Gemeprost
明星0
识别
- 总结
-
Gemeprost是一种前列腺素E1类似物,用于宫颈扩张,并与米非司酮联合用于终止妊娠。
- 通用名称
- Gemeprost
- 药品银行登记号
- DB08964
- 背景
-
geeprost是一种前列腺素E1 (PGE1)类似物和抗孕激素,用于手术流产前宫颈扩张。它可以作为阴道栓剂使用,也可以与抗黄体酮和米非司酮联合使用,用于终止妊娠第一和中期妊娠1。它没有获得fda的批准,但在日本以Preglandin的名字上市。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:394.552
单一同位素的:394.271924324 - 化学公式
- C23H38O5
- 同义词
-
- 16,16-二甲基-反式-2- pge1甲酯
- 16,16-二甲基-反式δ (sup 2)-前列腺素E1甲酯
- Gemeprost
- sc - 37681
- 外部id
-
- sc - 37681
药理学
- 指示
-
适用于妊娠早期经宫颈和宫内手术前宫颈软化和扩张,或促进妊娠中期患者的治疗性终止妊娠。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
geeprost软化和扩张子宫颈前经宫颈宫内手术程序。它是一种前列腺素E1类似物,能有效刺激子宫收缩,使宫颈成熟和松弛1。
- 作用机制
-
作为前列腺素类似物,gemeprost结合前列腺素E2和E3受体作为激动剂,通过对催产素的组织致敏,引起子宫肌收缩和进行性宫颈扩张4。
目标 行动 生物 一个前列腺素E2受体EP3亚型 受体激动剂人类 U前列腺素E2受体EP2亚型 受体激动剂人类 - 吸收
-
吉美前列素的全身吸收是有限的,大约12-28%的给药剂量的吉美前列素到达体循环5。经阴道给药后,2-3小时血药浓度达到峰值1。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
静脉给药后,吉美前列素通过水解迅速代谢为游离酸,半衰期为10-15分钟。然后游离酸被β-和ω-氧化灭活1。
- 淘汰路线
-
在最初的24小时内,大约50%的剂量作为代谢物从尿液中排出。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
严重或危及生命的不良反应包括冠状动脉痉挛并发心肌梗死和子宫长时间高张力或异常子宫疼痛后的子宫破裂。更常见的不良反应是恶心、呕吐、稀便、腹泻、下腹部或背部疼痛、头痛、轻度发热和潮红。不太常见的副作用包括低血压、胸痛、心悸、心动过速、肌肉无力、呼吸困难、寒战和头痛。小鼠口服LD50为300 mg/kg,大鼠口服LD50为980 mg/kg,家兔口服LD50为3200 mg/kg化学物质。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互替诺福韦alafenamide 替诺福韦-阿拉那胺与吉美前列素联用可使血清浓度升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Cergem (Merck Sharp & Dohme)/Cervagem(赛诺菲)/Cervageme(赛诺菲-安万特)/Cervidil (Merck Serono)
类别
- ATC代码
- G02AD03 - Gemeprost
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 45 kzb1fols
- 化学文摘号
- 64318-79-2
- InChI关键
- KYBOHGVERHWSSV-VNIVIJDLSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H38O5 c1-5-6-15-23(2、3)21 (26)14-13-18-17 (19 (24)16 - 20 (18)25)11-9-7-8-10-12-22 (27)28-4 / h10、12 - 14、17 - 18、20日至21日,25-26H, 5 - 9, 11日15-16H2, 1-4H3 / b12-10 +, 14-13 + / t17 - 18 - 20 - 21 - m1 / s1
- 国际命名
-
甲基(2 e) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 r) 3-hydroxy-4 4-dimethyloct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl] hept-2-enoate
- 微笑
-
CCCCC (C) (C) [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1预备\ C = C \ C = O OC
参考文献
- 合成参考
-
美国专利4,052,512。
- 一般引用
-
- 前列腺素的药代动力学。最佳实践与临床妇产科。2003 Oct;17(5):707-16。[文章]
- Bartley J, Baird DT:米索前列醇和吉美前列素联合米非司酮诱导妊娠中期流产的随机研究。问卷。2002年11月,109(11):1290 - 4。[文章]
- 王健康,黄春生,黄爱英,唐丽玲,何永平:阴道米索前列醇与阴道孕激素在终止中期妊娠中的比较。随机试验。节育。1998年10月;58(4):207-10。[文章]
- [男性分娩开始的原因:催产素和前列腺素的作用]。[j] .中华动物医学杂志。2002;22(3):391 - 391。[文章]
- CERVAGEM (Gemeprost)产品资料[链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D02073
- PubChem化合物
- 5282237
- PubChem物质
- 310264927
- ChemSpider
- 4445416
- 12449
- ChEBI
- 135626
- ChEMBL
- CHEMBL1908315
- 锌
- ZINC000004216393
- 维基百科
- Gemeprost
- 化学物质
-
下载 (78.8 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 宫颈成熟 2 3. 完成 治疗 宫颈成熟/引产 1 3. 完成 治疗 宫颈成熟/引产/缩短阴道分娩时间 1 3. 终止 治疗 引产影响胎儿/新生儿 1 2 招聘 治疗 不全流产/医疗;流产、胎儿/稽留流产 1 不可用 完成 治疗 宫颈成熟/引产 1 不可用 完成 治疗 引产/肥胖/怀孕 1 不可用 完成 治疗 子宫收缩的诱导 1 不可用 完成 治疗 影响新生儿的医学引产 1 不可用 完成 治疗 医疗;流产、胎儿 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 栓剂 阴道 栓剂 阴道 1毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0176毫克/毫升 ALOGPS logP 4.02 ALOGPS logP 4.71 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.68 Chemaxon pKa(最强基础) -1.1 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体计数 2 Chemaxon 极表面积 83.832 Chemaxon 可旋转键数 13 Chemaxon 折射性 113.05米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 46.33. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节前列腺素E2受体EP3亚型
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Rna聚合酶ii转录因子活性,配体激活序列特异性dna结合
- 特定的功能
- 前列腺素E2受体;EP3受体可能参与抑制胃酸分泌、调节中枢和外周神经元的神经递质释放、抑制…
- 基因名字
- PTGER3
- Uniprot ID
- P43115
- Uniprot名字
- 前列腺素E2受体EP3亚型
- 分子量
- 43309.335哒
参考文献
2. 细节前列腺素E2受体EP2亚型
新药创建于2014年6月9日15:01 /更新于2021年6月12日10:54