Cytisine

识别

总结

Cytisine是一个生物碱与部分激动剂活性α4β2烟碱乙酰胆碱受体用于辅助戒烟。

通用名称
Cytisine
DrugBank加入数量
DB09028
背景

Cytisine自然是一个生物碱来源于豆科植物包括属金链花和Cytisus的家庭。最近的研究表明,它是一个更有效和更可负担得起的比尼古丁替代疗法戒烟治疗。也称为baptitoxine或sophorine cytisine自1964年以来一直作为戒烟治疗,和相对未知的中欧和东欧以外的地区。Cytisine是部分烟碱乙酰胆碱受体激动剂的半衰期4.8小时。最近的III期临床试验使用Tabex (Cytisine营销的品牌Sopharma广告)伐伦克林也显示类似的功效,但在成本的一小部分。

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:190.2417
单一同位素的:190.11061308
化学公式
C11H14N2O
同义词
  • (1 r, 5 s) 1, 2, 3, 4, 5, 6-Hexahydro-1, 5-methano-8H-pyrido [1, 2] [1,5] diazocin-8-one
  • Baptitoxine
  • Sophorine
  • Ulexin

药理学

指示

表示用于戒烟。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

各种型号已经运行的亲和力乙酰受体激动剂受体亚型进行测试,以帮助识别分子,组织和空间构象,更大的亲和力是至关重要的。通过使用乙酰肌受体亚型(α1)2β1δγ模型以下结果:类毒素> epibatidine >尼古丁乙酰胆碱> DMPP > > CYTISINE >噻嘧啶> >毒芹碱> tubocurare >洛贝林,在类毒素活动有效性和tubocurare最高最低。另一方面,乙酰胆碱诱导受体的开放更长的时间虽然类毒素力更大。结果表明,类毒素衍生品将有助于您理解结构活性关系(SAR)对肌肉乙酰胆(库珀et al ., 1996)。

的作用机制

Cytisine功效较低部分激动剂⍺4-β2烟碱乙酰胆碱受体。这些被认为是中央的尼古丁(NIC)对奖励的影响途径和促进成瘾。Cytisine减少了网卡对多巴胺释放的影响仅在中脑边缘系统当,同时衰减NIC戒断症状伴随停止尝试。

目标 行动 生物
U神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4
受体激动剂
人类
U神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
受体激动剂
人类
U神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3
受体激动剂
人类
U神经乙酰胆碱受体亚基alpha-6
受体激动剂
人类
U神经乙酰胆碱受体亚基beta 2
部分激动剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

口语:6.2 l /公斤口服(5毫克/公斤;在兔子测试)。

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

4.8小时。

间隙

肾:43毫升/分钟。

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

cytisine广的治疗指数。——大剂量会干扰呼吸,导致死亡。从化学物质:orl-mus LD50:101毫克/公斤ipr-mus LD50:8550 ug / kg ivn-mus LD50:1730 ug / kg scu-rat LD50:8750 ug / kg

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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国际/其他品牌
Tabex (Sopharma广告)

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为cytisine和衍生品。这些都是基于cytisine羽扇豆生物碱的结构骨架,这是一个四环的包含融合吡啶酮和哌啶环形成pyrido [1, 2] [1,5] diazocin-8-one。
王国
有机化合物
超类
生物碱和衍生品
羽扇豆生物碱
子课
Cytisine和衍生品
直接父
Cytisine和衍生品
选择父母
Pyridinones/Aralkylamines/哌啶/Heteroaromatic化合物/内酰胺/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物
显示一个
/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Cytisine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化
显示10
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机heterotricyclic化合物、生物碱、二氨基化合物,弥合化合物,内酰胺(CHEBI: 4055)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
53 s5u404nu
化学文摘号
485-35-8
InChI关键
ANJTVLIZGCUXLD-DTWKUNHWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H14N2O c14-11-3-1-2-10-9-4-8 (5-12-6-9) 7 - 11 / h1-3 (10), 8 - 9、12 h, 4-7H2 / t8 - 9 + / mo / s1
国际命名
(1 r, 9 s) 7日11-diazatricyclo [7.3.1.0 ^ {2, 7}] trideca-2, 4-dien-6-one
微笑
O = C1C = CC = C2 (C@H) 3数控C@H CN12 (C3)

