能酶IspD/IspF
- 分子量
- 41689.74哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月01日13:43