戊氨酸
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识别
- 总结
-
戊氨酸是一种用倍他米松和酪氨酸菊素治疗阴道炎症的药物。
- 通用名称
- 戊氨酸
- 药物库登录号
- DB04185
- 背景
-
正缬氨酸是更常见的氨基酸缬氨酸的异构体。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:117.1463
单一同位素的:117.078978601 - 化学公式
- C5H11没有2
- 同义词
-
- (S) 2-aminopentanoic酸
- 2-Aminopentanoic酸
- 2-Aminovaleric酸
- L-2-aminopentanoic酸
- L-2-Aminovaleric酸
- L-Norvaline
- 外部id
-
- nsc - 203786
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U甘氨酸氨基转移酶,线粒体 不可用 人类 U鸟氨酸氨甲酰转移酶,线粒体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为l-氨基酸的有机化合物。这些是碳原子的l构型的氨基酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- L-alpha-amino酸
- 选择父母
- 甲基支链脂肪酸/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/支链脂肪酸/羰基/羧酸/脂肪酸/脂酰/碳氢化合物的衍生物/L-alpha-amino酸
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 2-氨基戊酸(R)-芬戊唑(CHEBI: 18314)/氨基酸(C01826)/氨基酸(LMFA01100041)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- A70UKS48FE
- 化学文摘号
- 6600-40-4
- InChI关键
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H11NO2 c1-2-3-4 (6) 5 (7) 8 / h4H, 2 - 3, 6 h2、h3, (H, 7, 8) / t4 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2-aminopentanoic酸
- 微笑
-
CCC (C@H) C (O) = O (N)
参考文献
- 合成参考
-
Naoyuki Harada, Masataka Hikota,“正缬氨酸衍生物及其制备方法”。美国专利US20080076769, 2008年3月27日发布。
US20080076769 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C01826
- PubChem化合物
- 65098
- PubChem物质
- 46507762
- ChemSpider
- 58608
- BindingDB
- 50357215
- ChEBI
- 18314
- ChEMBL
- CHEMBL55612
- 锌
- ZINC000000391821
- PDBe配体
- 后又
- 维基百科
- 戊氨酸
- PDB项
- 1 b6h/1 c9y/1 fb5/1 jdx/1 obc/1 obh/1 z3m/1 z3p/1 znm/2耳背式… 再展示15个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 插入 阴道 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 212.0毫克/毫升 ALOGPS logP 2 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 0.26 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.71 Chemaxon pKa(最强基础) 9.53 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 63.322 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 29.62米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.513. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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1. 细节甘氨酸氨基转移酶,线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甘氨酸氨基转移酶活性
- 特定的功能
- 催化胍醋酸酯的生物合成,肌酸的直接前体。肌酸在肌肉组织能量代谢中起着至关重要的作用。可能在胚胎期和中枢期起作用。
- 基因名字
- GATM
- Uniprot ID
- P50440
- Uniprot名字
- 甘氨酸氨基转移酶,线粒体
- 分子量
- 48455.01哒
参考文献
2. 细节鸟氨酸氨甲酰转移酶,线粒体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 场外
- Uniprot ID
- P00480
- Uniprot名字
- 鸟氨酸氨甲酰转移酶,线粒体
- 分子量
- 39934.775哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月9日08:40