硫酸钡

识别

总结

硫酸钡是一种用于胃肠道CT扫描的造影剂。

品牌名称

E-Z-HD E-Z-Paque ready -cat 2

通用名称

硫酸钡

药物库登录号

DB11150

背景

硫酸钡是一种无机化合物，化学式为BaSO4^3.．

硫酸钡在自然界中是一种矿物质重晶石．它还用于各种制造应用，并混合到重混凝土中作为辐射屏蔽^3.．

这种药物在诊断x射线程序中用作造影剂。硫酸钡在诊断程序中的治疗优势包括其低水溶性和高水平的清除率^标签．

硫酸钡经口或直肠摄入，并与起泡碳酸氢盐颗粒结合，以增强胃肠道的扩张，从而增强胃肠道的可见性^3.，⁵．

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:233.39
单一同位素的:233.856970451
化学公式: 保₄年代

同义词

Bario sulfato
硫酸钡

外部id

CI 77120

药理学

指示

硫酸钡是一种放射造影剂，用于腹部计算机断层扫描(CT)，以描绘成人和儿童患者的胃肠道(GI)^标签．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

胃肠道放射学检查

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

当x射线穿过全身时，硫酸钡增加了x射线的吸收，描绘出硫酸钡定位的身体结构。这使得正常解剖中的正常器官/缺陷清晰可见⁵．

作用机制

硫酸钡是一种重金属，具有高原子序数(Z=56)和K壳结合能(K边为37.4 keV)，非常接近大多数诊断x射线束的结合能。由于这些特性，钡是吸收x射线的理想介质^标签．

硫酸钡基本上不会从胃肠道吸收，也不会在体内代谢。硫酸钡用于填充胃肠道腔或覆盖粘膜表面，经口、直肠给药或注入肠造口管或导管^标签，⁵．

硫酸钡增强了胃肠道的轮廓。钡悬浮液覆盖胃肠道的粘膜表面，允许其形状，膨胀性，运动，完整性，连续性，躯干内的位置，与其他器官的关系被仔细检查⁵．各种异常，如良性或恶性肿瘤、溃疡、狭窄、憩室、炎症或感染、运动能力改变、移位和其他病理可以因此被识别^标签，⁵．

在较低浓度(较高稀释)的情况下，在腹部计算机断层扫描(CT扫描)中，钡增强了胃肠道的显著性，以将胃肠道与腹部各种器官区分开来。除了钡剂外，还可通过气体(通过添加碳酸氢盐或充气气球)进行对比，以更好地描绘胃肠道腔和粘膜⁵．这被称为a双重对比过程．渗透活性剂(例如山梨醇)也被用于诱导液体积聚和胃肠道系统的膨胀，以增强视觉效果⁵．

吸收

硫酸钡在正常胃肠道口服或直肠给药后不被吸收。对于胃肠道正常的患者，硫酸钡通常在口服后24小时内排出体外。直肠注射硫酸钡悬浮液后，药物一般在灌肠释放时排出。然而，一些钡可能会在结肠中停留数周，并最终清除，特别是在肠蠕动受损的患者中^3.．由于有许多因素影响钡的吸收，因此很难量化摄入钡的吸收。食品中硫酸盐的存在会引起硫酸钡的沉淀^3.．

以下是健康胃肠道中硫酸钡导致器官混浊达到峰值的大致时间:

