识别
- 通用名称
- Canfosfamide
- DrugBank加入数量
- DB04972
- 背景
-
Canfosfamide是活性剂chemotherapy-resistant卵巢癌。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
结构Canfosfamide (DB04972)
- 重量
-
平均:787.46
单一同位素的:785.0987615 - 化学公式
- C26H40Cl4N5O10PS
- 同义词
-
- Canfosfamide
药理学
- 指示
-
用于治疗各种癌症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
S-transferase P1-1 (GST P1-1)是一个在许多人类癌症细胞酶过表达。高水平的销售税P1-1与不良预后相关,抵抗某些化疗。canfosfamide的激活发生在销售税P1-1 canfosfamide分裂成两个活跃的片段:谷胱甘肽模拟片段和一个活跃的细胞毒性片段。细胞毒性的片段与重要的细胞反应组件,包括RNA、DNA和蛋白质,导致细胞死亡。canfosfamide的谷胱甘肽模拟片段可能仍会销售税P1-1,这可能限制销售税P1-1灭活其他抗癌药物。
目标 行动 生物 U谷胱甘肽S-transferase P 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
18分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
Canfosfamide-related毒性包括1 - 2年级恶心、呕吐、疲劳、瞬态显微血尿,贫血。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Canfosfamide盐酸盐 1 li341k7nq 439943-59-6 NECZZOFFLFZNHL-XVGZVFJZSA-N - 国际/其他品牌
- Telcyta
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 寡肽
- 选择父母
- Gamma-glutamyl肽/谷氨酰胺和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸/α氨基酸酰胺/L-alpha-amino酸/氮芥类化合物/磷酸单酯根据具体/磷酯/苯和取代衍生品/n -胺 显示12
- 基
- 烷基氯/卤代烷/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香homomonocyclic化合物 35展示更多
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 1 rs284bfui
- 化学文摘号
- 158382-37-7
- InChI关键
- OJLHWPALWODJPQ-QNWVGRARSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H40Cl4N5O10PS c27-8-12-34(13-9-28) 46(42岁,35 (14-10-29)15-11-30)45-16-17-47 (43、44)21 (32-22 (36)7-6-20 (31)25 (38)39)24 (37)33-23 (26 (40)41)19-4-2-1-3-5-19 / h1-5, 20日至21日,23 H - 18, h2, 31日(H, 32岁,36)(H, 33岁,37)(H, 38岁的39)(H、40、41) / t20 -, 21 - 23 + / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-4 - {((1 R) 2 -[2 -({国际清算银行(bis (2-chloroethyl)氨基)磷酰}氧)ethanesulfonyl] 1 - {((R)羧基(苯基)甲基][氨基甲酰}乙基][氨基甲酰}丁酸
- 微笑
-
N [C@@H] (CCC (= O) N [C@@H] (CS (= O) (= O) CCOP (= O) (N (CCCl) CCCl) N (CCCl) CCCl) C (= O) N [C@@H] (C (O) = O) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- 布洛斯布朗罗森LS, J, Laxa B, L, Reiswig L,尔离开WD,亮度RT, Schow SR, Maack CA,凯克詹,Mascavage JC, Dombroski是的,戈麦斯射频,布朗GL:第一阶段研究TLK286(谷胱甘肽S-transferase P1-1激活谷胱甘肽模拟)在高级耐火材料坚实的恶性肿瘤。癌症研究杂志2003;9 (5):1628 - 38。(文章]
- 布洛斯罗森LS, Laxa B, L,韦根L,凯克詹,詹姆逊AJ, Parra R, Patel K,布朗GL:第一阶段研究TLK286 (Telcyta)每周管理先进的恶性肿瘤。癌症研究杂志2004年6月1;10 (11):3689 - 98。(文章]
- Kavanagh JJ, Gershenson DM,崔H,刘易斯L, Patel K,棕色的GL,加西亚,斯普里格博士:多机构研究的第二阶段研究TLK286 (TELCYTA,谷胱甘肽S-transferase P1-1激活谷胱甘肽模拟药物前体)患者铂和紫杉醇耐火材料或耐药卵巢癌。Int J Gynecol Jul-Aug癌症。2005;15 (4):593 - 600。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5312109
- PubChem物质
- 175426923
- ChemSpider
- 4471543
- ChEBI
- 135883年
- ChEMBL
- CHEMBL2111086
- 锌
- ZINC000085537051
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 非小细胞肺癌 1 3 完成 治疗 卵巢肿瘤 2 3 终止 治疗 卵巢肿瘤 1 2 完成 治疗 b细胞淋巴瘤/套细胞淋巴瘤(制程)/多发性骨髓瘤(MM) 1 2 完成 治疗 乳腺肿瘤 1 2 完成 治疗 输卵管癌/卵巢癌/原发性腹膜癌 1 2 完成 治疗 肺癌 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌 1 2 完成 治疗 卵巢肿瘤 1 1、2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0385毫克/毫升 ALOGPS logP 1 ALOGPS logP -2.9 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.37 Chemaxon pKa最强(基本) 9.26 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 10 Chemaxon 氢供体数 5 Chemaxon 极地表面面积 225.742 Chemaxon 可旋转键数 25 Chemaxon 折射性 175.76米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 74.173 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8011 血脑屏障 - - - - - - 0.5714 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6575 22基板 底物 0.5368 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7168 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.988 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9319 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7047 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8022 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6248 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8303 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7946 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8697 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.751 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6174 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9628 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5106 致癌性 Non-carcinogens 0.7611 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6223 大鼠急性毒性 2.5940 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.869 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7566
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- S-nitrosoglutathione绑定
- 特定的功能
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。调节消极CDK5活动通过p25 / p35区域易位,防止神经退化。
- 基因名字
- 问题
- Uniprot ID
- P09211
- Uniprot名字
- 谷胱甘肽S-transferase P
- 分子量
- 23355.625哒
引用
- Kavanagh JJ, Gershenson DM,崔H,刘易斯L, Patel K,棕色的GL,加西亚,斯普里格博士:多机构研究的第二阶段研究TLK286 (TELCYTA,谷胱甘肽S-transferase P1-1激活谷胱甘肽模拟药物前体)患者铂和紫杉醇耐火材料或耐药卵巢癌。Int J Gynecol Jul-Aug癌症。2005;15 (4):593 - 600。(文章]
- 布洛斯布朗罗森LS, J, Laxa B, L, Reiswig L,尔离开WD,亮度RT, Schow SR, Maack CA,凯克詹,Mascavage JC, Dombroski是的,戈麦斯射频,布朗GL:第一阶段研究TLK286(谷胱甘肽S-transferase P1-1激活谷胱甘肽模拟)在高级耐火材料坚实的恶性肿瘤。癌症研究杂志2003;9 (5):1628 - 38。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新在03年2月,2023 08:17