C31G

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通用名称

C31G

DrugBank加入数量

DB05398

背景

C31G是一种有效的广谱抗菌剂,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效,酵母和真菌。C31G, vaginal gel is developed by Biosyn Inc. and has commenced enrollment in a phase III pivotal clinical trial for the reduction of sexual transmission of human immunodeficiency virus (HIV).

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构C31G (DB05398)

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重量

平均:500.8408
单一同位素的:500.491693924

化学公式

C_30.H_64年N₂O₃

同义词

不可用

药理学

指示

追究在避孕使用/治疗,艾滋病毒感染,预防stdis。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

生物被C31G的范围已经扩展到包括包膜病毒。加上数据表明哺乳动物细胞的低毒性,和更广泛的抗菌活性比壬苯聚醇- 9,C31G似乎是一个理想的代理用于降低生物的传播与性病的风险。C31G开发作为一个局部阴道杀微生物剂具有广谱抗菌和抗病毒特性。C31G具有高度的亲和力的细菌、真菌、酵母和病毒,而表现出哺乳动物细胞毒性较低。

目标	行动	生物
Ugag pol多蛋白	不可用
UCD9抗原	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

精明的

类别

药物类别

• 胺
• 脂肪酸
• 脂质
• 鎓的化合物
• 季铵化合物
• 三甲基铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳)。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

α-氨基酸

选择父母

Tetraalkylammonium盐/羧酸盐/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/胺

基

脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/胺/羰基/羧酸/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

不可用

InChI关键

KMCBHFNNVRCAAH-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H33NO2.C14H31NO c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17 (2、3) 15 - 16 (18) 19; 1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15 (2,3) 16 / h4-15H2 1-3H3; 4-14H2 1-3H3

国际命名

N, N-dimethyldodecanamine氧化2 -乙酸(dodecyldimethylazaniumyl)

微笑

CCCCCCCCCCCC (N +) (C) (C) [O -] .CCCCCCCCCCCC (N +) (C) (C) CC ([O -]) = O

引用

一般引用

1. Barnhart KT,普里托里厄斯,木头K, Shera D, Shabbout M,马拉默D: 3.5毫升的分布(1.0%)C31G阴道凝胶使用磁共振成像。避孕措施。2005年5月,71 (5):357 - 61。(文章]

外部链接

PubChem化合物

456362年

PubChem物质

175426993

ChemSpider

401828年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	未知的状态	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.03 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.17	ALOGPS
logP	0.39	Chemaxon
日志	-6.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.62	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	40.132	Chemaxon
可旋转键数	24	Chemaxon
折射性	103.5米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	34.943	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6596
血脑屏障	+	0.8429
Caco-2渗透	+	0.5128
22基板	底物	0.5617
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9277
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9738
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8549
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8798
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7916
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5387
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.801
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8833
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8505
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8159
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7742
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9856
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7144
致癌性	致癌物质	0.7132
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8138
大鼠急性毒性	2.6062 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.896
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7331

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在2007年11月18日18:24 /更新6月12日16:52 2020