食道、胃和十二指肠几乎在口服硫酸钡后立即摄取⁴．

小肠摄取依赖于胃排空率和制剂的粘度;服用后可能会延迟15-90分钟⁴．

直接滴注后立即从小肠摄取(肠溶解研究)⁴．

结肠和远端小肠摄取取决于患者体位。静水压力也决定了不透明的速率和程度⁴．

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

硫酸钡水溶性差，口服或直肠给药后从胃肠道吸收的水平可忽略不计。在健康受试者中，口服硫酸钡一般在24小时内排出体外。直肠注射硫酸钡，清除灌肠⁵．

淘汰路线

硫酸钡原封不动地随粪便排出体外^3.．

半衰期

不可用

间隙

硫酸钡的排泄速率取决于给药途径和胃肠道蠕动活动和运动性的状态⁵．

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

急性照射

可能会出现恶心、呕吐、腹泻和腹部绞痛^标签．急性接触硫酸钡可刺激眼睛和呼吸道。吸入或其他形式的吸入会影响神经系统，导致低钾血症，从而导致心血管节律异常^3.．过敏反应、胃肠传输延迟、梗阻、吸入性肺炎和硫酸钡全身性栓塞是较严重的并发症^标签．此外，吸入性肺炎、硫酸钡嵌塞、肠穿孔并发腹膜炎和肉芽肿、血管迷走神经性发作和晕厥发作也有死亡病例发生^标签，²．

＊长期接触*

肺部可能因反复或长时间暴露于尘埃颗粒而受到影响，导致重症虫病(一种良性尘肺病)。^3.．吸入硫酸钡粉尘可导致良性尘肺病(“重石病”)，其影像学特征明显，但无肺功能损害迹象^3.．

腹内的泄漏

在注射硫酸钡期间或之后可能发生腹腔内渗漏^标签，5．建议有食物误吸史的患者和诊断为吞咽障碍的患者谨慎^标签．

**胃肠道穿孔注意事项**

据报道，直肠注射硫酸钡悬浮液后，由于注入的悬浮液的静水压力增加，灌肠尖端对结肠的创伤，或用力或深入插入非柔性灌肠尖端，导致结肠穿孔。肠穿孔后出现腹膜炎、粘连、肉芽肿和死亡⁴．这种情况很少发生。直肠粘膜或肛管因灌肠头或保留球囊损伤可能是治疗中穿孔最常见的创伤性原因。狭窄、肿瘤、发炎的直肠或气孔内的气囊膨胀是危险的，应谨慎处理¹．

致癌性和致突变性

目前还没有动物实验来评估硫酸钡的致癌性或对生殖的潜在影响^标签．由于辐射暴露对胎儿有风险，因此在怀孕期间不建议常规进行选择性腹部造影术⁴．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 没有发现相互作用。

产品

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活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
钡	未知的	24 gp945v5t	7440-39-3	DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Anatrast	粘贴	560毫克/ 1 g	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Anatrast Pst 55%	粘贴	55%	直肠	泰科医疗	1988-12-31	2010-01-07
Baricon	对悬架	.98 g / 1 g	口服	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-04-30
悬挂用白力康	粉末，用于悬浮	98%	口服	泰科医疗	1988-12-31	2010-01-07
巴罗袋灌肠98%	灌肠	98%	直肠	泰科医疗	1984-12-31	2010-01-07
Baro-cat	悬架	15毫克/ 1毫升	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-03-31
Barobag灌肠试剂盒	粉末，用于悬浮	.97点1 g / g	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barobag灌肠试剂盒	粉末，用于悬浮	.97点1 g / g	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barocat低1.5%	悬架	1.5%	口服;直肠	泰科医疗	1988-12-31	2010-01-07
Barosperse	粉末，用于悬浮	.95 1 g / g	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30

非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Barytgen de豪华粉	粉	97.98克/ 100克	口服	卫材(新加坡)私人有限公司	1991-05-24	不适用
Polibar Rapid 57% (p/p)	悬架	57%	直肠	加拿大德E Z Em公司	1989-12-31	2009-08-04

