Arbaclofen

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通用名称

Arbaclofen

DrugBank加入数量

DB08891

背景

或STX209 Arbaclofen,巴氯芬的R-enantiomer。它被认为是一个选择性gamma-amino丁酸B型受体激动剂,并研究用于治疗自闭症谱系障碍和脆性X综合征随机,双盲,安慰剂对照试验。它也被调查作为治疗痉挛状态由于多发性硬化和脊髓损伤。Arbaclofen研究用于治疗胃食管反流病(GERD);然而,令人失望的结果。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:213.661
单一同位素的:213.05565634
化学公式: C₁₀H₁₂ClNO₂

同义词

((R) 4-amino-3) - 4-chlorophenyl丁酸
(R)巴氯芬
Arbaclofen

外部id

OS440
stx - 209
STX209

药理学

指示

研究在临床试验中作为一个潜在的治疗痉挛状态在多发性硬化症,自闭症谱系障碍,社会退缩在脆性X综合征。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Arbaclofen或R-baclofen徒上游的mGluR5受体增加抑制性神经传递。这是巴氯芬的异构体港口antispastic活动。

目标	行动	生物
一个γ-氨基丁酸B型受体亚基1	受体激动剂	人类
一个γ-氨基丁酸B型受体亚基2	受体激动剂	人类

吸收

不像巴氯芬,吸收arbaclofen不仅限于上层小肠。Arbaclofen也可以吸收在小肠和结肠越低,允许发展的持续释放配方。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

> 80%的R-baclofen肾脏消除不变。

半衰期

不可用

间隙

血液间隙R-baclofen IV丸的老鼠、猴子、和狗,导致半衰期为1.6 -3.4小时,在一项研究中。血总间隙是0.51±0.13 l / h /公斤的老鼠,0.31±0.11 l / h /公斤猴子,和0.24±0.01 l / h /公斤的狗。(2)

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为伽马氨基酸和衍生品。这些氨基酸有一群(- nh2)附加到伽马碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: γ氨基酸和衍生品
选择父母: Phenylpropanoic酸/氯苯/Aralkylamines/氨基脂肪酸/芳基氯化物/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/Organochlorides

显示4个
基: 3-phenylpropanoic-acid/胺/氨基酸/氨基脂肪酸/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/羰基

显示18个更多
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: NYU6UTW25B
化学文摘号: 69308-37-8
InChI关键: KPYSYYIEGFHWSV-QMMMGPOBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H12ClNO2 c11-9-3-1-7 (2-4-9) 8 (6 - 12) 5 - 10 (13) 14 / h1-4 8 H, 5 - 6、12 h2, (H, 13、14) / t8 - / mo / s1
国际命名: (3 r) 4-amino-3 - (4-chlorophenyl)丁酸
微笑: [H] [C@@] (CN) (CC (O) = O) C1 = CC = C (Cl) C = C1

引用

一般引用

娘娘腔的PW,发怒陆地,Martinez-Arizala却Z,陈D,扁,斯塔姆勒D:有效性和安全性的研究arbaclofen placarbil痉挛状态由于脊髓损伤患者。脊髓。2011年9月,49 (9):974 - 80。doi: 10.1038 / sc.2011.43。2011年5月17日Epub。(文章]
Lal R, Sukbuntherng J, Tai呃,阿帕德海耶,姚明F,沃伦女士,罗W, Bu L,阮年代,扎莫拉J,彭G,迪亚斯T,保Y, Ludwikow M,表象T, Scheuerman RA,燕H,高米,吴QQ, Annamalai T, Raillard SP,科勒K,马疾驰,Cundy KC: Arbaclofen placarbil,小说R-baclofen前体药物:改进的吸收、分布、代谢和消除属性与R-baclofen相比。J Exp其他杂志》2009年9月,330(3):911 - 21所示。doi: 10.1124 / jpet.108.149773。Epub 2009 6月5。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 44602年
PubChem物质: 347827809
ChemSpider: 40580年
BindingDB: 50032964
ChEMBL: CHEMBL301742
锌: ZINC000000000061
PDBe配体: 2 c0
维基百科: Arbaclofen_placarbil

PDB项

4可以/7 c7q/7日申请

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	脆性X综合征	2
3	完成	治疗	多发性硬化症/痉挛状态	2
3	完成	治疗	多发性硬化症/痉挛状态,肌肉	2
3	没有招聘	治疗	痉挛状态	1
3	终止	治疗	自闭症障碍	1
3	终止	治疗	脆性X综合征	1
3	撤销	其他	多发性硬化症/精子	1
2	积极不招聘	治疗	自闭症障碍	1
2	完成	治疗	自闭症障碍	3
2	完成	治疗	脆性X综合征	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	206 - 208°C	不可用
水溶度	2090毫克/升	不可用
logP	1.3	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.712毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.82	ALOGPS
logP	-0.78	Chemaxon
日志	-2.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.89	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.79	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	63.32²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	54.83米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	21.11³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 udj f7b2a59bcc1e1195bf1f——0910000000