引用

合成参考

有机合成,2006,83,141。“合成的(+)- (1 r @ 9 s) 11-methyl-7, 11-Diazatricyclo 7.3.1.02.7十三烷,(+)金雀花碱替代,“DOI: 10.15227 / orgsyn.083.0141

一般引用
  1. 麦克罗比沃克N,豪C, Glover M H,巴恩斯J, Nosa V, V帕尔,巴B ? C: Cytisine与尼古丁戒烟。郑传经地中海J。2014年12月18日,371 (25):2353 - 62。doi: 10.1056 / NEJMoa1407764。(文章]
  2. 胡莉LM,斯莱特Y, Guerra DL,彭JH,郭YP,卢卡斯RJ,所Cassels BK,贝穆德斯我:cytisine活动及其对人类alpha7重组,溴化等排物就是alpha4beta2和alpha4beta4烟碱乙酰胆碱受体。J Neurochem。2001年9月,78 (5):1029 - 43。(文章]
  3. Tutka P, Zatonski W: Cytisine治疗尼古丁上瘾:从分子到治疗效果。杂志众议员2006年11 - 12月,58 (6):777 - 98。(文章]
  4. 库珀JC, Gutbrod O, Witzemann V, Methfessel C:药理学烟碱乙酰胆碱受体的胎鼠肌肉非洲爪蟾蜍卵母细胞中表达。欧元J杂志。1996年8月15日,309 (3):287 - 98。(文章]
KEGG药物
D07770
KEGG化合物
C10763
PubChem化合物
10235年
PubChem物质
310264982
ChemSpider
9818年
BindingDB
50143282
RxNav
1723152
ChEBI
4055年
ChEMBL
CHEMBL497939
ZINC000001599730
PDBe配体
C5E
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Cytisine
PDB项
4 bqt/5 syo
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 吸烟,戒烟 4
3 招聘 治疗 尼古丁上瘾 1
3 招聘 治疗 吸烟,戒烟 1
2 积极不招聘 预防 改变饮食习惯/炎症/肺癌/体育活动/吸烟,戒烟 1
2 完成 治疗 使用E是到岸价/特许经销商 1
2 完成 治疗 吸烟,戒烟 1
2、3 完成 治疗 使用酒精/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/吸烟 1
2、3 没有招聘 治疗 吸烟成瘾(烟草)/吸烟,戒烟 1
1 完成 治疗 吸烟,戒烟 4
1 招聘 治疗 肾功能受损 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑
平板电脑 1.5毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 152 - 153 不可用
沸点(°C) 218年 不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 8.14毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.06 ALOGPS
logP -0.28 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.82 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 32.342 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 56.93米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 20.353 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
MS / MS谱-线性离子阱,负面的 质/女士 splash10 - 0002 - 0900000000 - ac9adc16d980cac46d03
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0900000000 - d9ca1da65d36cbf3159e
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0005 - 0900000000 - 3929 - f9603e36ab32d073
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - k9t - 0900000000 - 595 fd68b2d2eece7b2ff
MS / MS谱-线性离子阱,积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0900000000 - da27c03f716edf4c1164
MS / MS谱-线性离子阱,积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0900000000 - e43e741d12c5dae90f3a
MS / MS谱-线性离子阱,积极的 质/女士 splash10 - 0 pb9 ff52f264a1cca1194562——1930000000

