锝tc - 99 m succimer

识别

总结

锝tc - 99 m succimer放射性诊断代理作为援助的scintigraphic评价肾实质疾病。

通用名称
锝tc - 99 m succimer
DrugBank加入数量
DB09436
背景

锝tc - 99米(99米Tc) succimer,也称为锝Tc - 99 m dimercaptosuccinic酸(DMSA),1是一种放射性诊断代理用来评估功能患者的肾组织和管状功能肾实质疾病。它通过绑定到肾脏的皮层区域。锝tc - 99 m succimer使用伽马闪烁扫描法和单光子发射计算机断层扫描(SPECT)。5使用锝tc - 99 m succimer肾皮质缺陷检测的第一次被FDA批准的2月23日,2022年,在市场NephroScan名称。6

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:281.11
单一同位素的:280.877005575
化学公式
C4H6O4年代2Tc
同义词
  • (99)Tc-DMSA
  • 锝(99 mtc) succimer
  • 锝Tc 99 dimercaptosuccinic酸
  • 锝tc 99 succimer

药理学

指示

锝tc - 99 m succimer放射性诊断代理表示作为帮助scintigraphic评价肾实质疾病在成人和儿科患者包括新生儿。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

锝tc - 99 m succimer绑定到可行的皮层组织呆超过24小时后管理。之间的关系锝tc - 99 m succimer血浆浓度和成功的成像是未知的。5在一项研究中包括儿童急性肾盂肾炎,锝tc - 99 m的敏感性succimer预测膀胱输尿管的回流,表现是经常会出现在尿路感染,是84.1%。3

政府大约6小时后,大约20%的剂量的锝tc - 99 m succimer积累在每个肾脏。5早期生理研究表明,超过50%的药物在肾脏保留24小时。4

的作用机制

评估功能的数量在肾实质疾病,肾组织是至关重要的,因为它维持肾功能评估病人的能力。4锝tc - 99 m succimer用于图像肾皮质与γ闪烁扫描法或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)。5锝tc - 99 m succimer被管状细胞在肾的肾皮质无论流。4锝tc - 99 m succimer与正常肾皮质组织结合,区别从阴道发育异常的组织,即使在肾功能不全的存在。5

吸收

通过静脉注射,锝tc - 99 m succimer穿透肾小球过滤以非常低的利率。2

的体积分布

没有可用的信息。

蛋白结合

锝tc - 99 m succimer分布的等离子体,必然会通过静脉注射后血浆蛋白。在人类中,53%到70%的静脉注射锝tc - 99 m蛋白结合的。有一个微不足道的血红细胞的活动。5

新陈代谢

通过异构锝tc - 99 m衰变过渡。5

路线的消除

大约16%的锝tc - 99 m succimer活动是在两小时内尿中排出。5锝tc - 99 m succimer管系统是完全排出而不是吸收从管状液体。2

半衰期

锝tc - 99 m衰变的同质异能跃迁的物理半衰期6.02小时。5

间隙

没有可用的信息。

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

没有信息LD50锝tc - 99 m succimer。

如果过量的锝tc - 99 m succimer,减少辐射吸收剂量病人尽可能通过增加药物从体内消除的使用水化和膀胱排尿频繁。一种利尿剂也可能被考虑。如果可能的话,估计radiation-effective剂量给病人应。5

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
没有发现的交互。

类别

ATC代码
V09CA02 -锝(99 mtc) succimer
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为thia脂肪酸。这些脂肪酸衍生品通过插入一个硫原子链中的特定位置。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
脂肪酰基
子课
脂肪酸和轭合物
直接父
Thia脂肪酸
选择父母
二元羧酸酸和衍生品/alpha-Mercaptocarboxylic酸/Alkylthiols/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
2-mercaptocarboxylic酸/脂肪族无环化合物/Alkylthiol/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
494年jnq8l28
化学文摘号
65438-08-6
InChI关键
UEGHKGHBANZTIM-SFJYCVELSA-N
InChI
InChI = 1 s / C4H6O4S2.Tc c5-3 (6) 1 (9) 2 (10) 4 (7) 8; / h1-2 9-10H, (H, 5, 6) (H, 7, 8); / t1 -, 2 +, /我;1 + 2
国际命名
(2 r, 3 s) 2, 3-disulfanylbutanedioic酸(99 tc)锝
微笑
[99 tc] .OC (= O) [C@@H] (S) [C@@H] (S) C = O (O)

引用

一般引用
  1. 加尔布雷斯W,阮,哈里森DL,陈X, Talley K:评估99 mtc-succimer儿科患者的剂量。J诊断地中海抛光工艺。2013年6月,41 (2):81 - 4。doi: 10.2967 / jnmt.112.118836。Epub 2013年4月22日。(文章]
  2. Muller-Suur R, Gutsche胡小姐:肾小管再吸收锝99 m - dmsa。J诊断。1995年9月,36 (9):1654 - 8。(文章]
  3. Mohkam M, Maham年代,压力,Naghi我Otokesh B, Raiiati H,穆赫辛尼经常N, Shamshiri AR, Sharifian M, Dalirani R, R勇士,Ahoopai M:锝Tc 99 dimercaptosuccinic酸肾显像在儿童急性肾盂肾炎:相关性与其他影像检查。伊朗肾脏J说。2010年10月;4 (4):297 - 301。(文章]
  4. 史密斯应对DJ, R,村上我:肾显像与锝Tc 99 succimer:新生儿临床效用与囊性肾发育不良。南地中海j . 1988年1月,81 (1):99 - 100。doi: 10.1097 / 00007611-198801000-00025。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:NEPHROSCAN(装备准备锝Tc 99 succimer注入),静脉使用(链接]
  6. 美通社:Theragnostics宣布美国FDA批准其Radiodiagnostic成像药物NephroScan™(装备准备锝Tc 99 Succimer注入)(链接]
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 2.43毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.56 ALOGPS
logP 0.26 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.37 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 74.62 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 38.47米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 15.613 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

转运蛋白

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
不可用
基因名字
SLC20A1
Uniprot ID
Q8WUM9
Uniprot名字
Sodium-dependent磷酸盐转运蛋白1
分子量
73699.01哒
引用
  1. Le另一幅作品《年轻Denoyer D, Perek N, N,团友D,杜布瓦F:证据表明99 mtc - (V) -DMSA吸收是由NaPi转运蛋白类型III在肿瘤细胞系。欧元J诊断地中海摩尔成像。2004年1月,31 (1):77 - 84。doi: 10.1007 / s00259 - 003 - 1334 - 7。Epub 2003年10月14日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
磷酸钠同向转运似乎发挥基本家务作用吸收磷酸盐磷酸运输的组织液等正常的细胞功能的细胞米……
基因名字
SLC20A2
Uniprot ID
Q08357
Uniprot名字
Sodium-dependent磷酸盐转运蛋白2
分子量
70391.755哒
引用
  1. Le另一幅作品《年轻Denoyer D, Perek N, N,团友D,杜布瓦F:证据表明99 mtc - (V) -DMSA吸收是由NaPi转运蛋白类型III在肿瘤细胞系。欧元J诊断地中海摩尔成像。2004年1月,31 (1):77 - 84。doi: 10.1007 / s00259 - 003 - 1334 - 7。Epub 2003年10月14日。(文章]

药物在11月30日,2015 19:10 /更新于2022年4月1日19:23