油酸

识别

总结

油酸是一种天然存在的脂肪酸，具有抗菌特性，添加到各种药物产品中。

通用名称

油酸

药物库登录号

DB04224

背景

一种不饱和脂肪酸，是自然界中分布最广、含量最多的脂肪酸。它在商业上用于油酸和乳液的制备，并作为一种医药溶剂。(斯特德曼，第26版)

类型

小分子

组

批准，调查，兽医批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

油酸结构(DB04224)

×

关闭

重量

平均:282.4614
单一同位素的:282.255880332

化学公式

C₁₈H₃₄O₂

同义词

不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U视黄酸受体rxr	不可用	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	配位体	人类
U髓鞘P2蛋白	不可用	人类

吸收

不同组织对脂肪酸的吸收可能通过被动扩散到促进扩散或两者结合来调节²．被组织吸收的脂肪酸以甘油三酯的形式储存或氧化²．油酸能穿透大鼠皮肤²．大鼠口服鸦嘴草油乳剂后，油酸达到血药浓度峰值的时间约为15.6小时¹．

配送量

在心脏、肝脏、肺、脾脏、肾脏、肌肉、肠道、肾上腺、血液、淋巴、脂肪、粘膜和牙齿组织中检测到放射性标记的油酸²．油酸主要通过淋巴系统运输²．

蛋白结合

与脂肪组织储存的其他脂肪酸一样，油酸可能与血清白蛋白结合或在血液中保持未酯化状态²．

新陈代谢

像大多数脂肪酸一样，油酸可以通过分解代谢的β -氧化和三羧酸循环途径进行氧化，其中需要额外的异构化反应来完成油酸的完全分解代谢。经过一系列的延伸和去饱和步骤，油酸可以转化为长链二十碳三烯酸和神经酸²．

淘汰路线

口服微量油酸后，发现只有不到10%的总油酸通过粪便排泄被消除²．

半衰期

尚无药代动力学数据。

间隙

尚无药代动力学数据。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

大鼠口服LD50 74 g/kg，静脉注射LD50 2.4 mg/kg²．豚鼠真皮LD50为>3000 mg/kg²．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
油酸钙	4 k5qqp44tz	142-17-6	ZCZLQYAECBEUBH-CVBJKYQLSA-L
油酸钠	399年sl044hn	143-19-1	BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
琉璃苣油胶囊	油酸(148毫克)+Gamolenic酸(258毫克)+亚油酸(375毫克)+棕榈酸(96毫克)	胶囊	口服	加拿大通用营养公司	2001-10-15	2009-08-05
亚麻籽油胶囊	油酸(165毫克)+亚油酸(144毫克)+棕榈酸(54毫克)+亚麻酸(594毫克)	胶囊	口服	加拿大通用营养公司	1998-05-27	2007-08-01
Gla 130樱草油	油酸(100毫克/杯)+Gamolenic酸(130毫克/杯)+亚油酸(900毫克/杯)	胶囊	口服	Seroyal国际公司	1996-01-31	2007-08-02
Huile D'onagre维生素E	油酸(9%)+亚油酸(72%)+棕榈酸(7%)+硬脂酸(1%)+维生素E(15%)+亚麻酸(11%)	胶囊	口服	Le Naturiste J.M.B. Inc.	1987-12-31	2000-08-23
Nuprimol帽	油酸(45毫克)+D-alpha-Tocopherol醋酸(13.6单位)+Gamolenic酸(45毫克)+亚油酸(340毫克)	胶囊	口服	如生营养有限公司	1997-09-15	2005-03-15
Sha-lem	油酸(14.5 g / 30毫升)+铋subcarbonate(1.89 g / 30毫升)+硼酸(0.95 g / 30毫升)+棕榈酸(7.25 g / 30毫升)+硬脂酸(7.25 g / 30毫升)	药膏	局部	Shalem产品公司	1992-05-08	不适用
+บอ๊อสโตนี12	油酸钙1(3.76毫克/毫升)+维生素b121(20微克/毫升)+钙化醇(2500 IU / 1毫升)	悬架		บริษัทที。พี。ดรักแลบบอราทอรี่ส์(1969)จำกัด	1986-03-28	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Sha-lem	油酸(14.5 g / 30毫升)+铋subcarbonate(1.89 g / 30毫升)+硼酸(0.95 g / 30毫升)+棕榈酸(7.25 g / 30毫升)+硬脂酸(7.25 g / 30毫升)	药膏	局部	Shalem产品公司	1992-05-08	不适用