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
Ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……
基因名字
CHRNA4
Uniprot ID
P43681
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4
分子量
69956.47哒
引用
  1. 麦克罗比沃克N,豪C, Glover M H,巴恩斯J, Nosa V, V帕尔,巴B ? C: Cytisine与尼古丁戒烟。郑传经地中海J。2014年12月18日,371 (25):2353 - 62。doi: 10.1056 / NEJMoa1407764。(文章]
  2. 胡莉LM,斯莱特Y, Guerra DL,彭JH,郭YP,卢卡斯RJ,所Cassels BK,贝穆德斯我:cytisine活动及其对人类alpha7重组,溴化等排物就是alpha4beta2和alpha4beta4烟碱乙酰胆碱受体。J Neurochem。2001年9月,78 (5):1029 - 43。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……
基因名字
CHRNA7
Uniprot ID
P36544
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
分子量
56448.925哒
引用
  1. 麦克罗比沃克N,豪C, Glover M H,巴恩斯J, Nosa V, V帕尔,巴B ? C: Cytisine与尼古丁戒烟。郑传经地中海J。2014年12月18日,371 (25):2353 - 62。doi: 10.1056 / NEJMoa1407764。(文章]
  2. 胡莉LM,斯莱特Y, Guerra DL,彭JH,郭YP,卢卡斯RJ,所Cassels BK,贝穆德斯我:cytisine活动及其对人类alpha7重组,溴化等排物就是alpha4beta2和alpha4beta4烟碱乙酰胆碱受体。J Neurochem。2001年9月,78 (5):1029 - 43。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
Ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。
基因名字
CHRNA3
Uniprot ID
P32297
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3
分子量
57479.54哒
引用
  1. 麦克罗比沃克N,豪C, Glover M H,巴恩斯J, Nosa V, V帕尔,巴B ? C: Cytisine与尼古丁戒烟。郑传经地中海J。2014年12月18日,371 (25):2353 - 62。doi: 10.1056 / NEJMoa1407764。(文章]
  2. 胡莉LM,斯莱特Y, Guerra DL,彭JH,郭YP,卢卡斯RJ,所Cassels BK,贝穆德斯我:cytisine活动及其对人类alpha7重组,溴化等排物就是alpha4beta2和alpha4beta4烟碱乙酰胆碱受体。J Neurochem。2001年9月,78 (5):1029 - 43。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
Acetylcholine-activated cation-selective频道活动
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。
基因名字
CHRNA6
Uniprot ID
Q15825
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚基alpha-6
分子量
56897.745哒
引用
  1. 麦克罗比沃克N,豪C, Glover M H,巴恩斯J, Nosa V, V帕尔,巴B ? C: Cytisine与尼古丁戒烟。郑传经地中海J。2014年12月18日,371 (25):2353 - 62。doi: 10.1056 / NEJMoa1407764。(文章]
  2. 胡莉LM,斯莱特Y, Guerra DL,彭JH,郭YP,卢卡斯RJ,所Cassels BK,贝穆德斯我:cytisine活动及其对人类alpha7重组,溴化等排物就是alpha4beta2和alpha4beta4烟碱乙酰胆碱受体。J Neurochem。2001年9月,78 (5):1029 - 43。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
部分激动剂
通用函数
Ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……
基因名字
CHRNB2
Uniprot ID
P17787
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚基beta 2
分子量
57018.575哒
引用
  1. Rollema H, Shrikhande,病房公里,Tingley FD第三,Coe JW,奥尼尔BT,曾E,王情商,马瑟RJ,赫斯特RS,威廉姆斯KE de Vries M,克莱莫T,伯特兰,伯特兰D:临床前的属性就是alpha4beta2烟碱乙酰胆碱受体部分受体激动剂伐伦克林,cytisine和dianicline翻译为尼古丁依赖临床疗效。Br杂志。2010;160 (2):334 - 45。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00682.x。Epub 2010年3月22日。(文章]

药物在2014年12月19日16:51 /更新在5月27日,2021 02:57