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
E-z hd硫化物钡对悬浮液	硫酸钡(88.6272克)+硫酸钡(9.8258克)	粉末，用于悬浮	口服	AJOVECO S.A.S.	2007-06-07	不适用
E-z hd硫化物钡对悬浮液	硫酸钡(88.6272克)+硫酸钡(9.8258克)	粉末，用于悬浮	口服	AJOVECO S.A.S.	2007-06-07	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Anatrast	硫酸钡(560毫克/ 1 g)	粘贴	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Baricon	硫酸钡(．98 g / g)	对悬架	口服	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-04-30
Baro-cat	硫酸钡1(15毫克/毫升)	悬架	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-03-31
Barobag灌肠试剂盒	硫酸钡(．97 g / g)	粉末，用于悬浮	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barobag灌肠试剂盒	硫酸钡(．97 g / g)	粉末，用于悬浮	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barosperse	硫酸钡(．95 g / g)	粉末，用于悬浮	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30
Barosperse	硫酸钡(．95 g / g)	粉末，用于悬浮	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30
猎豹	硫酸钡1(22毫克/毫升)	悬架	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30
E-Z-Cat干	硫酸钡(9.5克/ 23 g)	粉末，用于悬浮	口服	E-Z-EM加拿大公司	1996-01-01	2019-06-01
E-Z-Disk	硫酸钡(700毫克/ 1)	平板电脑	口服	E-Z-EM公司。	2009-02-01	不适用

类别

ATC代码

V08BA01 -含悬浮剂的硫酸钡

V08BA02 -硫酸钡不含悬浮剂

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物，称为碱土金属硫酸盐。这些是无机化合物，其中最大的氧阴离子是硫酸盐，其中最重的原子不是氧阴离子是碱土金属。
王国: 无机化合物
超类: 混合金属/非金属化合物
类: 碱土金属氧阴离子化合物
子课: 碱土金属硫酸盐
直接父: 碱土金属硫酸盐
选择父母: 无机盐/无机氧化物
基: 碱土硫酸金属/无机氧化物/无机盐
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类

化学标识符

UNII: 25 bb7eke2e
化学文摘号: 7727-43-7
InChI关键: TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L
InChI: InChI = 1 s / Ba.H2O4S / c; 1 - 5 (2,3) 4 / h; (H2, 1、2、3、4)/ q + 2; / p 2
国际命名: 钡硫酸盐(2 +)
微笑: [Ba + +]。[O -] ([O -]) (= O) = O

参考文献

一般引用

Williams SM, Harned RK:钡灌肠并发症的识别和预防。核磁共振诊断。1991 7 - 8月;20(4):123-51。［文章］
Hoevels J, Thermann M:[硫酸钡和水溶性造影剂-一种适合急性小肠梗阻造影的混合物]。中华医学杂志，2003年6月;128(6):500-5。doi: 10.1055 / s - 2003 - 40624。［文章］
硫酸钡[链接］
硫酸钡，Drugs.com [链接］
NDA，硫酸钡[链接］
FDA批准药品:E-Z-CAT DRY(硫酸钡)口服混悬液[链接］

外部链接

PubChem化合物: 24414
PubChem物质: 347827920
ChemSpider: 22823
RxNav: 1331
ChEBI: 133326
ChEMBL: CHEMBL2105897
维基百科: Barium_sulfate

