识别
- 通用名称
- Oxypurinol
- DrugBank加入数量
- DB05262
- 背景
-
黄嘌呤氧化酶的抑制剂,Oxypurinol别嘌呤醇的代谢物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:152.1109
单一同位素的:152.033425392 - 化学公式
- C5H4N4O2
- 同义词
-
- 1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidine-4 6土卫四(5 h, 7 h)
- Alloxanthine
- DHPP
- Ossipurinolo
- Oxipurinol
- Oxipurinolum
- Oxoallopurinol
- Oxypurinol
- 外部id
-
- b . w . 55-5
- BW 55-5
- BW 555
- nsc - 76239
药理学
- 指示
-
用于治疗充血性心力衰竭和高尿酸血。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Oxypurinol抑制黄嘌呤氧化酶,阻塞的转换oxypurines次黄嘌呤和黄嘌呤尿酸。oxypurine浓度升高,通过负反馈oxypurine抑制黄嘌呤氧化酶导致减少血液和尿液中尿酸浓度。Oxypurinol还有助于整合次黄嘌呤和黄嘌呤DNA和RNA,导致进一步降低血清尿酸浓度。
目标 行动 生物 U黄嘌呤脱氢酶和氧化酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
23.3 + / - 6.0小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 黄嘌呤
- 选择父母
- Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶/生物碱和衍生品/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/摘要/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物 显示三个
- 基
- 生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物 显示10
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- pyrazolopyrimidine (CHEBI: 28315)/C40类异戊二烯(tetraterpenes) (C07599)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- G97OZE5068
- 化学文摘号
- 2465-59-0
- InChI关键
- HXNFUBHNUDHIGC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H4N4O2 c10-4-2-1-6-9-3 (2) 7 - 5 (11) 8 - 4 / h1H (H3, 6, 7, 8, 9, 10, 11)
- 国际命名
-
5 1 h, 2 h, 4 h, h, 6 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidine-4 6-dione
- 微笑
-
O = C1NC2 = C (C = NN2) C = O N1
引用
- 一般引用
-
- 小林Iwanaga T, D, Hirayama M, Maeda T, Tamai我:尿酸转运体参与增加肾清除率的黄嘌呤氧化酶抑制剂oxypurinol诱导促进尿酸排泄的代理,benzbromarone。药物金属底座Dispos。2005年12月,33 (12):1791 - 5。Epub 2005年8月31日。(文章]
- 科斯特Baldus S, R, Chumley P, Heitzer T,鲁道夫V, Ostad妈,Warnholtz, Staude HJ, Thuneke F,高斯K,伯杰J, Meinertz T,弗里曼英航,Munzel T: Oxypurinol改善冠状动脉和周围的冠状动脉疾病患者的血管内皮功能。自由·拉迪奇生物医学杂志。2005年11月1日,39 (9):1184 - 90。Epub 2005 8月10。(文章]
- 雷耶斯AJ, Leary WP:别嘌呤醇或oxypurinol心力衰竭治疗——一个有前途的新开发或故事的终结?Cardiovasc药物。”2005年10月,19 (5):311 - 3。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000786
- KEGG药物
- D02365
- KEGG化合物
- C07599
- PubChem化合物
- 4644年
- PubChem物质
- 175426963
- ChemSpider
- 4483年
- BindingDB
- 50423777
- ChEBI
- 28315年
- ChEMBL
- CHEMBL859
- 锌
- ZINC000084462581
- PDBe配体
- 141年
- 维基百科
- Oxipurinol
- PDB项
- 1 jrp/bdj 3/7 d6o/8 hxm/8 j79
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2、3 完成 治疗 充血性心力衰竭(CHF) 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1 1 完成 治疗 镰状细胞病(SCD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.58毫克/毫升 ALOGPS logP -0.65 ALOGPS logP -1.7 Chemaxon 日志 -1.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.25 Chemaxon pKa最强(基本) 2.09 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 82.592 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 55.35米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.63 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9947 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6863 22基板 Non-substrate 0.7699 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9233 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9933 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8992 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8677 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8245 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6962 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8123 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9289 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9104 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9251 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9142 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9919 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7265 致癌性 Non-carcinogens 0.9002 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8418 大鼠急性毒性 2.0587 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8389 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9587
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
细节
1。黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 黄嘌呤氧化酶活性
- 特定的功能
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……
- 基因名字
- XDH
- Uniprot ID
- P47989
- Uniprot名字
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
- 分子量
- 146422.99哒
引用
- 小林Iwanaga T, D, Hirayama M, Maeda T, Tamai我:尿酸转运体参与增加肾清除率的黄嘌呤氧化酶抑制剂oxypurinol诱导促进尿酸排泄的代理,benzbromarone。药物金属底座Dispos。2005年12月,33 (12):1791 - 5。Epub 2005年8月31日。(文章]
- 科斯特Baldus S, R, Chumley P, Heitzer T,鲁道夫V, Ostad妈,Warnholtz, Staude HJ, Thuneke F,高斯K,伯杰J, Meinertz T,弗里曼英航,Munzel T: Oxypurinol改善冠状动脉和周围的冠状动脉疾病患者的血管内皮功能。自由·拉迪奇生物医学杂志。2005年11月1日,39 (9):1184 - 90。Epub 2005 8月10。(文章]
药物在11月18日创建,2023年5月04,2007十八22 /更新00:49