目标

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细节 1。γ-氨基丁酸B型受体亚基1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: g蛋白耦合gaba受体的活动
特定的功能: 组成部分heterodimeric g蛋白耦合的GABA受体,由GABBR1 GABBR2。在heterodimeric GABA受体,似乎只有GABBR1结合受体激动剂,而GABBR2介导政变……
基因名字: GABBR1
Uniprot ID: Q9UBS5
Uniprot名字: γ-氨基丁酸B型受体亚基1
分子量: 108319.4哒

引用

包厘街NG: GABAB受体药理学。为Toxicol杂志》1993;33:109-47。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Garcia-Gil L·德·米格尔R,罗梅罗J,佩雷斯,拉莫斯是的,Fernandez-Ruiz JJ:围产期delta9-tetrahydrocannabinol曝光增强汽车的大小抑制GABA (B)造成的,而不是GABA (A),在成年老鼠受体受体激动剂。May-Jun Neurotoxicol Teratol。1999; 21 (3): 277 - 83。(文章]
莱曼:GABAB受体作为药物靶点治疗胃食管返流疾病。杂志。2009年6月,122 (3):239 - 45。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2009.02.008。Epub 2009年3月19日。(文章]
Motalli R, Louvel J, Tancredi V, Kurcewicz我Wan-Chow-Wah D, Pumain R, Avoli M: GABA (B)受体激活促进癫痫幼年大鼠海马的活动。J Neurophysiol。1999年8月,82 (2):638 - 47。(文章]
莫特DD,李问,冈崎MM,特纳哒,刘易斯DV: GABAB-Receptor-mediated电流dentate-hilus中间神经元的边界。J Neurophysiol。1999年9月,82 (3):1438 - 50。(文章]
小笠原T,伊藤Y,田村M, Mushiroi T, Ukai Y, Kise M,木村凯西:胆碱能和gaba ergic系统参与记忆中断的逆转ns - 105,一个认知增强剂。物化学Behav杂志》1999年9月,64 (1):41-52。(文章]
皮特曼QJ:行动是在终端。杂志。1999年11月1日,Pt 3:629 520。(文章]
斯金格杰,洛伦佐N:减少paired-pulse抑制大鼠海马加巴喷丁是独立的GABA (B)受体受体激活。癫痫研究》1999年2月,33 (2 - 3):169 - 76。(文章]

细节 2。γ-氨基丁酸B型受体亚基2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: g蛋白耦合gaba受体的活动
特定的功能: 组成部分heterodimeric g蛋白耦合的GABA受体,由GABBR1 GABBR2。在heterodimeric GABA受体,似乎只有GABBR1结合受体激动剂,而GABBR2介导政变……
基因名字: GABBR2
Uniprot ID: O75899
Uniprot名字: γ-氨基丁酸B型受体亚基2
分子量: 105820.52哒

引用

Belley M,沙利文R,里夫斯,埃文斯J,奥尼尔G, Ng GY:合成摩尔光亲和GABA受体配体(B)本金保证产品71872揭示多样性GABA (B)受体的组织分布形式。Bioorg医疗化学。1999年12月,7 (12):2697 - 704。(文章]
布劳恩米,比对方,Buschard K,萨利希,缝纫,Gromada J, Rorsman P: GABAB受体激活抑制大鼠胰岛细胞的胞外分泌G-protein-dependent激活钙调磷酸酶。杂志。2004年9月1;559 (Pt 2): 397 - 409。Epub 2004 7月2。(文章]
包厘街NG: GABAB受体药理学。为Toxicol杂志》1993;33:109-47。(文章]
Filippov AK, Couve潘加洛斯MN,沃尔什FS,布朗哒,苔藓SJ: Heteromeric组装GABA (B) R1和R2 GABA (B)受体亚基抑制Ca(2 +)目前在交感神经元。J > 2000年4月15日,20 (8):2867 - 74。(文章]
琼斯KA,都是的,克雷格哒,Ph值D,姚明W, Panico R:信号转导GABA (B)受体形成。神经精神药理学。2000年10月,23 (4):S41-9。(文章]
莱曼:GABAB受体作为药物靶点治疗胃食管返流疾病。杂志。2009年6月,122 (3):239 - 45。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2009.02.008。Epub 2009年3月19日。(文章]
马丁•SC Russek SJ, Farb DH:分子识别人类GABABR2:腺苷酸环化酶在细胞表面表达和耦合GABABR1的缺失。摩尔细胞> 1999年3月,13 (3):180 - 91。(文章]
皮特曼QJ:行动是在终端。杂志。1999年11月1日,Pt 3:629 520。(文章]

药物在2013年5月30日19:42 /更新在2月21日18:52 2021

Arbaclofen

识别

结构Arbaclofen (DB08891)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用