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Lodoxamide

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总结

Lodoxamide是一个眼科剂用于治疗眼部疾病被春天的角膜结膜炎,春季结膜炎,春天的角膜炎。

品牌名称
Alomide
通用名称
Lodoxamide
DrugBank加入数量
DB06794
背景

Lodoxamide是局部政府能稳定剂进入眼睛。色甘酸钠能稳定剂,第一个批准,用于治疗眼部过敏反应如春天的结膜炎。这些条件通常需要消炎药物,如眼科治疗非甾体类抗炎药或局部类固醇,可能导致系统性或长期毒性作用。虽然效果低于局部类固醇减少炎症,能稳定剂提供另一种治疗选择和表现出最小的不利影响。Lodoxamide由爱尔康品牌Alomide下销售。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:311.63
单一同位素的:310.9945126
化学公式
C11H6ClN3O6
同义词
  • Lodoxamida
  • Lodoxamide
  • N, N ' - (2-chloro-5-cyano-m-phenylene) dioxamate
外部id
  • u - 42585 e

药理学

指示

表示治疗眼部疾病被春天的角膜结膜炎,春季结膜炎,春天的角膜炎。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Lodoxamide肥大细胞稳定剂,能抑制体内1型直接过敏反应。Lodoxamide疗法能抑制皮肤血管通透性的增加与反应素相关联或IgE antigen-mediated反应。

的作用机制

尽管lodoxamide确切的作用机制尚不清楚,它是假定它阻止钙流入到肥大细胞在抗原刺激,因此稳定细胞膜。通过从脱粒稳定肥大细胞膜,lodoxamide因此抑制细胞内的释放组胺和其他化学引诱物的因素主要是引起眼部症状。Lodoxamide的作用机制可能类似于色甘酸钠,既表现出cross-tachyphylaxis。

吸收

在十二个健康的成年志愿者的一项研究中,局部管理lodoxamide氨丁三醇眼科溶液0.1%,在每只眼睛一滴为十天,每天四次没有导致任何可测量的lodoxamide等离子体水平的检测极限2.5 ng / mL。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

尿排泄的主要途径是消除。

半衰期

消除半衰期8.5小时尿液。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Lodoxamide氨丁三醇 50 lv9a548l 63610-09-3 JJOFNSLZHKIJEV-UHFFFAOYSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alomide 解决方案 0.1% w / v 眼科 诺华制药 1992-12-31 不适用 加拿大的国旗
Alomide 解决方案/滴 1毫克/毫升 眼科 爱尔康实验室有限公司 1993-09-30 不适用 美国国旗
Alomide 解决方案/滴 1毫克/毫升 眼科 诺华制药公司 1993-09-30 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
S01GX05——Lodoxamide
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α氨基酸和衍生品
选择父母
苯胺/N-arylamides/苄腈/氯苯/二元羧酸酸和衍生品/芳基氯化物/二羧酸酰胺/腈/羧酸/Organopnictogen化合物
显示4个
基
Alpha-amino酸或衍生品/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/苄腈/甲腈/羰基/甲酰胺组
显示17
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
SPU695OD73
化学文摘号
53882-12-5
InChI关键
RVGLGHVJXCETIO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H6ClN3O6 c12-7-5((16)是每天奋斗10 (18)19)1 - 4 (3-13)2 - 6 (7)15-9 (17)11 (20)21 / h1-2H (H, 14, 16) (H, 15日17)(H, 18日19)(H, 20日,21)
国际命名
{[3 - (carboxyformamido) 2-chloro-5-cyanophenyl][氨基甲酰}甲酸
微笑
OC (= O) C = O) NC1 = CC (= CC (NC (= O) C (O) = O) = C1Cl) c# N

引用

一般引用
  1. Avunduk, Avunduk MC, Kapicioglu Z, Akyol N, L Tavli:机制和抗过敏的功效比较局部lodoxamide在春天的角膜结膜炎和色甘酸钠治疗。眼科学。2000年7月,107 (7):1333 - 7。(文章]
  2. 李,Allard TR: Lodoxamide春天的角膜结膜炎。安Pharmacother。1996; 30 (5): 535 - 7。(文章]
  3. Das D,汗,居尔,阿拉姆R:安全性和有效性的lodoxamide春天的角膜结膜炎。J Pak Assoc。2011年3月,61 (3):239 - 41。(文章]
KEGG药物
D04762
PubChem化合物
44564年
PubChem物质
310264890
ChemSpider
40543年
BindingDB
50259889
RxNav
52151年
ChEBI
135333年
ChEMBL
CHEMBL1201266
锌
ZINC000002000707
PDBe配体
WYB
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Lodoxamide
PDB项
8 h8j
FDA的标签
下载 (95.1 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 眼科 0.1% w / v
解决方案/滴 眼科
解决方案/滴 眼科 1毫克/毫升
解决方案/滴 眼科 0.1%
解决方案/滴 眼科 5毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0361毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.72 ALOGPS
logP 0.83 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) -6.7 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.73 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 156.592 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 69.9米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.523 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2010年9月14日,十六21 /更新在3月24日,2023年二十20