类别

药物类别

• 脂肪酸
• 脂肪酸，单不饱和
• 脂肪酸，不饱和脂肪酸
• 脂质
• 十八烯酸

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为长链脂肪酸的有机化合物。这些脂肪酸具有脂肪族尾巴，含有13到21个碳原子。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

脂肪酰基

子课

脂肪酸和共轭物

直接父

长链脂肪酸

选择父母

不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/单羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

十八烯-9-烯酸(CHEBI: 27997）/不饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸(C01712）/不饱和脂肪酸(LMFA01030073）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

4837010 h8c

化学文摘号

112-80-1

InChI关键

ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H34O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20 / h9-10H, 2 - 8, 11-17H2, 1 h3 (20) H, 19日/ b10-9 +

国际命名

(9 e) -octadec-9-enoic酸

微笑

CCCCCCCC \ C = C \ CCCCCCCC (O) = O

参考文献

合成参考

Ansgar Behler, Hermann Anzinger, Michael Vogt，“浅色油酸磺酸盐的制备过程”。美国专利US5294726, 1972年6月发布。

US5294726

一般引用

1. 苏海红，张颖，黄伟，文玲，庄志强，陈刚:鸦栗草油灌胃和直肠给药后大鼠油酸和亚油酸的药代动力学及组织分布。国际药理学杂志，2016年1月1日;12(5):461-482。［文章］
2. 油酸-美国国家医学图书馆HSDB数据库- Toxnet [链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0000573

KEGG药物

D02315

KEGG化合物

C01712

PubChem化合物

637517

PubChem物质

46506835

ChemSpider

553123

BindingDB

50250904

RxNav

7631

ChEBI

27997

ChEMBL

CHEMBL460657

锌

ZINC000008217338

PDBe配体

濒危语言联盟

维基百科

Oleic_acid

PDB项

1 hmr/3羽扇/4 jiv/4 jj2/4 ku0/4 osd/6 p1z/6 p20/6第22位/6 p2a.．.

再展示3个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	预防	结直肠腺瘤性息肉	1
1	终止	治疗	多发性硬化症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
药膏	局部
悬架

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	13.4°C	PhysProp
沸点(℃)	360°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000121毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.68	ALOGPS
logP	6.78	Chemaxon
日志	-6.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.99	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	37.32	Chemaxon
可旋转键数	15	Chemaxon
折射性	87.4米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	37.643.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9945
血脑屏障	+	0.9539
Caco-2渗透	+	0.8371
22基板	Non-substrate	0.5962
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9487
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8964
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9272
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7643
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8954
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6678
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8972
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9545
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9467
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9295
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9349
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9674
致癌性	Non-carcinogens	0.6568
生物降解	准备好了可生物降解的	0.811
大鼠急性毒性	1.3991 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9133
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9103

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (1 TMS)	气相	splash10 - 00 - nb - 5900000000 - 3 - ba79fbe1b1b3b18c0ff
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
气相色谱-质谱	气相	splash10 - 00 - nb - 5900000000 - 3 - ba79fbe1b1b3b18c0ff
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 00 - mk - 3900000000 - 3900000000 - e9cc1331164ac25
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 052 f - 9100000000 - 350 dc6d7ac541a3c5b67
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
13C核磁共振谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年9月28日21:54