识别
- 通用名称
- 丙内酯
- 药物库登录号
- DB09348
- 背景
-
丙内酯是一种具有四元环的内酯化合物。它是一种无色液体，有刺激性的微甜气味。丙内酯是一种消毒剂，用于血浆、疫苗、组织移植、手术器械和酶的消毒。它被用于对抗细菌、真菌和病毒。1目前FDA已批准其作为间接添加剂用于食品接触物质。丙内酯于1958年在美国首次上市。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:72.063
单一同位素的:72.021129369 - 化学公式
- C3.H4O2
- 同义词
-
- 1, 3-propiolactone
- 3-propanolide
- beta-Propiolactone
- betapron
- Propiolactona
- 丙内酯
- β丙内酯
- 外部id
-
- nsc - 21626
药理学
- 指示
-
丙内酯用于疫苗、组织移植、手术器械和酶，作为血浆、水、牛奶和营养肉汤的灭菌剂，作为封闭空间的气相消毒剂。它的杀孢作用是用来对抗营养细菌，病理性真菌和病毒。5它不再用于医疗程序或食品中。1
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
当在最有效的条件下使用时，丙内酯作为气相消毒剂的活性大约比甲醛高25倍，比环氧乙烷高4000倍，比甲基溴高50000倍。6它已被证明是诱变诱发细胞转化，染色体畸变和染色质交换。丙内酯已被证明对体细胞和生殖细胞都有诱变作用。7
- 作用机制
-
丙内酯是一种烷基化剂，通过烷基化羧基和羟基起作用。内酯环在第一个或第三个碳上分裂。6丙内酯与多核苷酸和DNA反应，主要在鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N1处形成羧基乙基衍生物。它还与胞嘧啶和胸腺嘧啶的N3形成加合物。7
目标 行动 生物 一个DNA 加合物人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
丙内酯与蛋白质高度结合，与DNA和RNA相比，其结合几乎增加了2倍。4
- 新陈代谢
-
丙内酯在水溶液中3小时后完全水解，在细胞碎片和细胞培养基存在的情况下，这个时间可以更快。8当在水中时，内酯环在烷基键和酰基键上打开。3.丙内酯的降解产物无毒。8
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
丙内酯在水中的半衰期为225分钟。2
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
根据实验试验，已确定丙内酯是人类致癌物。结果表明，不同的给药途径会在不同的组织中产生肿瘤。1
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为-丙内酯的有机化合物。它们是含有四元内酯(一种环酯)的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酯
- 子课
- β-丙内酯
- 直接父
- β-丙内酯
- 选择父母
- Oxetanes/羧酸酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族杂单环化合物/Beta_propiolactone/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- propan-3-olide (CHEBI: 49073）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
- 真菌
- 细菌
- 各种各样的病毒
化学标识符
- UNII
- 6 rc3zt4hb0
- 化学文摘号
- 57-57-8
- InChI关键
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s /研究/ c4-3-1-2-5-3 / h1-2H2
- 国际命名
-
oxetan-2-one
- 微笑
-
O = C1CCO1
参考文献
- 一般引用
-
- 作者未指明:beta丙内酯。2011;12:366-7。［文章］
- Uittenbogaard JP, Zomer B, Hoogerhout P, Metz B: β -丙内酯与核碱基类似物，核苷和肽的反应:对病毒失活的影响。中国生物化学杂志，2011年10月21日;86(42):36198-214。doi: 10.1074 / jbc.M111.279232。Epub 2011年8月25日。［文章］
- LOGRIPPO GA:使用-丙内酯灭活病毒的研究。中国科学。1960年1月13日;83:578-94。［文章］
- Colburn NH, Boutwell RK: β -丙内酯与小鼠皮肤DNA, RNA和蛋白质的体内结合。癌症决议1968年4月28日(4):642-52。［文章］
- 环保署报告[链接］
- Himedialabs [链接］
- 丙内酯专论[链接］
- 科学警报[链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D05630
- KEGG化合物
- C19297
- PubChem化合物
- 2365
- PubChem物质
- 310265222
- ChemSpider
- 2275
- 1311565
- ChEBI
- 49073
- ChEMBL
- CHEMBL1200627
- 锌
- ZINC000001482154
- 维基百科
- Beta-Propiolactone
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -33.4ºC 代表致癌物。2011;12:366-7 沸点(℃) 分解(155ºC) “化学物质” 水溶度 在25ºC时为370 g/L 代表致癌物。2011;12:366-7 logP -0.564 环境保护署 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 436.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.55 ALOGPS logP -0.14 Chemaxon 日志 0.78 ALOGPS pKa(最强基础) -7.1 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 1 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 26.32 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 15.55米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 6.553. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
航空公司
创建于2015年11月27日22:14 /更新于2021年2月21日18:52