LJP 1082

识别

通用名称: LJP 1082
药物库登录号: DB05446
背景: LJP 1082是一种耐受性，旨在关闭产生ß2 GP1抗体的B细胞。LJP 1082正在进行治疗中风、深静脉血栓和其他与抗体介导血栓形成相关的疾病的试验。抗体介导的血栓形成，又称抗磷脂综合征(APS)，是一种凝血障碍。高水平抗心磷脂抗体(ACA)的患者中风、心脏病发作、深静脉血栓形成和复发性胎儿丢失的风险增加。LJP 1082的凝块促进抗体的靶点是一种称为β 2-糖蛋白i的关键血液蛋白上的一个小区域。迄今为止，我们的科学家已经证明，大约90%的抗体介导血栓形成的患者具有与该区域结合的抗体。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

LJP 1082 (DB05446)结构
同义词: 不可用

药理学

指示

研究其在自身免疫性疾病、中风和血栓中的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

LJP 1082，一种耐受性，旨在关闭产生ß2 GP1抗体的B细胞。

作用机制

LJP 1082的凝块促进抗体的目标是关键血液蛋白β 2-糖蛋白I上的一个小区域。

目标	行动	生物
UBeta-2-glycoprotein 1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 寡肽
选择父母: Gamma-glutamyl肽/谷氨酰胺及其衍生物/n -酰基-氨基酸/α氨基酸酰胺/半胱氨酸及其衍生物/氨基酸/n -胺/脂肪酸和共轭物/二羧酸及其衍生物/仲羧酸酰胺

展示8个
基: 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/羰基/甲酰胺组

显示24个
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: PIUSLWSYOYFRFR-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H19N3O7S c12-6(11(20) 21) 1-2-8(16)数(4-22-5-15)10 (19)13-3-9 (17)18 / h6-7 15 H, 1 - 5, 12 h2 (H, 13日19)(16)H, 14日(H, 17、18)(H, 20日,21)
国际命名: 2-amino-4({1 -[(羧甲基)[氨基甲酰]2 -[(羟甲基)sulfanyl]乙基}[氨基甲酰)丁酸
微笑: 数控(CCC (= O)数控(cisco) C (= O) NCC (O) = O) C = O (O)

参考文献

一般引用

Cockerill KA, Iverson GM, Jones DS, Linnik MD:耐受剂在抗磷脂综合征管理中的治疗潜力。BioDrugs。2004; 18(5): 297 - 305。［文章］
Merrill JT: LJP 1082:休斯综合征的耐受性。狼疮。2004;13(5):335 - 8。［文章］
Bayes M, Rabasseda X, Prous JR:临床试验之门。方法临床药物学杂志，2003,12;25(10):831-55。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 1082
PubChem物质: 175427006
ChemSpider: 1052

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.27毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.2	ALOGPS
logP	-5.5	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.79	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.31	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	6	Chemaxon
极表面积	179.05²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	75.2米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	32.24^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.6042
血脑屏障	+	0.7027
Caco-2渗透	-	0.7886
22基板	Non-substrate	0.5273
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8919
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9927
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.935
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.9126
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8176
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	０．７５
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9278
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9088
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9362
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8956
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8613
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9939
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5732
致癌性	Non-carcinogens	0.9104
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7095
大鼠急性毒性	1.9135 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9833
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9446

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用