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Lancovutide

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通用名称
Lancovutide
DrugBank加入数量
DB05029
背景

肽抗生素,Lancovutide是临床治疗囊性纤维化的发展。Lancovutide是19-amino-acid四环的轮枝链霉菌产生的肽cinnamoneus和cinnamycin密切相关(ro09 - 0198)。它属于lantibiotics。Lantibiotics是细菌素的特点是存在高比例的不寻常的氨基酸。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:2013.3
单一同位素的:2011.837910139
化学公式
C89年H125年N23O25年代3
同义词
  • Duramycin
  • Lancovutide
  • Leucopeptin
外部id
  • 抗生素PA 48009
  • Moli 1901
  • moli - 1901
  • MOLI1901

药理学

指示

调查使用/ /治疗囊肿性纤维化和眼部疾病的感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Duramycin成为沉积在细胞膜磷脂酰乙醇胺结合。它可能会因此改变生物物理属性和扰乱膜离子通道的功能。Duramycin刺激分泌的带电原子(离子)的氯在肺上皮细胞。增加氯化物分泌伴随着义务增加水从相同的细胞分泌。这可能防止肺部分泌物和防止进一步的增稠粘液建立肺组织损伤及其进步的贡献。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
BPR0F3X56H
化学文摘号
1391-36-2
InChI关键
SFWLDKQAUHFCBS-AOEYGKNYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C89H125N23O25S3 c1-44(2) 67 - 85(131) 107-60-42-138-41-59-80(126) 107-60-42-138-41-59-80(4) 69(87(133) 103 - 56(76(122) 108 - 67) 35-49-23-12-7-13-24-49) 109 - 77(123) 55(34-48-21-10-6-11-22-48) 102 - 83(129) 62-27-18-32-112(62) 66(116) 62-27-18-32-112(119) 54(33-47-19-8-5-9-20-47) 101 - 79(125) 58(104 - 81(61) 127) 37-94-31-17-15-26-53(88(134) 135) 100 - 86(132) 68(110 - 78年(124年)57 (36 - 64 (93)114)97 - 65 (115)38-95-84 (130)70 (111 - 82 (60)128)71 (117)89 (136)137)45 (3)139-40-50 (91)72 (118)98 - 51 (25-14-16-30-90)74 (120)99 - 52 (75 (121)105 - 59)28-29-63 (92)113 / h5-13 19日~ 24日44-46,50 - 62,67 - 71,94117 H, 14 - 18, 25-43, 90 - 91 - H2, 1-4H3, (H2, 92113) (H2, 93114) (H, 95130) (H, 96119) (H, 97115) (H, 98118) (H, 99120) (H, 100132) (H, 101125) (H, 102129) (H, 103133) (H, 104127) (H, 105121) (H, 106126) (H, 107131) (H, 108122) (H, 109123) (H, 110124) (H, 111128) (H, 134135) (H, 136137) / t45 - 46 - 50 -, 51 - 52 - 53 - 54 - 55 - 56 - 57 - 58 - 59 + 60 - 61, 62, 67, 68 +, 69 +, 70 - 71 + / mo / s1
国际命名
13 (1 s, 4 s, s, 16日,19日,22,25 s, R, 28日31日,37岁,40年代,41个年代,44 R, 47岁,50年代,53岁,56个R, 65年代,70年代)44-amino-47——(4-aminobutyl) 4、16日22-tribenzyl-50 - (2-carbamoylethyl) -37 - (carbamoylmethyl) -31 - ((R)羧基(羟基)甲基]-41年,70 -二甲基- 2,5,8,14日,17日,20日,23日,26日,29日,32岁,35岁,38岁,45岁,48岁,51岁,54岁的57岁67 - octadecaoxo 25 - (propan-2-yl) -42年,69年,72 - trithia 3、6、9、15、18、21、24、27日,30日,33岁,36岁,39岁,46岁,49岁,52岁,55岁,今年58岁,60岁,66 - nonadecaazapentacyclo[38.18.9.3 ^{19日56}。3 ^{28日,53名}。0 ^{9日13}]triheptacontane - 65 -羧酸
微笑
CC (C) [C@@H] 1数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) [C@@H] 2数控(= O) [C@H] (CC3 = CC = CC = C3)数控(= O) [C@@H] 3 cccn3c (= O)数控(= O) [C@H] (CC3 = CC = CC = C3)数控(= O) [C@@H] 3 cncccc [C@H] (NC (= O) [C@@H] 4数控(= O) [C@H] (CC (N) = O)数控(= O)数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CSC [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CCCCN)数控(= O) [C@@H] (N) C [C@H] 4 C) C (= O) N [C@@H] (CS (C@H) 2 C) C = O N3) NC1 = O) [C@@H] (O) C (O) = O) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem物质
347909900
ChemSpider
81367925

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 1
1 完成 诊断 健康受试者(HS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.222毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.7 ALOGPS
logP -15年 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.22 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 28 Chemaxon
氢供体数 25 Chemaxon
极地表面面积 760.092 Chemaxon
可旋转键数 19 Chemaxon
折射性 500.3米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 200.683 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

酶

细节 1。胞质磷脂酶A2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
磷脂酶a2活性
特定的功能
有选择地水解磷脂arachidonyl sn-2位置释放花生四烯酸。连同其lysophospholipid活动,涉及炎症的开始……
基因名字
PLA2G4A
Uniprot ID
P47712
Uniprot名字
胞质磷脂酶A2
分子量
85238.2哒
引用
  1. 田中K, Itazaki H,吉田老师:Cinatrins,小说的磷脂酶A2抑制剂。二世。生物的活动。J Antibiot(东京)。1992年1月,45 (1):50-5。(文章]
  2. 都会F, Hanni E, Fredenhagen,范Oostrum J: duramycin lanthionine-containing肽抗生素的作用方式,duramycin B和C, cinnamycin间接磷脂酶A2抑制剂。生物化学杂志。1991年10月24日,42 (10):2027 - 35。(文章]
  3. Hechard Y, Sahl HG:修改和未修改的细菌素的作用方式革兰氏阳性细菌。Biochimie。2002 May-Jun; 84 (5 - 6): 545 - 57。(文章]

药物在2007年10月21日22:23 /更新在3月26日,2021 03:54