crx - 119

识别

通用名称: crx - 119
药物库登录号: DB05688
背景: CRx-119是一种新型协同联合候选药物，使用CombinatoRx联合高通量筛查(cHTS(TM))技术发现，在广泛的免疫炎症疾病中具有潜在的治疗用途。CRx-119是低剂量类固醇泼尼松龙3mg和阿莫沙平的组合。
类型: 小分子
组: 临床实验
同义词: 不可用

药理学

指示

研究牙周病和类风湿性关节炎的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

CRx-119是一种新的口服融合候选药物，用于免疫炎症性疾病的临床开发。一种融合药物包括两种化合物，它们被设计成通过多种途径协同作用，以提供单独任何一种成分都无法达到的新治疗效果。CRx-119含有低剂量的类固醇强的松龙和阿莫沙平。CRx-119的目标产品是选择性地放大泼尼松龙的抗炎和免疫调节作用的某些元素，而不复制类固醇毒性。

作用机制

阿莫沙平的作用是减少去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的再摄取。强的松龙等糖皮质激素可抑制炎症部位白细胞浸润，干扰炎症反应介质，抑制体液免疫反应。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及磷脂酶A2抑制蛋白，脂质，它们控制炎症的有效介质如前列腺素和白三烯的生物合成。强的松龙通过限制毛细血管扩张和血管结构的通透性来减少炎症反应。这些化合物限制多形核白细胞和巨噬细胞的积累，减少血管活性激肽的释放。最近的研究表明，皮必威国际app质类固醇可能会抑制磷脂中花生四烯酸的释放，从而减少前列腺素的形成。强的松龙是一种糖皮质激素受体激动剂。在结合时，皮质受体-配体复合物将自身易位到细胞核中，在细胞核中它与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加或减少，包括抑制IL2(白细胞介素2)的表达。

目标	行动	生物
U钠依赖性血清素转运体	不可用	人类
U钠依赖性去甲肾上腺素转运体	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

CRx-119的耐受性良好，无与药物相关的严重不良事件报告。CRx-119观察到的最常见的不良事件是嗜睡，这是阿莫沙平的一种已知副作用。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用