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Cenicriviroc

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识别

通用名称
Cenicriviroc
药物库登录号
DB11758
背景

Cenicriviroc已用于研究艾滋病毒感染/艾滋病、艾滋病痴呆综合症、非酒精性脂肪性肝炎、人类免疫缺陷病毒和hiv -1相关认知运动综合症治疗的试验。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:696.95
单一同位素的:696.370927344
化学公式
C41H52N4O4年代
同义词
  • Cenicriviroc
  • Cenicriviroc
  • Cenicrivirocum
外部id
  • 为652年

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UC-C趋化因子受体2型
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
7型腺病毒活疫苗 7型腺病毒活疫苗与Cenicriviroc联合使用可降低治疗效果。
炭疽疫苗 炭疽疫苗与Cenicriviroc合用可降低疗效。
卡介苗亚株活抗原 卡介苗亚株康诺活抗原与Cenicriviroc合用可降低疗效。
卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原 卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原与Cenicriviroc联合使用可降低其治疗效果。
卡介苗亚株活抗原 卡介苗亚株活抗原与Cenicriviroc合用可降低其治疗效果。
卡介苗 卡介苗与Cenicriviroc合用可降低疗效。
人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原 人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原与Cenicriviroc联合使用可降低其治疗效果。
风疹病毒疫苗 风疹疫苗与Cenicriviroc合用可降低风疹疫苗的疗效。
伤寒活疫苗 伤寒活疫苗与Cenicriviroc合用可降低疗效。
水痘带状疱疹活疫苗(减毒/活疫苗) 水痘带状疱疹疫苗(活疫苗/减毒疫苗)与Cenicriviroc合用可降低疗效。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cenicriviroc甲磺酸 R96TV84T21 497223-28-6 IXPBPUPDRDCRSY-YLZLUMLXSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯并唑类的有机化合物。这些是含有苯并唑辛环体系的有机化合物，该体系由一个苯环与一个苯并辛环结合而成。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
Benzazocines
直接父
Benzazocines
选择父母
苯胺/苯亚砜/Dialkylarylamines/N-arylamides/酚醚/含苯氧基的化合物/烷基芳醚/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/氨基酸及其衍生物
展示8个
基
烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/苯胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzazocine/羰基/甲酰胺组
显示24个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
15 c116ua4y
化学文摘号
497223-25-3
InChI关键
PNDKCRDVVKJPKG-WHERJAGFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C41H52N4O4S c1-5-7-22-48-23-24-49-38-15-10-32(11-16-38) 33-12-19-40-35(男性)保险(9-8-21-44 (40)28-31 (3)4)41 (46)43-36-13-17-39 (18-14-36)50 (47)43-36-13-17-39 (37)20-6-2 / h10-19, 25 - 27日30-31H, 5 - 9, 28-29H2, 1-4H3,二十至二十四日(H, 43岁,46)/ b34-26 + / t50 - / mo / s1
国际命名
(5 e) 8 - [4 - (2-butoxyethoxy)苯基]1 - n(2 -甲基丙基)- {4 - [(S) - (1-propyl-1H-imidazol-5-yl) methanesulfinyl]苯基}1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazocine-5-carboxamide
微笑
CCCCOCCOC1 = CC = C (C = C1) C1 = CC2 = C (C = C1) N (CC (C) C) CCC \ C (= C / 2) C (= O) NC1 = CC = C (C = C1) [S@@] (= O) CC1 = CN = CN1CCC

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
11285792
PubChem物质
347828112
ChemSpider
9460783
ChEMBL
CHEMBL2110727
维基百科
Cenicriviroc

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
3. 终止 治疗 非酒精性脂肪性肝炎 1
2 完成 治疗 与艾滋病相关的痴呆综合症/hiv -1相关认知运动复合体/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1
2 完成 治疗 脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLD/葡萄糖耐量受损/2型糖尿病 1
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1
2 完成 治疗 非酒精性脂肪性肝炎 2
2 完成 治疗 原发性硬化性胆管炎(PSC) 1
2 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1
2 终止 治疗 肝硬化/脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLD/非酒精性脂肪性肝炎 1
2 终止 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000769毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.23 ALOGPS
logP 7.57 Chemaxon
日志 6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.83 Chemaxon
pKa(最强基础) 6.39 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 85.692 Chemaxon
可旋转键数 17 Chemaxon
折射性 209.31米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 81.433. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.C-C趋化因子受体2型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
CCL2, CCL7和CCL13趋化因子的受体。通过增加细胞内钙离子水平来转导信号。HIV-1感染的CD4替代共受体。
基因名字
CCR2
Uniprot ID
P41597
Uniprot名字
C-C趋化因子受体2型
分子量
41914.265哒
参考文献
  1. Fiorucci S, Biagioli M, Baldoni M, Ricci P, Sepe V, Zampella A, Distrutti E:法尼索X受体调节剂作为非酒精性脂肪性肝病的治疗选择。Expert Opin Drug Discov. 2021 Oct;16(10):1193-1208。doi: 10.1080 / 17460441.2021.1916465。Epub 2021 5月5日。(文章］

创建于2016年10月20日20:45 /更新于2022年5月04日16:27