识别
- 总结
-
铁carboxymaltose是一个铁替代疗法用于治疗缺铁性贫血的儿童和成人不耐受或临床反应口服铁不足,在成人患者non-dialysis相关的慢性肾脏疾病。
- 品牌名称
-
Injectafer
- 通用名称
- 铁carboxymaltose
- DrugBank加入数量
- DB08917
- 背景
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铁Carboxymaltose是一个铁替代产品和化学,铁碳水化合物复杂。2013年7月25日,FDA批准。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 同义词
-
- 铁carboxymaltose
- 铁carboxymaltose
- 铁dextri-maltose
- 外部id
-
- 维特45
药理学
- 指示
-
铁carboxymaltose铁替代产品表示治疗缺铁性贫血的病人的年龄≥1年杜绝,或不令人满意的回应,口服铁疗法。1也表示在成人患者non-dialysis-dependent慢性肾脏疾病。1
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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当测量使用正电子发射断层扫描(PET),红色的细胞吸收的59-Fe和52-Fe INJECTAFER从61%到99%不等。患者的缺铁,红色的细胞吸收从91%到99%不等。患者肾性贫血,红细胞吸收从61%到84%不等。
- 的作用机制
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铁carboxymaltose氢氧化是一种胶体铁(III)与carboxymaltose复杂,碳水化合物聚合物释放铁。
- 吸收
-
当单一剂量的100至1000毫克的铁是铁缺乏患者,最大的血清浓度(Cmax) 37μg /毫升333μg /毫升。这些水平是获得15分钟1.21小时后剂量(达峰时间)。
- 的体积分布
-
3 L
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
肾脏消除铁是微不足道的。
- 半衰期
-
7到12个小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
最常见的不良反应(> 2%)恶心、高血压、冲洗、低磷酸盐血,头晕。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互磷酸氢钙 铁carboxymaltose会导致降低磷酸氢钙的吸收导致降低血清浓度和可能降低疗效。 二水磷酸氢钙 铁carboxymaltose会导致减少二水磷酸氢钙的吸收导致降低血清浓度和可能降低疗效。 卡比多巴 铁carboxymaltose可引起的吸收减少卡比多巴导致血清浓度降低,并可能降低功效。 Cinoxacin 铁carboxymaltose可引起的吸收减少Cinoxacin导致血清浓度降低,并可能降低功效。 环丙沙星 铁carboxymaltose可以导致降低环丙沙星的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。 Deferiprone 的血清浓度Deferiprone可以结合铁carboxymaltose时下降。 Delafloxacin 铁carboxymaltose可引起的吸收减少Delafloxacin导致血清浓度降低,并可能降低功效。 二巯基丙醇 二巯基丙醇,其肾毒性可能增加铁carboxymaltose活动。 磷酸钾 铁carboxymaltose会导致降低磷酸钾的吸收导致降低血清浓度和可能降低疗效。 Enoxacin 铁carboxymaltose可引起的吸收减少Enoxacin导致血清浓度降低,并可能降低功效。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 活跃的半个
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的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 铁阳离子 离子 91年o4lml611 20074-52-6 VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Injectafer 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 2021-06-01 不适用 我们 
Injectafer 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 2013-08-12 不适用 我们 Injectafer 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 2022-06-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 6897年gxd6oe
- 化学文摘号
- 9007-72-1
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- FDA批准的药物产品:Injectafer(铁carboxymaltose)静脉注射(链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D08920
- PubChem物质
- 347910386
- 1433693
- ChEMBL
- CHEMBL2108597
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Iron_supplement
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 内皮功能障碍/铁毒性/肾性贫血/氧化压力 1 4 完成 预防 缺铁性贫血(IDA) 1 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病的贫血 1 4 完成 治疗 贫血/结直肠肿瘤 2 4 完成 治疗 贫血/心脏衰竭/缺铁(ID) 1 4 完成 治疗 贫血/缺铁(ID) 2 4 完成 治疗 慢性心力衰竭(CHF)/缺铁(ID) 1 4 完成 治疗 囊性纤维化(CF)/缺铁(ID) 1 4 完成 治疗 疲劳 1 4 完成 治疗 心脏衰竭 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 50毫克/毫升 注入,解决方案;注入,解决方案,集中精神 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射丸;静脉滴注法 50毫克/毫升 解决方案 静脉注射 500毫克 解决方案 静脉注射 50毫克 注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8895612 没有 2014-11-25 2027-01-08 我们 US7754702 没有 2010-07-13 2027-02-13 我们 US7612109 没有 2009-11-03 2024-02-05 我们 US9376505 没有 2016-06-28 2023-10-20 我们 US10519252 没有 2019-12-31 2023-10-20 我们 US11123321 没有 2021-09-21 2023-10-20 我们 US11291645 没有 2003-10-20 2023-10-20 我们 US11433091 没有 2007-01-08 2027-01-08 我们 US11478502 没有 2007-01-08 2027-01-08 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
2013年8月1日,药物在05:33 /更新在08年1月,2022 03:27