结核菌素纯化蛋白衍生物
识别
- 总结
-
结核菌素纯化蛋白衍生物是一种纯化蛋白,用于结核分枝杆菌的曼托克斯试验。
- 品牌名称
-
Aplisol, Tubersol
- 通用名称
- 结核菌素纯化蛋白衍生物
- 药物库登录号
- DB11601
- 背景
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结核菌素纯化蛋白衍生物(PPD)是一种无菌水溶液纯化蛋白馏分皮内给药,以辅助诊断结核病。诊断试验通常被称为曼托克斯试验,它可以最大限度地减少感染传播的风险结核分枝杆菌通过早期诊断和适当的治疗干预。纯化的蛋白质部分是从人结核分枝杆菌菌株的培养基滤液中分离出来的。它被列入世界卫生组织的基本药物清单。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物
- 结核菌素的纯化蛋白衍生物
- 结核菌素产后抑郁症
- 结核菌素,纯化蛋白衍生物
- 结核菌素,纯化蛋白衍生物
- Tuberculina产后抑郁症
- Tuberculinum
- 外部id
-
- drg - 0133
药理学
- 指示
-
在Mantoux试验中作为一种诊断试剂,用于检测感染结核分枝杆菌.
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
它是皮内给药,以方便检测由结核分枝杆菌.结核菌素(Tuberculin PPD)是一种纯化的灭活蛋白结核分枝杆菌以及在给药几小时后引起延迟超敏反应的抗原。当人已经获得结核菌素抗原时,免疫反应被刺激产生抗原特异性T细胞,这些T细胞在血液中循环长达数月甚至数年。临床上对结核菌素迟发性超敏反应是既往感染M结核或多种非结核细菌的表现。在大多数情况下,敏感是由天然分枝杆菌感染或接种卡介苗引起的。抗原在注射区引起疼痛、水肿和免疫细胞浸润。
- 作用机制
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当暴露在结核分枝杆菌抗原,增敏开始于区域淋巴结,T淋巴细胞在抗原刺激下增殖,产生特异性增敏的淋巴细胞,这些淋巴细胞可能在循环中存在多年。抗原被抗原提呈细胞(APC)摄取后呈呈给T细胞,一旦到达局部淋巴结,APC就会将抗原与各种MHC分子结合在T细胞表面呈呈给淋巴细胞4.结核菌素PPD最有可能与apc上表达的toll样受体2相互作用,从而引发炎症反应。随后用相同或类似抗原重新刺激这些致敏淋巴细胞,如皮内注射结核菌素PPD,可引起这些细胞介导的局部反应。这种反应被称为迟发性超敏反应,包括血管舒张、水肿和淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和中性粒细胞浸润到抗原注射部位。致敏抗原特异性T淋巴细胞增殖并释放淋巴因子,介导其他细胞在该部位的聚集5.体外研究表明,Tuberculin PPD通过主要组织相容性(MHC) II类与CD4+ T淋巴细胞相互作用,促进T淋巴细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达上调3..给药5-6小时后反应明显。
目标 行动 生物 一个toll样受体2 配位体人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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注射部位的不良反应包括疼痛、不适、发热、红斑、皮疹、出血、血肿,很少出现溃疡和坏死。其他不良反应包括严重过敏反应、呼吸困难、全身皮疹和晕厥。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
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剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 A-S用药解决方案 2008-04-25 不适用 我们 Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 Par制药 2008-04-25 不适用 我们 Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 REMEDYREPACK INC .) 2013-11-26 2017-11-29 我们 Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 TYA制药 2014-04-25 不适用 我们 结核菌素Ppd 液体 250桶/ 0.1毫升 皮内注射 安万特巴斯德有限公司 1975-12-31 2001-07-19 加拿大 结核菌素Ppd 液体 1桶/ 0.1毫升 皮内注射 安万特巴斯德有限公司 1975-12-31 2001-07-19 加拿大 Tubersol 解决方案 5桶/ 0.1毫升 皮内注射 赛诺菲巴斯德有限公司 1975-12-31 不适用 加拿大 Tubersol 注入,解决方案 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 全科医疗有限公司 1956-08-15 2013-06-30 我们 Tubersol 注入,解决方案 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 A-S用药解决方案 1956-08-15 不适用 我们 Tubersol 注入,解决方案 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 A-S用药解决方案 1956-08-15 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- I7L8FKN87J
- 化学文摘号
- 92129-86-7
参考文献
- 一般引用
-
- Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM:结核菌素蛋白衍生物的纯化——过去、现在和未来。FEMS免疫医学微生物学杂志2012年12月;66(3):273-80。doi: 10.1111 / j.1574 - 695 x.2012.01002.x。Epub 2012年8月1日[文章]
- Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee A, Pandey A, Harsha H, Narayana J:结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物的蛋白质组学分析。临床蛋白质组学杂志。2013年7月19日;10(1):8。doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8。[文章]
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- Tubersol(结核菌素纯化蛋白衍生物)产品信息[链接]
- 世界卫生组织基本药物示范清单(第十九届清单)[链接]
- 外部链接
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 诊断 结核病 2 3. 未知的状态 治疗 寻常疣 1 2 完成 诊断 汉森氏病 1 2 完成 诊断 结核病 3. 2 未知的状态 不可用 肺结核鉴别 1 2 未知的状态 诊断 结核病 2 2、3 完成 诊断 结核病 1 0 招聘 基础科学 健康人士(HS)/潜伏结核感染(LTBI) 1 不可用 完成 筛选 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/结核病 1 不可用 撤销 基础科学 特应性皮炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 皮内注射 5 (iU) / 0.1毫升 注射剂、粉剂、悬浮剂 针剂,粉末,冻干,用于溶液 注射用药物的 5国际单位 注入,解决方案 皮内注射 100 U / 2毫升 注入,解决方案 皮内注射 针剂,粉末,冻干,用于溶液 注射用药物的 10个单位 液体 皮内注射 1桶/ 0.1毫升 液体 皮内注射 250桶/ 0.1毫升 注射 皮内注射 0.4微克 注射 皮下 0.4微克 注入,解决方案 皮内注射 2涂/ 0.1毫升 解决方案 皮内注射 50但 注入,解决方案 皮内注射 5 (iU) / 0.1毫升 解决方案 皮内注射 5桶/ 0.1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
创建于2016年5月24日22:49 /更新于2023年3月24日20:19