识别
- 通用名称
- 2-deoxyglucose
- DrugBank加入数量
- DB08831
- 背景
-
2-deoxyglucose主要是用作诊断代理在其放射性标记的形式(用作radiolabel氟18)。通过使用正电子发射断层扫描(PET),放射性标记2-deoxyglucose可以确定葡萄糖代谢,改变的疾病,如心血管疾病、肿瘤和老年痴呆症。治疗,2-deoxyglucose是一种试验性药物,正在研究作为抗癌和抗病毒的代理。关于前者,2 -脱氧葡萄糖被用作辅助化疗和放疗治疗实体肿瘤(肺癌、乳腺癌、胰腺癌、头、颈、和胃肿瘤)。2-deoxyglucose作用的确切机制仍在接受调查,但众所周知,在缺氧的癌细胞,2-deoxyglucose是防止ATP生产和糖酵解抑制剂,最终,细胞生存。抗病毒治疗,2-deoxyglucose被证明是有效的抗单纯疱疹病毒影响病毒进入细胞的能力。为实验药物,2-deoxyglucose被证明在颞叶癫痫作为抗惊厥的工作。在这种情况下,2-deoxyglucose压制某些蛋白质的表达,发作后处于高水平。虽然有几个可能的治疗适应症2-deoxyglucose,目前没有批准指示2-deoxyglucose为治疗的代理。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:164.1565
单一同位素的:164.068473494 - 化学公式
- C6H12O5
- 同义词
-
- 2-Deoxy-D-arabino-hexose
- 2-deoxy-D-glucose
- 2 dg
- D-arabino-2-desoxyhexose
- 外部id
-
- 英航2758
- ba - 2758
- nsc - 15193
药理学
- 指示
-
截至2013年7月,没有批准治疗2-deoxyglucose迹象。2-deoxyglucose可能有几个潜在的迹象作为辅助化疗和放疗治疗实体肿瘤,单纯疱疹患者的抗病毒治疗,和作为抗癫痫中颞叶癫痫患者。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
糖酵解的生理2-deoxyglucose是一种抑制剂,某些病毒,和癫痫发作。
- 的作用机制
-
固体肿瘤缺氧地区,生长缓慢的细胞对化疗,这攻击快速分裂的细胞。的缺氧区肿瘤,细胞依靠无氧糖酵解产生能量的形式ATP在肿瘤细胞可以依靠其他途径如脂肪酸和氨基酸代谢产生ATP。2-deoxyglucose是糖酵解的抑制剂,因为修改后的葡萄糖分子(它有一个氢碳2的位置,而不是一个羟基),它无法完成糖酵解过程,因此将阻碍癌细胞生长缓慢的生存。关于2-deoxyglucose抗病毒活性,阻止特定蛋白质的糖基化和脂质以及防止病毒到目标细胞的渗透。在颞叶癫痫,2-deoxyglucose压制过于活跃的脑源性神经营养因子(BDNF)启动子和防止BDNF蛋白表达的增加和TrkB受体(脑源性神经营养因子的受体)中观察到的癫痫患者。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 g2mp84a8w
- 化学文摘号
- 154-17-6
- InChI关键
- VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H12O5 c7-2-1-4 (9) 6 (11) 5 (10) 3 - 8 / h2, 4 - 6, 8-11H, 1、3 h2 / t4 - 5 - 6 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(3 r 4 s 5 r) 3、4、5, 6-tetrahydroxyhexanal
- 微笑
-
[H] C [H]) (C = O) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O)有限公司
引用
- 一般引用
-
- Korcok J, Dixon SJ,瞧TC,威尔逊JX:微分的影响葡萄糖脱氢抗坏血酸运输和细胞内抗坏血酸盐积累在星形胶质细胞和骨细胞。大脑研究》2003年12月12日,993 (2):201 - 7。(文章]
- 毛长勒,帕帕多普洛斯K,卡特举广告,Chiorean如Dipaola RS,斯坦MN,罗查利马厘米,Schlesselman JJ, Tolba K,朗缪尔VK, Kroll年代,荣格DT, Kurtoglu M, Rosenblatt J, Lampidis TJ:第一阶段的剂量递增试验2-deoxy-D-glucose单独或结合多烯紫杉醇在晚期实体肿瘤患者。癌症Chemother杂志。2013年2月,71 (2):523 - 30。doi: 10.1007 / s00280 - 012 - 2045 - 1。Epub 2012年12月11日。(文章]
- Garriga-Canut M, Schoenike B,卡齐R, Bergendahl K,戴利TJ, Pfender RM,莫里森摩根富林明,Ockuly J, Stafstrom C, Sutula T, Roopra答:2-Deoxy-D-glucose减少癫痫NRSF-CtBP-dependent进展的代谢调节染色质结构。Nat > 2006年11月,9 (11):1382 - 7。Epub 2006年10月15日。(文章]
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- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0062477
- KEGG化合物
- C00586
- PubChem化合物
- 108223年
- PubChem物质
- 175427111
- ChemSpider
- 97292年
- 1733674
- ChEBI
- 15866年
- ChEMBL
- CHEMBL2074932
- 锌
- ZINC000002512351
- 维基百科
- 2-Deoxy-D-glucose
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 招聘 治疗 癫痫;癫痫发作 1 1 完成 治疗 乳腺癌/胃癌/头部和颈部癌症/肺癌/胰腺癌 1 1 招聘 预防 急性鼻咽炎 1 1 撤销 治疗 脑部肿瘤/转移性癌 1 1、2 终止 治疗 前列腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 147°C (296.6°F) 从化学物质。 沸点(°C) 分解 从化学物质。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 379.0毫克/毫升 ALOGPS logP 2 ALOGPS logP -2.9 Chemaxon 日志 0.36 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.84 Chemaxon pKa最强(基本) 3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 97.992 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 36.01米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 15.473 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.6922 血脑屏障 + 0.5304 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8684 22基板 Non-substrate 0.6448 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9436 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9738 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8973 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8591 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8744 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6865 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9823 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.976 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9613 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9644 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9776 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9888 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8531 致癌性 Non-carcinogens 0.9609 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9092 大鼠急性毒性 1.0409 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9482 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9383
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
转运蛋白
药物在2013年2月16日22:58 /更新6月12日16:52 2020