识别
- 通用名称
- m-Hydroxyhippuric酸
- DrugBank加入数量
- DB07069
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:195.1721
单一同位素的:195.053157781 - 化学公式
- C9H9没有4
- 同义词
-
- 2 - [(3-hydroxyphenyl) formamido]醋酸
- 3-hydroxyhippuric酸
- N-m-Hydroxylbenzoylglycine
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U犬尿氨酸酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为hippuric酸。这些化合物含有马尿酸,它包含一个苯甲酰组与甘氨酸的氨基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 安息香酸和衍生品
- 直接父
- Hippuric酸
- 选择父母
- N-acyl-alpha氨基酸/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二羧酸酰胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 显示两个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/Alpha-amino酸或衍生品/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酰/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/马尿酸 显示12
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 酚类、N-acylglycine (CHEBI: 70824)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 17 hcx0hnrt
- 化学文摘号
- 1637-75-8
- InChI关键
- XDOFWFNMYJRHEW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H9NO4 c11-7-3-1-2-6 (4 - 7) 9 (14) 10-5-8 (12) 13 / h1-4 11 H, 5 h2, (H、10、14) (H, 12、13)
- 国际命名
-
2 - [(3-hydroxyphenyl) formamido]醋酸
- 微笑
-
OC (= O)数控(= O) C1 = CC (O) = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0006116
- PubChem化合物
- 450268年
- PubChem物质
- 99443540
- ChemSpider
- 396603年
- BindingDB
- 50265459
- ChEBI
- 70824年
- ChEMBL
- CHEMBL447627
- 锌
- ZINC000006534965
- PDBe配体
- 3 xh
- PDB项
- 3 e9k/5 rtb
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.91毫克/毫升 ALOGPS logP 0.52 ALOGPS logP 0.22 Chemaxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.25 Chemaxon pKa最强(基本) -1.4 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 86.632 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 48.1米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 18.513 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8605 血脑屏障 + 0.6637 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8122 22基板 Non-substrate 0.682 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9805 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9776 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.944 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8171 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8128 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6807 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9269 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9552 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9492 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9253 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9723 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9885 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9369 致癌性 Non-carcinogens 0.9196 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9073 大鼠急性毒性 1.8791 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9769 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9613
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷酸吡哆醛绑定
- 特定的功能
- 催化的乳沟L-kynurenine (L-Kyn)和L-3-hydroxykynurenine (L-3OHKyn)邻氨基苯甲酸(AA)和3-hydroxyanthranilic酸(3-OHAA),分别。有一个偏爱L-3-hyd……
- 基因名字
- KYNU
- Uniprot ID
- Q16719
- Uniprot名字
- 犬尿氨酸酶
- 分子量
- 52351.14哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
药物在2010年9月15日21:18 /更新6月12日16:52 2020