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	潜在结直肠肿瘤患者	1
不可用	完成	不可用	老化/吞咽/健康的吞咽	1
不可用	完成	不可用	已知或疑似腹部疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉末，用于悬浮	直肠	96.4788克
粘贴	直肠	560毫克/ 1 g
粘贴	直肠	55%
粉末，用于悬浮	口服	98%
粉末，用于溶液	口服	10克
悬架	口服	2 g
粉末，用于悬浮	直肠	97.4克
粉末，用于悬浮	口服	98克
粉	直肠	97.4克
灌肠	直肠	98%
悬架	口服;直肠	15毫克/ 1毫升
粉末，用于悬浮	直肠	.97点1 g / g
悬架	口服;直肠	1.5%
粉末，用于悬浮	口服;直肠	.95 1 g / g
注射，粉末，溶液	注射用药物的	97克
灌肠	直肠	95%
粉末，用于悬浮	口服;直肠	95%
悬架		150克/ 240毫升
粉	口服	97.98克/ 100克
悬架	口服;直肠	2.2%
悬架	口服;直肠	22毫克/ 1毫升
悬架	口服	4.9224克
粉末，用于悬浮	口服
粉末，用于悬浮	口服;直肠	96.3096克
粉末，用于悬浮	口服	400毫克/ 1 g
粉末，用于悬浮	口服	9.5克/ 23 g
平板电脑	口服	700毫克/ 1
悬架	直肠	1.05 g / 1毫升
粉末，用于悬浮	口服	980毫克/ 1 g
粉末，用于悬浮	口服	960毫克/ 1 g
悬架	口服	0.6 g / 1毫升
粉末，用于溶液	直肠	95%
粉末，用于溶液	口服;直肠	95%
奶油	口服	1。6 g / g
悬架		11.025克
粉		340克
粉末，用于溶液	口服	82%
悬架	口服	240毫克/毫升
粉末，用于悬浮	口服	81克
粉	口服	81%
悬架	口服	500毫克/毫升
悬架	口服	50%
悬架	口服	13%
悬架	口服	130毫克/毫升
奶油	口服	60克/ 100克
粘贴	直肠	45%
悬架	直肠	1000毫克/毫升
悬架	直肠	100%
对悬架	口服	.98 g / 1 g
对悬架	口服;直肠	.85 g / 1毫升
悬架	口服;直肠	51%
悬架	口服	98%
粘贴	口服	440毫克/ 1 g
粘贴	口服	44%
悬架		400克
悬架		5000克
悬架	口服	2100毫克/毫升
悬架	口服	210%
悬架	口服;直肠	600毫克/毫升
悬架	口服;直肠	60%
悬架	口服;直肠	1.05 g / 1毫升
液体	口服	210克/ 100毫升
悬架	口服;直肠	1000毫克/毫升
悬架	口服;直肠	56%
悬架
粉
悬架	口服;直肠	1克/毫升
悬架	口服
粉末，用于悬浮	直肠	965毫克/ 1 g
悬架	直肠	57%
粉		397 gr
悬架	口服;直肠	150毫克/毫升
液体	口服;直肠	1.5%
粉末，用于悬浮	直肠
粉末，用于悬浮	直肠	383.02克
粉末，用于悬浮	口服	98.45克
粉末，用于悬浮	口服
悬架		1克/毫升
悬架		960毫升
悬架		240毫升
悬架		240克/ 240毫升
悬架		150毫升
悬架	口服	13 1毫克/毫升
悬架	口服	20毫克/ 1毫升
悬架	口服	21日1毫克/毫升
悬架	口服;直肠	21日1毫克/毫升
悬架	口服;直肠	11.07克/ 225毫升
悬架	口服	400毫克/毫升
悬架	口服;直肠	5%
悬架	口服;直肠	50毫克/ 1毫升
对悬架	口服;直肠	.95 1 g / g
粉	口服;直肠	95%
粉末，用于悬浮	口服;直肠	98克/ 100克
粉末，用于悬浮	口服;直肠	96克/ 100克
粘贴	口服	400毫克/毫升
粉末，用于悬浮	口服	结果1 g / g
粉末，用于悬浮	直肠	960毫克/ 1 g
粉末，用于悬浮	口服;直肠	980毫克/ 1 g
悬架	口服	1毫克/毫升
粉末，用于悬浮	口服	6克/ 20毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	1580	化学物质
沸点(℃)	分解	化学物质
水溶度	极微溶于冷水	化学物质

预测性能

财产	价值	源
logP	-0.84	Chemaxon
pKa(最强酸性)	3	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	80.26²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	11.53米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	5.81^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用

药物创建于2015年12月3日16:51 /更新于2021年2月21日18:52

硫酸钡

识别

硫酸钡结构(DB11150)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