FM-VP4

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通用名称
FM-VP4
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DB05449
背景

FM-VP4,是一种新型亲水性phytostanol模拟代表一个新类称为胆固醇吸收抑制剂的药物降低胆固醇。FM-VP4可以抑制胆固醇的吸收,降低血浆低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇在广泛的动物物种。额外的实验表明FM-VP4可以减少血浆低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酸酯水平,减少体重增加和施加anti-atherosclerosis效应。

类型
小分子
临床实验
同义词
  • 二钠ascorbyl phytostanol磷酸盐

药理学

指示

调查使用/治疗高脂血症和癌症肿瘤(不明)。

单一疗法的人推荐略微高ldl胆固醇或不能服用他汀类药物的药物相互作用和安全问题。联合治疗建议如果他汀单独是不足以达到设定的指导方针NCEP或有副作用的担忧可以降低剂量他汀药物结合治疗而不丧失功效。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

调频VP4被认为与胆固醇结合竞争力accumlation凋亡导致协同降低胆固醇。其他人认为FM VP4可能通过抑制调节肠道吸收胆固醇的运输。

的作用机制

调频VP4被认为与胆固醇结合竞争力accumlation凋亡导致协同降低胆固醇。其他人认为FM VP4可能通过抑制调节肠道吸收胆固醇的运输。一项研究表明,FM-VP4 IEC-6细胞内抑制胆固醇的积累,是最有效的克分子数相等的胆固醇浓度,进一步表明FM-VP4可能在细胞表面的作用,不引起细胞。

目标 行动 生物
U22 - 1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

临床试验表明,该药是同时。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 phn4us15q
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
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  16. 一公里,Peteherych KD,纳杰菲年代,Zamfir C, Pritchard PH值:评估等离子体药物动力学、组织分布、排泄和影响胆固醇药物动力学的一种新型亲水性化合物,之后,FM-VP4政府老鼠。J制药制药科学。2001 Sep-Dec; 4 (3): 207 - 16。(文章]
PubChem物质
347910145

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 高胆固醇 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52